[article]
| Titre : |
NLRP inflammasomes and induced skin inflammation, barrier recovery and extended skin hydration |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
James V. Gruber, Auteur ; Venera Stojkoska, Auteur |
| Année de publication : |
2020 |
| Article en page(s) : |
p. 68-78 |
| Note générale : |
Bibliogr. |
| Langues : |
Anglais (eng) |
| Catégories : |
Barrière cutanée
CaspaseLes caspases sont une classe de protéases à cystéine qui reconnaissent chacune une séquence particulière sur certaines protéines et hydrolysent la liaison peptidique côté carboxyle d'un résidu d'aspartate de cette séquence. Ces enzymes jouent un rôle essentiel dans les phénomènes inflammatoires ainsi que dans l'apoptose (mort cellulaire programmée) et la nécrose2. Le terme "caspase" est la contraction en anglais de l'expression cysteine-aspartic protease, parfois également écrite cysteine-dependent aspartate-directed protease, voire cysteinyl-aspartate-cleaving protease.
Les caspases sont indispensables à l'apoptose des cellules, et jouent un rôle crucial au cours du développement et d'autres stades de la vie adulte. Elles sont dites "exécutrices" (executioner en anglais) en raison leur fonction dans la cellule. Certaines caspases sont également requises par le système immunitaire pour la maturation des lymphocytes. Une apoptose insuffisante est l'un des principaux facteurs contribuant au développement des tumeurs et des maladies auto-immunes, tandis qu'une apoptose excessive accompagne l'ischémie et maladie d'Alzheimer, de sorte que les caspases ont été étudiées comme cibles thérapeutiques potentielles depuis leur découverte au milieu des années 1990.
Ces enzymes sont présentes dans le cytoplasme sous forme d'une proenzyme inactive. Ces protéines, appelées procaspases, sont activées par clivage en deux sous-unités, une grande et une petite, qui dimérisent pour former un hétérotétramère actif composé de deux grandes et deux petites sous-unités. Lorsqu'elles sont activées, elles participent à la mise en Å“uvre d'un "signal de mort cellulaire". Ce signal a été mis en évidence lors de l'identification et du clonage du gène pro-apoptotique ced-3 de Caenorhabditis elegans, dont le premier homologue mammifère ayant été identifié est le gène ICE (Interleukin-1β Converting Enzyme), ou CASP1, donnant la caspase 1.
Dermo-cosmétologie
Hydratation
Inflammasomes
Peau -- Inflammation
Peau -- Soins et hygiène
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| Index. décimale : |
668.5 Parfums et cosmétiques |
| Résumé : |
- Methods : Four anticipated exogenous activators of the NLRP inflammasome including : UVB, ATP, Nigericin and Urban Dust were examined. Follow-up studies examined the influence of extracellular application of three different natural blends of known anti-inflammatories, one a polysaccharide blend and the other two antioxidant blends, one oil-soluble the other water-soluble, to examine ACasp-1 inhibition. Clinical work using the same blend of polysaccharides employed at 3% in a moisturizing formulation was examined for skin barrier recovery, measured with TEWL over a 60-h time frame after tape stripping on 10 individuals, and extended moisturization, measured using corneometer conductance after a single product application out through a 48-h regression on 10 individuals.
- Results : In vitro results indicated that two exogenous activators, 60 mJ cm-2 UVB and 5 mM ATP, worked to upregulate expression of ACasp-1 within a 20-h timeframe. Additional studies were conducted to examine the influence of three extracellularly applied active ingredient blends. A blend of polysaccharides demonstrated potential to inhibit ACasp-1 expression in both UVB- and ATP-activated skin cells. Oil-soluble and water-soluble antioxidant blends inhibited ACasp-1 expression in UVB-activated keratinocytes but not ATP-activated keratinocytes. Barrier disruption studies indicated that 3% of the polysaccharide blend accelerated barrier recovery in a 60-h time frame as measured by TEWL. Skin hydration studies showed an ability for the polysaccharide blend to show significant improvements in skin hydration out to 48 h after a single application vs. a moisturizing placebo.
- Conclusions : The role of the skin’s innate immune response, controlled by NLRP inflammasomes, is beginning to be linked to numerous skin conditions including inflammaging. In this work, it was found that : (i) an in vitro assay could activate NHEKs to express NLRP inflammasome-induced ACasp-1 expression, (ii) Ingredient blends inhibited UVB and ATP-induced NLRP inflammasome-induced ACasp-1 expression, and (iii) skin barrier disruption improvements and extended skin hydration could be achieved with 3% of the polysaccharide blend. |
| Note de contenu : |
- MATERIALS AND METHODS : In vitro active caspase-1 study summary - In vitro treatment of activated NHEKs with extracellularly applied active ingredients - Clinical tape strip skin barrier disruption study - Clinical skin hydration 48h-h regression protocol details
- RESULTS : Activation of caspase-1 release via NLRP inflammasomes in NHEKs - Influence of botanical blends on expression of active caspase-1 in NHEKs - Results of clinical examination of the poly blend 1 on skin barrier from tape stripping - Clinical examination of the blend 1 on 48-h skin hydration via regression analysis |
| DOI : |
10.1111/ics.12588 |
| En ligne : |
https://drive.google.com/file/d/1u1fLtyYmIbanPxJKHEtrJ1yXwxFkGvf6/view?usp=drive [...] |
| Format de la ressource électronique : |
Pdf |
| Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33681 |
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 42, N° 1 (02/2020) . - p. 68-78
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