[article]
| Titre : |
Improvement of the dyeing and fastness properties of a naphthalimide fluorescent dye using poly(amidoamine) dendrimer |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Mousa Sadeghi-Kiakhani, Auteur ; Siyamak Safapour, Auteur |
| Année de publication : |
2015 |
| Article en page(s) : |
p. 142-148 |
| Note générale : |
Bibliogr. |
| Langues : |
Anglais (eng) |
| Catégories : |
Analyse spectrale
Colorants -- Propriétés tinctoriales
Colorants -- Synthèse
DendrimèresUn dendrimère 1,2est une molécule dont la forme reprend celle des branches d'un arbre. Le nom vient du grec "δενδρον"/dendron, signifiant "arbre". En 1979, le premier dendrimère a été synthétisé par D.A. Tomalia3 et d'autres chercheurs de la Dow Chemical Company, et des dendrimères ont depuis été étudiés partout dans le monde pour leur forme unique.
Dans la synthèse des dendrimères, les monomères mènent à un polymère monodisperse, tel un arbre4. Il y a deux méthodes définies de synthèse des dendrimères: synthèse divergente5,6 et synthèse convergente7. La première assemble la molécule du noyau jusqu'à la périphérie et le second de l'extérieur vers le noyau.
Les propriétés des dendrimères sont engendrées par les structures moléculaires présentes sur sa surface. Par exemple, un dendrimère peut être hydrosoluble quand son extrémité-groupe est un groupe hydrophile, comme un groupe carboxylique. Il est théoriquement possible de concevoir un dendrimère hydrosoluble avec l'hydrophobicité interne, qui lui permettrait de porter un composé hydrophobe dans son intérieur (afin de transporter un composé thérapeutique hydrophobe dans le sang par exemple).
Une autre propriété est que le volume d'un dendrimère augmente quand il a une charge positive. Si cette propriété peut être appliquée, des dendrimères peuvent être employés pour les systèmes de transport d'éléments chimiques qui peuvent donner le médicament à la partie visée à l'intérieur du corps d'un patient directement (tumeur par exemple).
Les applications sont très diverses comme un élément organique électroluminescent, comme substitut sanguin, traitement anti-cancer, outils pour la multiplication de cellules, mais aussi en matériaux lors d'associations avec des nanotubes ou comme sondes sélectives et efficaces.
Fluorescence
Polyamide 66
Polyamidoamines
Solvatochromisme
Teinture -- Fibres textiles synthétiques
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| Index. décimale : |
667.3 Teinture et impression des tissus |
| Résumé : |
In this study, 4-amino-9-methoxypropylnaphthalimide fluorescent dye (dye 1) was reacted with poly(amidoamine) dendrimer G = ?0.5 to prepare a naphthalimide–dendrimer hybrid dye (dye 2). The chemical structures of the synthesised dyes were confirmed by elemental analysis, Fourier transform infrared spectroscopy, 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy, and ultraviolet-visible spectroscopy. The solvatochromism of the dyes was evaluated in various solvents with respect to visible absorption properties, and positive solvatochromism was observed by solvent polarity change from chloroform to ethanol. The dyeing ability of the synthesised dyes was investigated by their application onto nylon fabric, and nylon substrates dyed with dye 2 exhibited marked enhancement both in terms of colour strength and general fastness properties. The results of this study clearly demonstrated the high potential and performance of dye 2 as a novel promising fluorescent dye as compared with dye 1. Overall, it was inferred that the modification of the naphthalimide fluorescent dye with poly(amidoamine) denderimer could markedly improve the dyeing and fastness properties of the naphthalimide fluorescent dye on nylon fabrics. |
| Note de contenu : |
- EXPERIMENTAL : Materials and apparatus - Synthesis of intermediates - Synthesis of dye 2 - Spectroscopic measurement of dyes - Dyebath preparation and dyeing - Fastness properties
- RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis of dye 2 - Spectroscopic properties - Fluorescence properties - Nylon dyeing properties - Fastness properties - Colour characteristics of dyed nylon fabrics |
| DOI : |
10.1111/cote.12132 |
| En ligne : |
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12132 |
| Format de la ressource électronique : |
Pdf |
| Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23673 |
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 131, N° 2 (04/2015) . - p. 142-148
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