Accueil
Catégories
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Etendre la recherche sur niveau(x) vers le bas
Micro-impression 3D pour capteurs chimiques in INDUSTRIE & TECHNOLOGIES, N° 992 (11/2016)
[article]
Titre : Micro-impression 3D pour capteurs chimiques Type de document : texte imprimé Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 10 Langues : Français (fre) Catégories : Capteurs (technologie)
Capteurs chimiques
Impression moléculaire
Impression tridimensionnelle
PolymèresIndex. décimale : 681.51 Electronique et informatique industrielle, capteur Résumé : Grâce à un procédé de micro-fabrication additive, des chercheurs de l'Institut de science des matériaux de Mulhouse, en partenariat avec l'UTC et l'université de BOrdeaux, ont mis au point, en une seule étape, des microcapteurs à base de polymères à empreintes moléculaires (MIP) Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27095
in INDUSTRIE & TECHNOLOGIES > N° 992 (11/2016) . - p. 10[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 18425 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Molecular and ionic recognition with imprinted polymers / Richard A. Bartsch / Washington [United States] : American Chemical Society (1998)
Titre : Molecular and ionic recognition with imprinted polymers Type de document : texte imprimé Auteurs : Richard A. Bartsch, Editeur scientifique ; Mizuo Maeda, Editeur scientifique Editeur : Washington [United States] : American Chemical Society Année de publication : 1998 Collection : ACS symposium series num. 703 Importance : XII-338 p. Présentation : ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-0-8412-3574-8 Note générale : "Developed from a symposium sponsored by the Division of Industrial and Engineering Chemistry at the 213th National Meeting of the American Chemical Society, San Francisco, California, April 13-17, 1997" - Index - Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Congrès et conférences
Impression moléculaire
Polymères
Reconnaissance moléculaireIndex. décimale : 543 Chimie analytique : réactifs, préparations, instruments, méthodes Note de contenu : - 1. Molecular and ionic recognition with imprinted polymers : a brief overview
- GENERAL PRINCIPLES : 2. Molecular imprinting for the preparation of enzyme-analogous polymers - 3. Molecular imprinting: status artis et quo vadere ? - 4. Important considerations in the design of receptor sites using noncovalent imprinting
- MOLECULAR RECOGNITION WITH ORGANIC-BASED POLYMERS : 5. Recent advances in the use of molecularly imprinted materials in separation and synthesis - 6. Applications of molecular imprinting to the recognition and detection of bioactive molecules - 7. Chiral ligand exchange adsorbents for amines and underivatized amino acids : 'bait-and-switch' molecular imprinting - 8. Recognition of drugs and herbicides: strategy in selection of functional monomers for noncovalent molecular imprinting - 9. Noncovalent molecular imprinting of a synthetic polymer with the herbicide 2,4-dichlorophenoxyacetic acid in the presence of polar protic solvents - 10. Development of uniform-sized, molecular-imprinted stationary phases for hplc - 11. Designing metal complexes in porous organic hosts - 12. Molecularly imprinted polymeric membranes for optical resolution - 13. Molecular imprinted membranes prepared by phase inversion of polyacrylonitrile copolymers containing carboxylic acid groups - 14. Imprinting of proteins on polymer-coated dna for affinity separation with enhanced selectivity
- METAL ION RECOGNITION WITH ORGANIC-BASED POLYMERS : 15. Templated polymers for the selective sequestering and sensing of metal ions - 16. Metal ion templated polymers - 17. Studies of n-(4-vinylbenzyl)-1,4,7-triazacyclononane-metal ion complexes and their polymerization with divinylbenzene : the importance of thermodynamic and imprinting parameters in metal ion selectivity studies of the demetalated, templated polymers - 17. Surface imprinting : preparation of metal ion-imprinted resins by use of complexation at the aqueous-organic interface - 18. Selective adsorption of metal ions to surface-templated resins prepared by emulsion polymerization using a functional surfactant - 19. Metal ion-imprinted polymers prepared by surface template polymerization with water-in-oil emulsions - 20. A physicochemical study on the origin of the imprinting effect
- RECOGNITION WITH INORGANIC-BASED POLYMERS : 21. Recognition over footprint cavities - 22. Molecular imprinted receptors in sol-gel materials for aqueous phase recognition of phosphates and phosphonatesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34421 Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21939 543 BAR Colloque, congrès, etc. Bibliothèque principale Documentaires Disponible Nano-meso porosité dans les polymres / Christelle Gallet in ACTUALITES G.F.P., N° 98 (06/2004)
[article]
Titre : Nano-meso porosité dans les polymres : Compte-rendu de l'atelier de prospective Type de document : texte imprimé Auteurs : Christelle Gallet, Auteur ; Michel Dumon, Auteur ; Jean-Claude Daniel, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 17-21 Langues : Français (fre) Catégories : Filtration
Impression moléculaire
Matériaux poreux
Polymères
polymères cristaux liquides
Polymérisation
StyrèneIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Les polymères poreux doivent être considérés comme des matériaux différents des polymères massiques à partir desquels ils sont constitués. Ils ont en effet des caractéristiques particulières (densité, surface spécifique, structure compartimentalisée), et des propriétés additionnelles (propriétés isolantes par exemple) qui permettent des applications spécifiques dans des domaines aussi variés que l'analyse (membranes séparatives, de capteurs spécifiques), la synthèse organique (synthèse supportés, catalyse énantiosélective), la réalisation de dispositifs d'optique ou de microélectronique, et même la médecine (dispositifs de relargage contrôlé de médicaments, implants pour la chirurgie réparatrice).
L'atelier de prospective "nano-méso porosités dans les polymères", organisé par l'Agence Rhône-Alpes de Maîtrise des Matériaux (ARAMM), le GFP et l'INSA de Lyon le 23 janvier 2004, avait pour ambition de faire le point sur les méthodes actuelles ou en émergence, en essayent de bien faire apparaître les verrous sciencifiques ou techniques qui limitent aujourd'hui leur développement.
Cinq conférenciers, provenant d'horizons divers, ont apporté leur vision de la situation après une conférence introductive de Markus Antonietti du Max Planck Institut de Potsdam. Une table ronde a clôturé cette journée qui a réuni 125 participants dont une cinquantaine d'industriels.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6431
in ACTUALITES G.F.P. > N° 98 (06/2004) . - p. 17-21[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001902 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 001901 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Polymères à empreintes moléculaires sélectionnés pour la détection d'un plastifiant in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 97, N° 1 (2009)
[article]
Titre : Polymères à empreintes moléculaires sélectionnés pour la détection d'un plastifiant Type de document : texte imprimé Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 4 Langues : Français (fre) Catégories : Impression moléculaire
Plastifiants -- Toxicologie
PolymèresIndex. décimale : 668.9 Polymères Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=6125
in MATERIAUX & TECHNIQUES > Vol. 97, N° 1 (2009) . - p. 4[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 011512 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Synthesis of a molecularly imprinted polymer to isolate glucosamine from plant extracts by an ionic-non-covalent dual approach / N. Henry in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 37, N° 2 (04/2015)
[article]
Titre : Synthesis of a molecularly imprinted polymer to isolate glucosamine from plant extracts by an ionic-non-covalent dual approach Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Henry, Auteur ; P. Favetta, Auteur ; R. Delépée, Auteur ; J.-M. Seigneuret, Auteur ; Luigi A. Agrofoglio, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 196-206 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chicorée et constituants
Extraction (chimie)
Extraits de plantes:Extraits (pharmacie)
GlucosamineLa glucosamine est un glucide de la famille des osamines dont la structure est basée sur celle du glucose. La glucosamine est un précurseur utilisé pour la glycosylation des protéines et des lipides. C'est également un composant important de plusieurs polysaccharides, en particulier la chitine, constituant majeur de la cuticule ou carapace des arthropodes (insectes, crustacés...)
CHIMIE ET STRUCTURE : Dans la molécule de glucosamine, le carbone en position 2 ne porte pas de fonction alcool mais une fonction amine primaire (-NH2) orientée de la même façon sur le carbone asymétrique.
Sa formule brute est C6H13NO5.
Dans les cellules vivantes, la glucosamine est synthétisée sous forme de glucosamine-6-phosphate, à partir du fructose-6-phosphate et de la glutamine. La fonction amine peut être modifiée en amide par condensation d'une molécule d'acide acétique pour donner la N-acétyl-glucosamine.
Impression moléculaire
Morphologie (matériaux)
Polymères -- SynthèseIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIF : L'objectif de cette étude était de synthétiser un nouvel adsorbant «imprimé» basé sur une double approche ionique et non covalente pour purifier la glucosamine à partir d'extraits de racine de chicorée.
- METHODE : La synthèse du polymère à empreinte moléculaire a été optimisée en termes de choix des monomères, du porogène, de l'agent de réticulation et de l'initiateur afin d'avoir la meilleure reconnaissance possible pour la molécule ciblée. L'adsorbant obtenu a été caractérisé par l'adsorption d'azote (BET), la microscopie électronique à balayage (MEB) et de l'extraction en phase solide (SPE) pour tracer les isothermes d'adsorption. La sélectivité du polymère entre la glucosamine et le sel interférent, le sulfate d'ammonium, a été calculée. La procédure d'extraction a été optimisée en termes de solvants de charge, de lavage et d’élution, pour avoir le meilleur recouvrement de la glucosamine. Les composés ont été analysés par HPLC-UV après dérivation chimique.
- RESULTATS : Les résultats ont montré que les conditions optimales d'extraction de la glucosamine sur ce nouveau type de polymère sont les suivantes: percolation de l'extrait végétal dans de l'EtOH/HCl aqueux à pH 3, lavage de la cartouche avec de l'eau et élution du composé d'intérêt avec une solution aqueuse d'acide acétique à 5%. Les recouvrements, sur le MIP, de la glucosamine étaient d'environ 53% et 70%, à partir des solutions aqueuses étalon et d'extraits de racines de chicorée, respectivement. De plus, seulement 11% et 7% de sulfate d'ammonium ont été récupérés à partir des solutions aqueuses étalon et de racines de chicorée, respectivement.
- CONCLUSION : L'utilisation d'un MIP comme absorbant en extraction en phase solide a été en mesure d'extraire préférentiellement la glucosamine de ses analogues structuraux et du sel d'ammonium. Les essais sur les racines de chicorée ont été effectués et le MIP a montré de bons résultats permettant d'entrevoir une méthodologie de transfert à l’échelle semi-industrielle pour les entreprises de la Cosmétique. Le protocole optimisé de l'extraction de la glucosamine a permis d'utiliser uniquement des solvants respectueux de l'environnement, comme l’éthanol, l'eau et l'acide acétique.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Reagents and plant extracts - Materials - Methods - Molecularly imprinted polymer synthesis - Extraction on molecularly imprinted solid-phase extraction (MISPE)
- RESULTS AND DISCUSSION : MIP synthesis - Morphological structure of MIP - Optimization of the extraction protocol - Determination of capacity and affinity constant of MIP and NIP - Selectivity study of MIP - Conclusion on the MIP - Isolation of glucosamine in chicory roots extractsDOI : 10.1111/ics.12182 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12182 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23436
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 37, N° 2 (04/2015) . - p. 196-206[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17037 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible