Characterization of photoproducts and global ecotoxicity of chlorphenesin : A preservative used in skin care products / Manel Ben Ouaghrem in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 44, N° 1 (02/2022)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 44, N° 1 (02/2022) . - p. 10-19 Titre : Characterization of photoproducts and global ecotoxicity of chlorphenesin : A preservative used in skin care products Type de document : document électronique Auteurs : Manel Ben Ouaghrem, Auteur ; Ségolène de Vaugelade, Auteur ; Sophie Bourcier, Auteur ; Christophe Genty, Auteur ; Stéphane Pirnay, Auteur ; Stéphane Bouchonnet, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 10-19 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Caractérisation Chimie analytique Chlorphénésine La chlorphénésine est un composé synthétique qui appartient à la classe des composés organiques appelés organohalogénés. La chlorphénésine est un éther de phénol (3-(4-chlorophénoxy)-1,2-propanediol), dérivé du chlorophénol contenant un atome de chlore lié par covalence. La chlorphénésine est produite en condensant des quantités équimolaires de p-chlorphénol et de glycidol en présence d'une amine tertiaire ou d'un sel d'ammonium quaternaire en tant que que catalyseur. Elle se présente sous forme de poudre blanche inodore au goût amer. Sa solubiité dans l'eau est inférieure à 1%. Cependant, elle est soluble dans l'éther et légèrement soluble dans les huiles fixes. Cette molécule est réputée pour ses excellentes propriétés antimicrobiennes, antifongiques et activatrices en association avec d'autres agents de conservation. Elle est résistante à la chaleur et possède une bonne tolérance cutanée. (Expertox) Conservateurs (chimie) Ecotoxicologie Emulsions -- Emploi en cosmétologie Formulation (génie chimique) -- Stabilité Ingrédients cosmétiques Photochimie Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Photolysis experiments of chlorphenesin, used as a preservative in cosmetic products, were performed in aqueous solution and on a cream used in cosmetics. Three by-products resulting from the direct UV-visible photodegradation of chlorphenesin were characterized by chromatography (gas and liquid) coupled with tandem mass spectrometry (GC-MS/MS and LC-HR MS/MS) and found in both solutions. In vitro tests on Vibrio fischeri bacteria showed that the overall ecotoxicity of chlorphenesin increased with increasing irradiation time in both samples. In silico QSAR (Quantitative Structure Activity Relationship) tests were performed using T.E.S.T. (Toxicity Estimation Software Tool). Among the degradation compounds identified, 4-chlorophenol must contribute to the increased ecotoxicity of the photolyzed solution since the in silico LC50 estimated for all tests performed are always lower than those obtained for chlorphenesin. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Chemicals and reagents - Samples preparations - Sample extraction - Photolysis experiments - GC–MS operating conditions - LC–MS operating conditions - In silico toxicity estimation - In vitro bioassays - RESULTS AND DISCUSSION : Characterization of the photoproducts of CHL - Mechanism of UV-induction of CHL transformation - Toxicity predication - In silico toxicity estimation - In vitro bioassays - Table 1 : Qualitative and quantitative compositions of cosmetic emulsion - Table 2 : Analytical results obtained in GC-MS for CHL and its photoproducts (PPs) formed in aqueous solution and cosmetic emulsion - Table 3 : Analytical results obtained in LC – HR MS/MS for CHL and its photoproducts (PPs) formed in aqueous solution and cosmetic emulsion - Table 4 : In silico toxicity predictions by T.E.S.T software - Table 5 : EC50 on Vibrio fischeri after three times of incubation (5, 15 and 30 min) DOI : https://doi.org/10.1111/ics.12760 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1bcit0ZPpk4ebEQ9a09aiXdgzYNzlYjZF/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37256 [article]

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Le couplage chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse / Stéphane Bouchonnet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 275 (05/2004)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 275 (05/2004) . - p. 7-14 Titre : Le couplage chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse Type de document : texte imprimé Auteurs : Stéphane Bouchonnet, Auteur ; Danielle Libong, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 7-14 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie analytique Chromatographie en phase gazeuse Spectrométrie de masse Index. décimale : 522.6 Méthodes spéciales d'observation : photométrie, spectroscopie, radioastronomie Résumé : Le couplage chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse est aujourd'hui l'une des techniques les plus utilisées en chimie analytique. L'objectif de cet article est d'expliquer simplement les principes de la chromatographie en phase gazeuse et de la spectrométrie de masse et de montrer comment l'association de ces deux techniques fournit un instrument d'analyse particulièrement performant. Des exemples choisis en toxicologie analytique illustrent les protocoles d'analyse les plus couramment utilisés. En ligne : http://www.dcmr.polytechnique.fr/moyens/couplage.pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4421 [article]

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