Les colorants et la lumière pour transformer la matière / Corentin Lefebvre in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 444-445 (10-11/2019)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 444-445 (10-11/2019) . - p. 38-43 Titre : Les colorants et la lumière pour transformer la matière Type de document : texte imprimé Auteurs : Corentin Lefebvre, Auteur ; Norbert Hoffmann, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 38-43 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse Chimie écologique Colorants Composés organiques -- Synthèse Photochimie Index. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : Les colorants jouent un rôle important dans de nombreux domaines de la vie quotidienne et dans l’économie. Leur propriété d’absorber de la lumière visible permet de les utiliser comme photocatalyseur dans des réactions chimiques. Beaucoup de ces réactions sont effectuées dans des conditions de la chimie durable (chimie verte). Cet article présente des réactions avec des colorants naturels et synthétiques comme la chlorophylle (vert), la tétraphénylporphyrine (violet), le rose Bengale (rouge), le bleu de méthylène, la flavine (jaune orange) et le triphénylpyrrilium (jaune), ainsi qu’avec un dérivé du pérylènetétracarboxydiimide (PDI). Dans le dernier cas, le colorant neutre (orange) et son radical anion (bleu) absorbent de la lumière visible dans un procédé catalytique. La réactivité photochimique des différents colorants est discutée en fonction de leurs potentiels redox à l’état fondamental et à l’état excité, et des réactions photoredox catalysées et de photo-oxygénation sont détaillées. Note de contenu : - Les colorants comme outils de la chimie - La chlorophylle, un colorant naturel pour faire de la chimie verte - Les colorants organiques : une réactivité ambiguë en photochimie organique - Catalyse photoredox avec les colorants : vers une complexité moléculaire haute en couleur - Deux couleurs pour la catalyse Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33043 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
21257	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Electricité et lumière en synthèse organique : l'électrophotocatalyse / Corentin Lefebvre in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 453 (07-08/2020)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 453 (07-08/2020) . - p. 32-39 Titre : Electricité et lumière en synthèse organique : l'électrophotocatalyse Type de document : texte imprimé Auteurs : Corentin Lefebvre, Auteur ; Lucas Fortier, Auteur ; Norbert Hoffmann, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 32-39 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Anions Catalyse Cations Chimie organique Composés organiques -- Synthèse Electrochimie Electrochimie organique Photochimie Radicaux (chimie) Index. décimale : 541.37 Electrochimie et magnétochimie Résumé : Longtemps laissées au rang de processus d’activation ou de réactions de déprotection, les méthodes photochimiques et électrochimiques connaissent un véritable essor en synthèse organique ces dernières années. Plus particulièrement, les réactions dites de catalyse photoredox sont de plus en plus utilisées. Dans ces réactions, l’absorption de l’énergie lumineuse par un catalyseur métallique ou organique permet d’exalter leurs propriétés redox : ce dernier devient un meilleur oxydant et un meilleur réducteur. Dans le cadre de ces réactions, un transfert d’électron permet d’amorcer le processus catalytique. Il est également possible d’injecter directement les électrons dans le milieu réactionnel par une source électrique, sans utiliser de lumière ou de catalyseur pour déclencher une réaction chimique : on parle alors d’électrochimie organique. Ces deux méthodes, différentes du point de vue de la mise en Å“uvre, permettent néanmoins d’accéder à des structures moléculaires similaires impliquant des étapes de mécanisme comparables. Quelques exemples sont présentés dans cet article, dont la réaction de Kolbe et l’hydroamidation d’alcènes. La combinaison électrochimie/photochimie en synthèse organique est également mentionnée avec la conception de nouveaux catalyseurs présentant des potentiels d’oxydation et de réduction élevés et leurs applications en chimie organique. Note de contenu : - Electrochimie et catalyse photoredox : distinctes mais reliées par leur nature radicalaire - Electron et photon : deux réactifs à part entière - L'éectrophotocatalyse : un accès privilégié à de puissants catalyseurs d'oxydoréduction - Vers un respect de la chimie verte Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34372 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
21809	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Les réactions photochimiques à l'échelle industrielle / Clément Michelin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 436 (01/2019)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 436 (01/2019) . - p. 19-27 Titre : Les réactions photochimiques à l'échelle industrielle Type de document : texte imprimé Auteurs : Clément Michelin, Auteur ; Corentin Lefebvre, Auteur ; Norbert Hoffmann, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 19-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Photochimie Tags : Photooxygénation  'Catalyse  photoredox'  'Synthèse  organique'  'Procédés  industriels'  'Chimie  durable'  'Produits  biologiquement  actifs' Index. décimale : 541.35 Photochimie Résumé : L’intérêt des réactions photochimiques pour une chimie durable et pour la synthèse organique est reconnu depuis plus de cent ans. L’absorption de la lumière modifie la configuration électronique d’un composé ; en conséquence, la réactivité chimique est modifiée significativement. Dans le contexte de la synthèse organique, ces réactions permettent de préparer des composés inaccessibles ou difficilement accessibles par les méthodes classiques de la synthèse organique. Dans beaucoup de cas, les transformations sont effectuées sans activation chimique ; le photon est considéré comme un réactif qui ne laisse pas de traces. Depuis quelques années seulement, l’industrie chimique et pharmaceutique s’intéresse fortement à ce domaine dans le but de trouver de nouveaux produits biologiquement actifs. Pour illustrer l’intérêt des réactions photochimiques, une oxydation régiosélective des dérivés du camptothécine ainsi que la photooxygénation (réactions de l’oxygène singulet) et différentes réactions photoredox catalysées sont présentées à titre d’exemples. Les études récentes de ces réactions et les applications en synthèse organique contribuent à la renaissance de la photochimie organique préparative avec des approches visant l’échelle industrielle. Note de contenu : - Le photon est considéré comme un réactif qui ne laisse pas de trace - Réactions et réacteurs photochimiques - Jouer avec la réactivité de l'oxygène - La photooxygénation à l'échelle industrielle - Le transfert d'électron à l'aide de la lumière - Des applications, encore et encore Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31510 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
20497	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

---

1 (1 - 3 / 3)