Novel amino acid-based surfactant for silicone emulsification and its application in hair care products: a promising alternative to quaternary ammonium cationic surfactants / M. Fujii in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 39, N° 5 (10/2017)

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 39, N° 5 (10/2017) . - p. 556-563 Titre : Novel amino acid-based surfactant for silicone emulsification and its application in hair care products: a promising alternative to quaternary ammonium cationic surfactants Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Fujii, Auteur ; M. Inoue, Auteur ; Toshiro Fukami, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 556-563 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides aminés Les acides aminés (ou aminoacides) sont une classe de composés chimiques possédant deux groupes fonctionnels : à la fois un groupe carboxyle –COOH et un groupe amine –NH2. Parmi ceux-ci, les acides α-aminés se définissent par le fait que leur groupe amine est lié à l'atome de carbone adjacent au groupe acide carboxylique (le carbone α), ce qui leur confère la structure générique H2N–CHR–COOH, où R représente la chaîne latérale, qui identifie l'acide α-aminé. Les acides α-aminés jouent un rôle fondamental en biochimie comme constituants élémentaires des protéines : ils polymérisent en formant des liaisons peptidiques qui aboutissent à de longues chaînes macromoléculaires appelées peptides. Cheveux -- Soins et hygiène Emulsions -- Emploi en cosmétologie Formulation (génie chimique) -- Stabilité Polymères en émulsion Silicones -- Emploi en cosmétologie Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : OBJECTIF : Des tensioactifs cationiques d'ammonium quaternaire (ACS) et du chlorhydrate de N- [3-alkyl (12, 14) oxy-2-hydroxypropyl] -L-arginine (N-AOHPA) ont été utilisés pour émulsionner du silicone. Le potentiel des émulsions résultantes dans les produits de conditionnement des cheveux a été étudié. METHODES : Les émulsions ont été préparées en utilisant un homogénéisateur et / ou un homogénéisateur haute pression. Les ACS et le N-AOHPA ont été utilisés comme émulsifiants de silicone. La stabilité des émulsions a été évaluée en mesurant la taille des particules, le crémage, les indices de polydispersité et les potentiels zêta. En outre, l'émulsion stabilisée au N-AOHPA a été comparée à l'émulsion stabilisée à l'ACS pour évaluer la quantité de silicone adsorbé sur des surfaces capillaires saines et blanchies et les effets inhibiteurs sur la dissolution des acides aminés des cheveux blanchis. La zone d'adsorption de l'émulsion stabilisée par N-AOHPA a été observé à l'aide d'un microscope électronique à balayage. RESULTATS : Pour tous les tensioactifs, les émulsions de silicone préparées à l'aide de l'homogénéisateur haute pression étaient plus stables que celles préparées à l'aide de l'homogénéisateur. Lorsque le N-AOHPA a été utilisé comme agent tensioactif, l'émulsion de silicone était particulièrement stable. En outre, la valeur d50 de l'émulsion stabilisée par N-AOHPA était plus petite que celle de l'émulsion stabilisée avec l'ACS. Le comportement de l'adsorption des gouttelettes de silicone dans les différentes émulsions varie en fonction de la nature du tensioactif et de la méthode de préparation. La quantité de silicone, stabilisée à l'ACS, adsorbé sur des cheveux sains, était plus élevée que celle adsorbée sur les cheveux blanchis, surtout lorsque l'émulsion a été préparée à l'aide de l'homogénéisateur. En revanche, la quantité de silicone, stabilisée par N-AOHPA, adsorbé sur les cheveux blanchis, était élevée et aucune différence n'a été observée entre les émulsions stabilisées par N-AOHPA préparées en utilisant l'homogénéisateur et l'homogénéisateur haute pression. Les gouttelettes émulsionnées, en particulier les gouttelettes stabilisées par N-AOHPA, préparées en utilisant l'homogénéisateur à haute pression, ont empêché la dissolution des acides aminés des cheveux blanchis. On a conclu que le site d'adsorption des gouttelettes de silicone affectait le processus de dissolution car les petites gouttelettes stabilisées par N-AOHPA étaient adsorbées aux bords de la cuticule. CONCLUSION : Cette étude montre que le N-AOHPA a un bon potentiel d'utilisation comme émulsifiant dans les produits utilisés pour améliorer l'état des cheveux endommagés. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Silicone emulsion preparation - Photochemical properties of the silicone emulsion - Silicone adsorption on hair - Amino acid disssolution from bleached hair - Statistical analysis - RESULTS AND DISCUSSION : Physicochemical properties of the silicone emulsions - Silicone adsorption on hair - Amino acid dissolution from bleached hair DOI : 10.1111/ics.12414 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29096 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
19202	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Uric acid photo-oxidation assay: in vitro comparison of sunscreening agents / W. C. Dunlap in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 20, N° 1 (02/1998)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 20, N° 1 (02/1998) . - p. 1-18 Titre : Uric acid photo-oxidation assay: in vitro comparison of sunscreening agents Type de document : texte imprimé Auteurs : W. C. Dunlap, Auteur ; K. Tomita, Auteur ; M. Yamaguchi, Auteur ; M. Kashiba-Iwatsuki, Auteur ; M. Inoue, Auteur ; Y. Yamamoto, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 1-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Photo-oxidation  Uric  acid  Sunscreens  Microfine  oxides  EPR  spectroscopy Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Nous presentons un nouveau procede d'evaluation de l'activite photooxydante d'agents pour ecrans solaires base sur l'oxydation photodynamique de l'acide urique. L'acide urique a ete choisi comme test a l'oxydation en raison de sa forte reactivite a l'oxygene singulet et aux radicaux oxygene, sa haute sensibilite a la detection par les techniques electrochimiques (EC), sa faible capacite d'absorption de la lumiere, sa stabilite photochimique elevee dans le domaine UVA/UVB concerne, et sa stabilite a l'autooxydation. La demonstration du procede est effectuee au travers de l'oxydation photodynamique de l'acide urique co-irradie avec du Rose du Bengale, colorant phosensibilisateur tres efficace pour generer de l'oxygene singulet (1O2). En mettant ce test en oeuvre nous avons trouve que les vitesses relatives d'oxydation photodynamique d'ecrans solaires aux UVB dans due methanol a 80%, irradies avec une lumiere > 290nm, diminuent dans l'ordre: 2-ethylhexyl 4-dimethylamino-benzoate (DMABA-2EH) ≫ 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate (MCA-2EH) et les ecrans a l'essai: la 1-(1,1-dimethylethyl)-3-octanoyl-4,4-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydopyridine (ICI-319) et la 1-(2-methylpropyl)-3-propionyl-4,4-dimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine (ICI-855). les vitesses relatives d'oxydation photodynamique d'ecrans solaires aux UVA diminuent dans l'ordre: 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane (BMDBM) et 4-(2-propyl) benzophenone (PB) > 2-hydroxy-4'-methoxybenzophenone (HMB) et 2'2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone (DHMB). Nous avons confirme l'activite photdynamique du DMABA-2EH pour la production d'oxygene singulet (1O2) en utilisant la spectroscopie par resonance paramagnetique electronique et le reactif 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone (4-oxo-TEMP). Nous n'avons pas pu detecter la production photodynamique des oxyradicaux du superoxyde (O2.) et du radical hydroxyle (HO.) a l'aide de la N-ter-butyl-a- phenylnitrone (PBN) en raison d'interferences photochimiques causees par ces reactifs spin-Bloquants. Le test de photooxydation de l'acide urique a aussi ete utilise pour comparer la reactivite photodynamique d'oxydes microfins reflechisseurs de lumiere TiO2, ZnO et ZrO2 en suspension dans du methanol aqueux a 80%. Tous ces oxydes microfins (non enrobes) ont montre une meilleure reactivite photodynamique en dispersion equimolaire que ne l'a fait aucun des ecrans solaires aux UVA et UVB en solution homogene. Lors de ce test les vitesses d'oxydation photodynamique des oxydes microfins ont diminue dans l'ordre ZnO ≫ TiO2 (anatase) > ZrO2 > TiO2 (rutile). DOI : 10.1046/j.1467-2494.1998.171731.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1046/j.1467-2494.1998.171731.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5029 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
003971	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

---

1 (1 - 2 / 2)