Nouveaux types de matériaux hybrides : polymère/système auto-assemblé / Jean-Michel Guenet in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 98, N° 5 (2010)  

[article]  inMATERIAUX & TECHNIQUES > Vol. 98, N° 5 (2010) . - p. 329-338 Titre : Nouveaux types de matériaux hybrides : polymère/système auto-assemblé Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Michel Guenet, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 329-338 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Colloides Dioxyde de carbone Encapsulation Extraction (chimie) Fluides supercritiques Gelification -- Effets de la température Matériaux -- Propriétés optoélectroniques Matériaux hybrides Nanotubes Nucléation Polymères Polymères -- Propriétés magnétiques Systèmes auto-assemblés Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Nous présentons un nouveau type de matériau consistant en un réseau hybride entre un gel thermoréversible de polymère covalent et un système auto-assemblé, ce dernier étant porteur d’une propriété de fonction. L’intérêt de passer par l’état gel est de pouvoir réaliser un état de dispersion très fin du système auto-assemblé, ainsi que d’améliorer les propriétés mécaniques de l’ensemble et/ou de figer un état unidimensionnel adopté par le système auto-assemblé en solvant organique. Trois types d’approche sont décrits : encapsulation au sein des fibrilles d’un gel thermoréversible des filaments d’un complexe de cuivre, celui-ci possédant des propriétés magnétiques; imbrication d’un gel de polymère covalent et d’un organogel possédant des propriétés opto-électroniques; emmaillotage de fibrilles de polymère par des molécules formant des nanotubules porteurs de fonctionnalités. Les processus mis en jeu sont uniquement de nature physique, gélification thermoreversible, nucléation hétérogène, extraction du solvant au CO2 supercritique, et revêtent un coût énergétique relativement faible. En outre, ces matériaux présentent une très grande porosité (du µm au nanomètre) et une très grande légèreté (d ≈ 0,1 g/cm3). Note de contenu : 1. Les gels polymères thermoréversibles 2. Encapsulation de filaments auto-assemblés 3. Les gels ternaires imbriqués 4. "Emmaillotage" de fibrilles par des nanotubes DOI : http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2010121 En ligne : http://www.mattech-journal.org/articles/mattech/pdf/2010/05/mt100105.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10999 [article]

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Rheological characterization of the thermal gelation of poly(n-isopropylacrylamide) and poly(n-isopropylacrylamide) co-acrylic acid / Filipe E. Antunes in APPLIED RHEOLOGY, Vol. 19, N° 4 (2009)

[article]  inAPPLIED RHEOLOGY > Vol. 19, N° 4 (2009) . - 9 p. Titre : Rheological characterization of the thermal gelation of poly(n-isopropylacrylamide) and poly(n-isopropylacrylamide) co-acrylic acid Type de document : texte imprimé Auteurs : Filipe E. Antunes, Auteur ; Cesaro Oliviero Rossi, Auteur ; Lorena Tavano, Auteur ; Luigi Gentile, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : 9 p. Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : acrylique, Acide L'acide acrylique ou acide acroléïque ou acide prop-2-énoïque est un composé organique de formule brute C3H4O2 et de formule semi-développée CH2=CHCOOH. C'est un acide carboxylique et un alcène vinylique, et se présente comme un liquide incolore à l'odeur âcre. L'acide acrylique et ses esters, les acrylates, sont utilisés dans la fabrication de matières plastiques, dans les peintures acryliques et dans divers autres polyacryliques qui ont de multiples usages. Caractérisation Gelification -- Effets de la température Poly(n-isopropylacrylamide) Rhéologie Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : L'effet combiné de l'addition de charges et de la masse moléclaire sur la gélation thermique et la dissolution de gels de chaines de poly(N-isopropylacrylamide), a été étudié au moyen de techniques rhéologiques. Le composé dérivé chargé synthétisé est un poly(isopropylacrylamide co-acide acrylique). Le comportement rhéologique des deux composés est clairement différent : la gélation thermique de la macromolécule chargée et de haut poids moléculaire est beaucoup plus accentuée. Cela suggère que la gélification à hautes températures s'effectue quand la distance entre agrégats polymériques est suffisamment courte pour permettre un pontage polymérique ; cette situation peut-être obtenue en suivant différentes approches telles qu'une augmentation de la concentration en polymères et l'augmentation de la longueur de persistance et de la masse moléculaire du polymère. Référence de l'article : 42064 DOI : 10.3933/ApplRheol-19-42064 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6265 [article]

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