Accueil
Détail de l'auteur
Auteur E. R. M. Kedor-Hackmann |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Determination of tocopheryl acetate and ascorbyl tetraisopalmitate in cosmetic formulations by HPLC / M. M. Almeida in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 31, N° 6 (12/2009)
[article]
Titre : Determination of tocopheryl acetate and ascorbyl tetraisopalmitate in cosmetic formulations by HPLC Type de document : texte imprimé Auteurs : M. M. Almeida, Auteur ; E. R. M. Kedor-Hackmann ; M. I. R. Santoro ; J. S. Quenca-Guillen ; C. R. R. C. Lima ; D. C. S. Patto ; J. M. P. Alves, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 445-450 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Tétraisopalmitate ascorbyl Formulations cosmétique HPLC Acétate tocophéryl Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : L'objectif du présent travail a été de développer et de valider une méthode de chromatographie liquide destinée à la détermination simultanée de tocophéryl acétate et d'ascorbyl tétraisopalmitate dans des gels crème de protection cutanée. La séparation et la détermination quantitative sont faites à 25±1°C en utilisant une colonne de phase inverse Sinergy Hidro RP-18 (4 µm) 250 mm × 4.6 mm avec une élution isocratique et une phase mobile constituée d'un mélange méthanol/isopropanol (25 : 75 v/v). Le flux est de 1.0 mL min-1 et la détection se fait en UV à 222 nm. Les tocophéryl acétate et ascorbyl tétraisopalmitate se sont efficacement séparés en 3.0 et 5.9 min respectivement. Les coefficients de corrélation et les pourcentages de récupération sont respectivement : pour tocophéryl acétate et ascorbyl tétraisopalmitate 0.9967 et 97,24 % ; 0.9975 et 100.53 %. La méthode proposée est simple, facile d'utilisation, rapide, précise, exacte et peut être utilisée dans des analyses de routine pour des produits commerciaux. DOI : 10.1111/j.1468-2494.2009.00514.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2009.00514.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6780
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 31, N° 6 (12/2009) . - p. 445-450[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011754 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Validation of a high performance liquid chromatography method for sunscreen determination in cosmetics / E. A. Dutra in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 24, N° 2 (04/2002)
[article]
Titre : Validation of a high performance liquid chromatography method for sunscreen determination in cosmetics Type de document : texte imprimé Auteurs : E. A. Dutra, Auteur ; M. I. R. Santoro, Auteur ; E. R. M. Kedor-Hackmann, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 97-102 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Cosmetic products HPLC determination Sunscreens Validation Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : L'objectif du présent travail était le développement et la validation d'une méthode HPLC en vue de la détermination simultanée des benzophénone-3, octyl méthoxycinnamate et de l'octyl salicylate présents dans des émulsions de protection solaire cutanée. La séparation et la détermination quantitative étaient accomplies en utilisant une colonne phase inverse, LiChrospher® 100 RP-18 (5 µm) Merck, une phase mobile constituée par un mélange Méthanol/Eau (85/15, v/v), un débit de 1.0 mL min-1. et détection UV à 310 nm. Les coefficients de corrélation et le pourcentage de récupération étaient, pour la benzophénone-3, l'octyl methoxycinnamate et l'octyl salicylate respectivement de 0.9999 et 99.46 %; 0.9995 et 98.85 %; 0,9998 et 98.84 %. Les déviations des relatives standards obtenues pour des échantillons commerciaux étaient comprises entre 0.50 et 0.70 %. DOI : 10.1046/j.1467-2494.2002.00125.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2002.00125.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4795
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 24, N° 2 (04/2002) . - p. 97-102[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004653 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Validation of a HPLC method for simultaneous determination of five sunscreens in lotion preparation / E. R. M. Kedor-Hackmann in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 28, N° 3 (06/2006)
[article]
Titre : Validation of a HPLC method for simultaneous determination of five sunscreens in lotion preparation Type de document : texte imprimé Auteurs : E. R. M. Kedor-Hackmann, Auteur ; M. I. R. Santoro, Auteur ; A. K. Singh, Auteur ; M. L. de Lourdes Pérez Gonzalez, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 219-224 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : Cosmetic formulations HPLC determination Method validation Sunscreens Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : L'objectif du présent travail était de développer et de valider une méthode de chromatographie liquide (HPLC) destinée à la détermination simultanée des benzophénone-3 (B-3), butyl méthoxydibenzoylméthane (BM), octyl méthoxycinnamate (OM), octyl salicylate (OS) et homosalate (HS) dans des émulsions de protection solaire cutanée. La séparation et la détermination quantitative sont faites à 40 ± 1°C, en utilisant deux colonnes de phase inverse : Novapack® C-18 (4 mum) et Symmetry® C-18 (3.5 mum) Waters® connectées en série avec une élution selon un gradient de 10–100 % de la phase mobile B dans la phase mobile A. Le système gradient de HPLC est formé, d'une phase mobile A constituée par un mélange acétonitrile/eau (10:90 v/v) et d'une phase mobile B constituée par un mélange acétonitrile/eau (90:10 v/v). Le débit est de 1.0 mL -1 et la détection se fait en UV â 310 nm. Tous les filtres sont efficacement séparés en 17 mn. Les coefficients de corrélation et les pourcentages de récupération sont respectivement; pour B-3, BM, OM, OS et HS de 0.9798 et 98.5 %; 0.9672 et 98.8 %; 0.9922 et 99.1 %; 0.9961 et 98.9 %; 0.9909 et 99.4 %. Les déviations standard relatives obtenues pour des échantillons commerciaux sont comprises entre 1,07 et 2,44 %. La méthode proposée est simple, facile d'utilisation, rapide, précise et exacte. DOI : 10.1111/j.1467-2494.2006.00313.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.2006.00313.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4659
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 28, N° 3 (06/2006) . - p. 219-224[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 007648 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible