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Benzene moiety of alkylphenol ethoxylates can be a source of pi stacking interactions / R. Franski in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 46, N° 3/2009 (05-06/2009)
[article]
Titre : Benzene moiety of alkylphenol ethoxylates can be a source of pi stacking interactions Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Franski, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 159-162 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Ethoxylate d'alkylphénol
Interactions ion-molécule
Spectrométrie de masse à ionisation chimique
SurfactantsIndex. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : In this communication, it has been demonstrated by using electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) that benzene moiety of alkylphenol ethoxylates (common non-ionic surfactants) can be a source of Pi stacking interactions. Three cations being prone to interact with aromatic ring have been used: Cu2+, Ag+ and tetramethylammonium cation (CH3)4N+. Because of cation-Pi interactions the stabilities of the complexes of alkylphenol ethoxylate with these cations have been enhanced, as evidenced by relative intensities of respective peaks in the ESI mass spectra. Oxygen atoms from ethoxylene chain interact with the cations, and these ion-dipole interactions compete with cation-Pi interactions, therefore cation-Pi interactions have been observed for alkylphenol ethoxylates with shorter ethoxylene chain. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5481
in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 46, N° 3/2009 (05-06/2009) . - p. 159-162[article]Réservation
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