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Auteur Philippe Compain |
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Titre : Le pari de la simplexité : Le simple et le complexe en synthèse Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Compain, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 129-134 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Epistémologie
Prévision, Théorie de laIndex. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : La simplexité pourrait se définir par la combinaison de la simplicité et de la complexité dans le cadre d’une relation dynamique entre moyens et fins. La quête du simple constitue le fondement de tous les futurs grands défis de la synthèse organique : diversité, sélectivité, chimie verte, beauté. Du fait de l’infinité des « molécules-propriétés » restant à découvrir, le centre de gravité de la synthèse organique se déplace progressivement de la cible à la diversité de la synthèse elle-même. Une démarche scientifique axée sur la puissance du jeu de construction moléculaire et imprégnée d’un idéal de simplicité est porteuse d’un fort potentiel de découverte. Ainsi, la combinaison créative de méthodologies de synthèse mêlant simplicité et maximisation de la complexité est une formidable machine à produire des structures moléculaires surprenantes ou présentant des propriétés inédites. L’accès à une infinie diversité qui engendrerait une nouvelle complexité comparable à celle de la nature, ranime des questions aussi fondamentales que celles de la spécificité du vivant et de la frontière entre le naturel et l’artificiel, l’artificiel et le vivant. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/le-pari-de-la-simplexite-le-simple [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4620
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003) . - p. 129-134[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004142 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004143 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Réarrangement thermique d'α-hydroxyimines / Philippe Compain in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
Titre : Réarrangement thermique d'α-hydroxyimines : Synthèse formelle de la (-)-perhydrohistrionicotoxine - Synthèse de γ-butyrolactones catalysée par des sels de palladium(II) Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Compain, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 62-63 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Composés organiques -- Synthèse
PalladiumTags : Transfert chiralité 1,2 Réarrangement thermique Histrionicotoxine gamma-butyrolactones Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Le réarrangement thermique d'a-hydroxyimines énantiomériquement enrichies permet d'accéder aux a-aminocétones avec un bon rendement et une conservation totale de la stéréogénicité.
La valeur synthétique du réarrangement a été démontrée par la synthèse formelle de la (-)-perhydrohistrionicotoxine. Au cours de cette étude, nous avons découvert un nouvel accès aux gamma-butyrolactones à partir des 4-triméthylsilyl-3-alcyn-1-ols via des conditions d'oxydation de type Wacker. Un mécanisme a été proposé pour cette transformation.En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Rearrangement-thermique-d-%CE%B1-hydroxyimines [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7145
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 3 (03/2000) . - p. 62-63[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002158 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Titre : Stratégie et synthèse organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Compain, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 12-19 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés organiques -- Synthèse
EpistémologieIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Strategy seems to be a pivotal concept in organic synthesis if we see the wide use of this term in scientific literature. The strong analogy between the two disciplines is analyzed and illustrated by various examples and by strategists or chemists's quotations. The stragegic thought applied to the complex nature or organic chemistry could be a useful and heuristic guide for the scientist but also for the teacher. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Strategie-et-synthese-organique Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6560
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 12 (12/2000) . - p. 12-19[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002167 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
