Silylated linseed oil - invisible wood protection ? / Ewelina Depczynska in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL, Vol. 102.1 (02-03/2019)  

[article]  inSURFACE COATINGS INTERNATIONAL > Vol. 102.1 (02-03/2019) . - p. 22-26 Titre : Silylated linseed oil - invisible wood protection ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Ewelina Depczynska, Auteur ; Monika Furgal, Auteur ; Bartlomiej Mazela, Auteur ; Waldemar Perdoch, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 22-26 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Biopolymères Bois -- Revêtements protecteurs Caractérisation Chimie analytique Huile de lin L'huile de lin ou "huile de graines de lin" est une huile de couleur jaune d'or, tirée des graines mûres du lin cultivé, pressées à froid et/ou à chaud ; parfois elle est extraite par un solvant, en vue de l'usage industriel ou artistique, principalement comme siccatif, ou huile auto-siccative. Les utilisations de l'huile de lin dérivent de sa richesse en acides gras polyinsaturés, en particulier en acides linolénique et linoléique, qui lui doivent leur nom. L'huile de lin polymérise spontanément à l'air, avec une réaction exothermique : un chiffon imbibé d'huile peut ainsi, dans certaines conditions, s'enflammer spontanément. Pour ses propriétés de polymère, l'huile de lin est employée seule, ou mélangée à d'autres huiles, résines et solvants, et est utilisée en tant que : Imprégnateur et protecteur des bois à l'intérieur comme à l'extérieur : protection contre l'humidité, les champignons et insectes, et contre la poussière par son caractère antistatique, composant de certains vernis de finition, liant de broyage pour la peinture à l'huile, agent plastifiant du mastic de vitrier, agent durcisseur de diverses préparations, agent de cohérence et liant dans la fabrication du linoléum. Hydrophobie Silylation La silylation est l'introduction d'un groupe silyle, généralement substitué (R3Si–), dans une molécule. Viscosité Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Synthesis of a non-film forming product for wood protection based on silylated linseed oil with the objective of obtaining an innovative oil-based product for superficial wood treatment with a permanent hydrophobic effect is described. Product containing different molar ratios of oil and silane were synthesised and characterised. The goals were to monitor the silylation process with the use of VTMOS and to evaluate some of the physico-chemical properties of the polymers obtained. The structures of the new polymers were determined by 1H and 13C NMR spectroscopy and selected physico-chemical properties (eg. iodine value, viscosity) were also determined. The results show that the modified oil is storagestable and its basic functional properties in a liquid state are comparable with reference products. Physical porperty data indicates that the resultant bio-based polymers are suitable for wood treatment as non-film forming products. Note de contenu : - Materials - Methods - Characterisation of silylated linseed oil - Fig. 1 : Chemical composition of the most commonly used natural oils in wood preservatives - Fig. 2 : Variation of pressure with time during silylation of linseed oil - Fig. 3 : Variation of pressure with time during silylation of linseed oil - Table 1 : Reaction mixture composition and time of silylation reaction - Table 2 : Viscosity of reactants and products in the silylation of linseed oil - Table 3 : GC-FID analysis for reactants and products in selected silylation reactions - Table 4 : Iodine values for selected reactions - Table 5 : Chemical shifts (δ) and assignment of main resonances in the 1H NMR spectrum of raw linseed oil - Table 6 : Chemical shifts (δ) and assignment of main resonances in the 1H NRM spectrum from product of reaction 1 - Table 7 : Chemical shifts (δ) and assignment of main resonances in the 1H NRM spectrum of reaction 9 and VTMS - Table 8 : Chemical shifts (δ) and assignment of main resonances in the 13C NRM spectrum of raw linseed oil - Table 9 : Chemical shifts (δ) and assignment of main resonances in the 13C NRM spectrum from product of reaction 9 - Table 10 : Chemical shifts (δ) and assignment of main resonances in the 13C NRM spectrum from product of reaction 1 - Table 11 : UV-VIS absorption (λ) 385 nm) for linseed oil and products from selected reactions En ligne : https://drive.google.com/file/d/1ZQUjYsZ0xrI03_r8Ie23-oTAidM1ck0j/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32021 [article]

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