An alternative to alkyds / Harjoyti Kalita in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 6 (06/2015)  

[article]  inEUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > N° 6 (06/2015) . - p. 26-29 Titre : An alternative to alkyds : Novel biobased polymers for coatings applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Harjoyti Kalita, Auteur ; Deep Kalita, Auteur ; Mukund Sibi, Auteur ; Bret J. Chisholm, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 26-29 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biopolymères Composés insaturés Copolymérisation Réticulation (polymérisation) Revêtements:Peinture Tags : 'Poly-2-vinyl  ethylsoyate'  'Soybean  oil' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : High molecular weight linear polymers have been produced based on soybean oil and possessing a fatty acid ester side chain in the repeat unit. The unsaturation of the parent plant oil can be preserved, allowing coatings to cure by autoxidation, or be converted to other functional, groups to permit the use of other curing mechanisms. Note de contenu : - Alkyds and their modifications outlined - Novel technology yields high unsaturated polymers - Purified monomer yields colourless polymer - Copolymerisation extends range of properties - Polyols for PU coatings give high crosslink density - Versatile chemistry for high quality coatings En ligne : https://drive.google.com/file/d/1ce4dYni8Mlw9LsqotTl_QVZFi51x8k7n/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24261 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
17279	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Chemical reactivity of sulphur dioxide with unsaturated drying oils / William H. Simendinger in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 66, N° 831 (04/1994)

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 66, N° 831 (04/1994) . - p. 39-45 Titre : Chemical reactivity of sulphur dioxide with unsaturated drying oils Type de document : texte imprimé Auteurs : William H. Simendinger, Auteur ; C. Maurice Balik, Auteur Année de publication : 1994 Article en page(s) : p. 39-45 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Composés insaturés Couches minces Dioxyde de soufre Le dioxyde de soufre, également appelé anhydride sulfureux (nom qui n’est plus employé en chimie), est un composé chimique de formule SO2. Il s'agit d'un gaz incolore, dense et toxique, dont l'inhalation est fortement irritante. Il est libéré dans l'atmosphère terrestre par les volcans et par de nombreux procédés industriels, ainsi que par la combustion de certains charbons, pétroles et gaz naturels non désulfurés. L'oxydation du dioxyde de soufre, le plus souvent en présence de catalyseurs tels que le dioxyde d'azote NO2, conduit au trioxyde de soufre SO3 et à l'acide sulfurique H2SO4, d'où la formation de pluies acides16. Elle a pour conséquence une inflammation de l'appareil respiratoire. Le dioxyde de soufre est utilisé comme désinfectant, antiseptique, antibactérien, gaz réfrigérant, agent de blanchiment, gaz catalyseur pour les noyaux de fonderie dans le procédé Ashland et comme conservateur de produits alimentaires, notamment pour les fruits secs, dans la production de boissons alcoolisées et dans l'élaboration du vin. (Wikipedia) Polyalkydes Réactions chimiques Revêtements:Peinture Siccatifs Un siccatif est une substance qui joue un rôle de catalyseur en accélérant le séchage ou durcissement (polymérisation) d'un matériau tel une huile ou une peinture à base d'huile (pour le bâtiment ou les artistes). Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Differential scanning calorimetry (DSC) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) were used to characterize the chemical reaction occurring between sulphur dioxide (SO2) and unsaturated drying oils present in typical alkyd paints. Specifically, linolenic acid, linoleic acid, and oleic acid were studied. It was found that prior exposure of linolenic and linoleic acids to SO2 would suppress the DSC exotherm associated with the autooxidative crosslinking reaction. Similar behavior had been noted previously when a fully formulated alkyd paint was exposed to SO2 and then scanned in the DSC. Oleic acid was unreactive toward SO2, due to the lack of any doubly activated allylic hydrogen atoms. FTIR spectra of linolenic and linoleic acids exposed to SO2, air, or both showed loss of allylic hydrogens atoms, a configurational change from cis- to trans- about the double bonds, and incorporation of -SO2- groups when SO2 was present. A reaction scheme is proposed that involves reaction at doubly activated allylic sites, and subsequant incorporation of -SO2- groups into the crosslinks. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Preparation of alkyd paint films for DSC experiments - Preparation of the drying oils for DSC experiments - Preparation of the drying oils for FTIR experiments - RESULTS AND DISCUSSION : DSC studies of the alkyd paint - DSC studies of drying oils - FTIR studies of drying oils - Drying oils exposed to SO2 - Drying oils exposed to air only - Drying oils exposed to SO2 and air - Proposed reaction scheme Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18623 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (2)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
003465	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible
003478	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Exclu du prêt

Chimie organique. Dérivés insaturés - Dérivés - Synthèses magnésiennes / Marie Gruia / Paris : Ellipses. Edition Marketing S.A. (2001)

Titre de série : Chimie organique Titre : Dérivés insaturés - Dérivés - Synthèses magnésiennes : Rappels de cours - Exercices corrigés Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie Gruia, Auteur ; Michèle Polisset, Auteur Editeur : Paris : Ellipses. Edition Marketing S.A. Année de publication : 2001 Collection : PCEM La chimie en poche - PCEM 1 / DEUG A et B. Faculté de pharmacie 1re année Importance : 92 p. Présentation : ill. Format : 19 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-6971-7 Note générale : Index - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organique Chimie organique -- Problèmes et exercices Composés insaturés Halogènes -- Composés organiques Magnésium -- Composés organiques Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10854

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
2959	547 GRU	Monographie	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Exploring the oxidation of chromium(III) to chromium(VI) by unsaturated lipids in leather / Yu Congzheng in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 91, N° 3 (05-06/2007)  

[article]  inJOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 91, N° 3 (05-06/2007) . - p. 116-122 Titre : Exploring the oxidation of chromium(III) to chromium(VI) by unsaturated lipids in leather Type de document : texte imprimé Auteurs : Yu Congzheng, Auteur ; Ma Xingyuan, Auteur ; Liu Pengjie, Auteur ; Sun Genxing, Auteur ; Qian Yiping, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 116-122 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chrome hexavalent Chrome trivalent -- Oxydation Composés insaturés Cuirs et peaux -- Analyse Huile d'arachide Lipides Oléique, Acide L'acide oléique vient du latin oleum et veut dire huile. C'est le plus abondant des acides gras monoinsaturés à chaîne longue dans notre organisme. Sa formule chimique brute est C18H34O2 (ou CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH). Son nom IUPAC est acide cis-9-octadécénoïque, et son nom court de lipide est 18:1 cis-9. La forme saturée de cet acide est l'acide stéarique. On le symbolise par les nombres 18:1 pour indiquer qu'il possède 18 atomes de carbone et une liaison éthylénique. Pour indiquer la position de la double liaison, on préfère indiquer le nombre de carbones entre le dernier carbone (n° 18) et le carbone où commence la double liaison (n° 9), d'où 18 - 9, qu'on écrit n - 9, en désignant par n le nombre de carbones de la chaîne. L'acide oléique est donc un acide gras insaturé, plus précisément monoinsaturé. La double liaison agit sur la forme de la molécule et des triglycérides qu’elle forme avec le glycérol. Comme la molécule ne peut pas pivoter autour de C = C, la chaîne est beaucoup moins flexible que l’acide stéarique et ne peut pas former de boule. Les molécules des esters de cet acide sont beaucoup moins compactes que la tristéarine: ces sont des huiles. À la température de notre corps c'est un liquide (huile), qui ne se solidifie qu'à 13,4 °C. Index. décimale : 675.2 Préparation du cuir naturel. Tannage Résumé : This work has broken free from the framework of the traditional leather-making process and taking a new method, has explored the influence of the double bonds of unsaturated lipids on the level of chromium(VI) in chrometanned leather. The following parameters were controlled during the experiment: temperature, humidity, time and the pH. Checking the iodine value and peroxide value of the lipids regularly and determining the structural changes by infrared, the experiment demonstrates the oxidation mechanism of chromium(III) to chromium(VI) by unsaturated lipids in chrome-tanned leather. Note de contenu : - EXPERIMENTAL PROCEDURE : Experimental process and method (the following experiments were carried out simultaneously) - Analysis and Determination - RESULTS AND DISCUSSION : Results and discussions of different oil systems - Analysis of the oleic acid system by Fourier Transform Infrared (FTIR) - Table 2 : Results for oleic acid system - Table 3 : Results for peanut oil system - Table 4 : Results for oleic acid system - Table 5 : Cr(VI) contents in control test - Table 6 : Results of before and after extraction on the 8th day - Table 7 : Chromium(VI) contents of different systems En ligne : https://drive.google.com/file/d/1D_aH5SMQVgoDUQ-BJ3YS0RXik4Ucn6GU/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39029 [article]

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Des molécules polycycliques 3D à portée de dominos / Anne-Sophie Marques in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 459 (02/2021)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 459 (02/2021) . - p. 27-30 Titre : Des molécules polycycliques 3D à portée de dominos Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Sophie Marques, Auteur ; Isabelle Chataigner, Auteur ; Vincent Coeffard, Auteur ; Guillaume Vincent, Auteur ; Xavier Moreau, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 27-30 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Aldéhydes Un aldéhyde est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des atomes de carbone primaire (relié au plus à 1 atome de carbone) de la chaîne carbonée porte un groupement carbonyle. L'aldéhyde le plus simple est le formaldéhyde (ou méthanal), aussi appelé formol lorsqu'il est en solution aqueuse. Un aldéhyde dérive formellement d'un alcool primaire (oxydation) dont le groupement hydroxyde -OH est en bout de chaîne et se forme suite à l'enlèvement de deux atomes H d'où le nom "alcool déshydrogéné" ou aldéhyde. Composés insaturés Composés polycycliques Cyclisation (chimie) Réactions chimiques Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Les structures tridimensionnelles polycycliques sont présentes dans un nombre important d’architectures moléculaires complexes, naturelles ou synthétiques, présentant un vaste champ d’applications biologiques. Le développement de processus domino qui génèrent la formation de plusieurs liaisons en une seule opération est une approche simple et efficace pour accéder rapidement à des édifices présentant à la fois une grande diversité structurale et une complexité moléculaire intéressante. Lorsqu’elles emploient des promoteurs non toxiques, ces transformations répondent par ailleurs au principe d’une chimie plus respectueuse de l’environnement en appliquant le concept d’économie d’atomes et d’étapes et en évitant l’isolement et la purification des intermédiaires. Dans ce contexte, cet article présente la construction de molécules organiques complexes à partir d’aldéhydes insaturés et différentes réactions de polycyclisation qui ont permis d’obtenir très rapidement une variété de nouveaux motifs structurels. Note de contenu : - Réactions domino : concept et avantages par rapport à la synthèse multi-étape - 2,4-diénal comme précurseur de dipôle-1,3 - 2,4-diénal comme précurseur de diénol - Vers des cibles biologiques - Fig. 1 : Approches traditionnelle et domino en synthèse - Fig. 2 : Différentes réactions domino développées à partir d'aldéhydes polyinsaturés - Fig. 3 : Réaction d'iso-Nazarov : formation de cétones α,β-insaturées cycliques - Fig. 4 : Cycloadditions désaromatisantes (3+2) d'indoles mettant en jeu l'intermédiaire dipôle (r.d. : rapport diastéréoisomérique) - Fig. 5 : Cycloadditions (4+2) à partir d'oxindoles mettant en jeu l'intermédiaire diénol - Fig. 6 : Cascade réactionnelle observée avec les imines mettant en jeu l'intermédiaire diénol Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35121 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
22521	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Plastiques (résines de polyesters) et peintures et vernis (liants). Détermination de l'indice d'acide partiel et de l'indice d'acide total - Norme NF EN ISO 2114 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (2000)

Permalink

Step-growth polymerization of unsaturated aldehydes with diaminodiphenylmethane / Anton Sebenik in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 70, N° 876 (01/1998)

Permalink

---

1 (1 - 7 / 7)