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Analytical data for the presence of 4-aminodiphenyl in several azo dyes after dithionite reduction / M. Bungert in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 84, N° 4 (07-08/2000)
[article]
Titre : Analytical data for the presence of 4-aminodiphenyl in several azo dyes after dithionite reduction Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Bungert, Auteur ; G. Nickolaus, Auteur ; M. Scherer, Auteur ; J. Mazza, Auteur ; H. Obenaus, Auteur ; R. Mentasti, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 155-158 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Colorants -- Analyse
Colorants -- Synthèse
Colorants azoïques
Noir (couleur)Index. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : The four azo dyes Acid Red I (C. 1. 18050), Acid Black I (C. I. 20470). Acid Black 234 (C. 1. 30027) and Direct Black 168 (C. I. 30410) were analysed to calculate the amount of 4-aminodiphenyl (ADP) present after sodium dithionite reduction of the azo groups. This method follows the description in DIN 53 316. Synthesised and non-purified dyes showed high contamination, whereas the TLC cleaned Acid Black I (C. I. 20470) revealed no ADP in measurable amounts. Note de contenu : - Synthesis of the azo dyes
- Amine detection : Preparation of the azo dyestuff - HPLC for amine detection - CE for amine detection - HPLC-DAD for dye quantificationEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1mWZDtfrtpGFftUwMBG2XNXL9LfSxUsVj/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40998
in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 84, N° 4 (07-08/2000) . - p. 155-158[article]Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Antimicrobial sulphonamide azo dyes / Hatem E. Gaffer in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 135, N° 6 (12/2019)
[article]
Titre : Antimicrobial sulphonamide azo dyes Type de document : texte imprimé Auteurs : Hatem E. Gaffer, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 484-500 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antimicrobiens
Colorants -- Synthèse
Colorants azoïques
Sulfonamides
TautomérieIndex. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : Sulphonamide motifs are widely found in many drug candidates with relevant biological activity. Moreover, sulphonamide azo dyes are interesting candidates for synthetic chemists because such dyes provide access to a broad range of functional group transformations. Therefore, many synthetic procedures for the preparation of sulphonamide azo dyes have been developed in recent decades, and the search for rapid and efficient protocols is ongoing. The current article aims to review recent trends in the synthesis of sulphonamide azo dyes and their applications as high-performance colorants with antimicrobial activity. For convenience, the diverse uses of sulphonamide azo dyes are discussed from the perspective of the application type rather than the structural class. Note de contenu : - Chemistry of sulphonamides : Tautomerisation - Synthesis of azo dyes containing sulphonamide moieties -
- Metabolism
- Sulphonamide azo dye complexe
- Overview of testing protocols for antimicrobial activity
DOI : 10.1111/cote.12437 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12437 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33380
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 135, N° 6 (12/2019) . - p. 484-500[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21322 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Aryl and heteroaryl azo dyes derived from 6, 8-dichloro-4-hydroxyquinolin-2 (1H)-one: synthesis, characterisation, solvatochromism and spectroscopic properties / Enayat Ollah Moradi Rufchahi in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 135, N° 5 (10/2019)
[article]
Titre : Aryl and heteroaryl azo dyes derived from 6, 8-dichloro-4-hydroxyquinolin-2 (1H)-one: synthesis, characterisation, solvatochromism and spectroscopic properties Type de document : texte imprimé Auteurs : Enayat Ollah Moradi Rufchahi, Auteur ; Ali Ghanadsadeh Gilani, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 391-406 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Caractérisation
Colorants -- Propriétés spectrales
Colorants -- Synthèse
Colorants azoïques
SolvatochromismeIndex. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : In this research study, 6, 8-dichloro-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one was prepared by the thermal cyclocondensation of 2-(2, 4-dichlorophenylcarbamoyl) acetic acid or N, N’-bis(2,4-dichlorophenyl)malonamide at 140-150°C in polyphosphoric acid, resulting in a yield of 48 %. This compound was then coupled with a series of diazonium salts derived from aromatic and heteroaromatic amines for synthesis of the corresponding azo dyes. The structures of the compounds were confirmed using elemental analysis as well as ultraviolet-visible, Fourier Transform-infrared and proton nuclear magnetic resonance spectroscopy. The effects of organic solvents with different polarities, pH values and substituents of the diazotising components on the maximum absorption wavelength of the colorants were discussed and evaluated in detail. The acidity constants (pKa) of the dyes were also determined using the spectrophotometric method in an ethanol-water mixture (80:20, v/v) at 20-23°C. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and instrumentation - Synthesis and characterisation
- RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and characterisation - UV-vis and solvatochromic studies of synthesised dyes - Determination of pKa value of the dyes in ethanol-aqueous buffer solutionDOI : 10.1111/cote.12426 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12426 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33071
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 135, N° 5 (10/2019) . - p. 391-406[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21251 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Caractérisation d'indices criminels colorés par spectrométrie de masse / Bertrand Frère in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 378-379 (10-11/2013)
[article]
Titre : Caractérisation d'indices criminels colorés par spectrométrie de masse Type de document : texte imprimé Auteurs : Bertrand Frère, Auteur ; Gilles Bernier, Auteur ; Frédéric Cottin, Auteur ; Patrick Arpino, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 41-46 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Caractérisation
Chromatographie en phase gazeuse
Colorants azoïques
Couleur
Criminalistique
Ionisation chimique à pression atmosphérique
Spectrométrie de masseIndex. décimale : 535.6 Couleur Résumé : Des traces colorées retrouvées sur une scène de crime sont identifiées au moyen de méthodes analytiques combinant en ligne la chromatographie en phase liquide, la spectrophotométrie UV-visible et la spectrométrie de masse sous ionisation à pression atmosphérique (APCI) ou en mode electrospray (ESI). L'analyse permet de déterminer la nature du colorant sur les indices matériels et de les comparer avec celui relevé sur les objets ayant appartenu à un suspect appréhendé. Note de contenu : - QUELQUES SITUATIONS EN CRIMINALISTIQUE OU LA SPECTROMETRIE DE MASSE APPORTE UNE AIDE : Maculage de billets de banque - Dégradations criminelles au moyen de colorants - Traces colorées échangées lors d'une action criminelle
- PRINCIPALES METHODS DE SPECTROMETRIE DE MASSE POUR CARACTERISER LES COLORANTS : GC/MS en mode d'ionisation électronique - Le choix entre LC/UV-visible, LC/UV-visible/MS ou MS sans préparation chromatographique - LC/UV-visible/MS en mode d'ionisation APCI ou ESI
- APPAREILLAGE EN MODE LC/UV-VISIBLE/(APCI OU ESI)/MS UTILISE A L'IRCGN
- EXEMPLES DE RESULTATS A PARTIR DE SITUATIONS REELLES : La trace d'un stylo à bille rouge - Pourquoi cette eau est-elle devenue soudainement bleue ? - Qu'ont donc utilisé ces manifestants anti-OGM pour maculer ainsi des champs de maïs ? - La preuve par la betteraveEn ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/caracterisation-dindices-criminels [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19786
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 378-379 (10-11/2013) . - p. 41-46[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15726 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Certains colorants azoïques interdits. Lesquels ? Pourquoi ? / Daniel Fues in L'INDUSTRIE TEXTILE, N° 1299 (06/1998)
[article]
Titre : Certains colorants azoïques interdits. Lesquels ? Pourquoi ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Daniel Fues, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 59-62 Langues : Français (fre) Catégories : Colorants -- Toxicologie
Colorants azoïquesIndex. décimale : 677 Textiles Résumé : Quand des colorants sont identifiés dangereux pour la santé, ils doivent être interdits. Faut-il encore savoir pourquoi, définir les limites et accepter des contrôles. Un problème qui intéresse tout autant les ennoblisseurs que les fabriquants de tissus, les confectionneurs et, plus encore, les importateurs. Note de contenu : - Qu'est-ce qu'un colorant azoïque ?
- Pourquoi en est-on arrivé à interdire ces colorants
- La réglementation allemande
- Quelle méthode de contrôle retenir ?
- La situation des pigments
- Impact de ces mesures sur le marché textilePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12817
in L'INDUSTRIE TEXTILE > N° 1299 (06/1998) . - p. 59-62[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001166 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 21957 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Characterisation of sol-gel-based hybrid silicon dioxide/heteroarylthiazole dyes on polyamide fabric / Ming-Shien Yen in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 4 (2012)
PermalinkColorants azoïques : Les consommateurs enfin protégés ! in L'INDUSTRIE TEXTILE, N° 1344/45 (09-10/2002)
PermalinkColoration properties and clearability of phthalimide-derived monoazo disperse dyes containing ester groups / Jae-Hong Choi in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 129, N° 5 (10/2013)
PermalinkComparison of four oxidants activated through tetraacetylethylenediamine for developing sustainable and rapid degradation of organic dye / Yongchun Dong in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 136, N° 4 (08/2020)
PermalinkLes composés hybrides à base d'hydroxydes lamellaires magnétiques / Emilie Delayhaye in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 337 (01/2010)
PermalinkComputational modelling of the influence of substituent effects on phthalimidylazo disperse dye hydrolysis and interaction energy / Yi-Zhen Zhan in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 134, N° 1 (02/2018)
PermalinkCorrelation between the shade of an azo disperse dye on poly(ethylene terephthalate) and poly(lactic acid) fibres with its spectroscopic properties in selected organic solvents / Jantip Suesat in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 4 (2011)
PermalinkCoupling coloration of meta-aramid fabric utilising diazonium salts from weakly basic aromatic amines / Hua Jiang in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 140, N° 1 (02/2024)
PermalinkCrystallographic study of two monoazo disperse dyes with a D–Pi–A system / Min Li in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 131, N° 1 (02/2015)
PermalinkDegradation of azo dye by the fluidised-bed Fenton process / Massakul Pukdee-Asa in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 1 (2012)
PermalinkDispersant-free dyeing of poly(lactic acid) fabric with temporarily solubilised disperse dyes from azopyridone derivatives / Young Ki Park in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 132, N° 5 (10/2016)
PermalinkDisperse ink-jet inks : properties and application to polyester fibre / Chrysavgi Th. Kosolia in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 6 (2011)
PermalinkDyeing of poly(lactic acid) fibres with synthesised novel heterocyclic disazo disperse dyes / Ozan Avinc in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 136, N° 4 (08/2020)
PermalinkDyeing properties of CI acid blue 193 and the non-equivalent properties of CI acid black 194 produced by different manufacturers / Krzysztof Wojciechowski in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 130, N° 3 (06/2014)
PermalinkDyeing properties on polyurethane fibres of novel azo disperse dyes prepared from a four-component Ugi reaction / Huanhuan Li in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 136, N° 6 (12/2020)
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