Preparation of 2,5-bis(methylallyl thioester)-thiadiazole with high refractive index and its coatings / Shuqian Zhou in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 14, N° 6 (11/2017)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 14, N° 6 (11/2017) . - p. 1457-1461 Titre : Preparation of 2,5-bis(methylallyl thioester)-thiadiazole with high refractive index and its coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Shuqian Zhou, Auteur ; Yajun Mao, Auteur ; Zhengfa Zhou, Auteur ; Weibing Xu, Auteur ; Haihong Ma, Auteur ; Fengmei Ren, Auteur ; Haiyang Zhu, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 1457-1461 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Adhésion Dithiazole Dureté (matériaux) Photoréticulation Polyéthylène téréphtalate Réfraction, Indice de Revêtements Stabilité thermique Thioester Les thioesters - aussi dénommés esters sulfuriques - sont des composés résultant de la condensation d'un sulfure avec un groupement acyle. La formule générale d'un thioester est R−C(=O)-S-R'. Ils sont le produit de l'estérification d'un acide carboxylique avec un thiol (et non avec un alcool comme dans les esters classiques). Les thioesters sont avant tout connus par leur mauvaise odeur caractéristique. Christian de Duve leur attribue un rôle clé à propos de l'apparition de la vie. Transparence (optique) Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : New high refractive index monomer of 2,5-bis(methylallyl thioester)-thiadiazole (BMATETDZ) containing thioester and dithiazole was synthesized by a one-step condensation reaction with methyl acryloyl chloride and 2,5-dimercaptothiadiazole (DTD). N–N=(C), C=O, and C–S with high molar refraction groups were introduced into the structure of BMATETDZ. FTIR and 1H NMR were used to characterize the molecular structure of BMATETDZ. The refractive index of BMATETDZ was 1.661. The coatings of poly (2,5-bis(methylallyl thioester)-thiadiazole) (C-PBMATETDZ) on polyethylene terephthalate (PET) film were prepared by photopolymerization under UV irradiation. The C-PBMATETDZ coatings exhibited better comprehensive properties with high refractive index, high hardness, good adhesive force, excellent thermal stability, and high transparency in range of 200–900 nm. Note de contenu : - EXPERIMENTAL METHODS AND MATERIALS : Material and sample preparation - Characterization - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis of BMATETDZ - FTIR of BMATETDZ - Optical properties of BMATETDZ and C-PBMATETDZ - Mechanical and thermodynamic properties of C-PBMATETDZ DOI : 10.1007/s11998-017-9959-9 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-017-9959-9.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29657 [article]

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Synthesis of fully bio-based branched unsaturated polyester oligomers and UV curing coatings / Caixing Feng in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 20, N° 5 (09/2023)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 20, N° 5 (09/2023) . - p. 1747-1758 Titre : Synthesis of fully bio-based branched unsaturated polyester oligomers and UV curing coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Caixing Feng, Auteur ; Haihong Ma, Auteur ; Fengmei Ren, Auteur ; Zhengfa Zhou, Auteur ; Weibing Xu, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 1747-1758 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Biopolymères Caractérisation Formulation (Génie chimique) Oligomères Polyesters insaturés Les résines de polyesters insaturés (UP) sont obtenues par polycondensation d’un ou de plusieurs diacides avec un ou plusieurs glycols, l’un, au moins, des constituants contenant une double liaison éthylénique susceptible de réagir ultérieurement sur un composé vinylique, acrylique ou allylique. Par le terme résine polyester, on désigne en fait la dissolution du prépolymère polyester insaturé dans un solvant copolymérisable, le plus utilisé étant le styrène. C’est sous cette forme liquide que les résines polyesters sont livrées aux transformateurs. Après addition de différents adjuvants, charges et renforts, divers procédés de transformation provoquent, sous l’action d’un système catalytique approprié, la copolymérisation finale de la résine en un objet thermodurcissable. Les polyesters insaturés sont d’un usage relativement ancien (1950), essentiellement dans le bâtiment (moulage au contact). Ils ont connu un renouveau important à partir de 1980, en particulier au niveau des formulations et de la fiabilité des procédés grâce au développement de technologies industrielles de moulage par injection et par compression dans l’industrie automobile. Polymères -- Synthèse Polymères ramifiés Revêtements -- Propriétés mécaniques Revêtements -- Propriétés thermiques Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultraviolet Revêtements organiques Rugosité Surfaces -- Analyse Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : In this paper, fully bio-based branched unsaturated polyester (BUPE) oligomers were synthesized by one-step solvent-free polycondensation using itaconic acid, isosorbide and glycerol as feedstocks. The branched structure was confirmed by Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) and proton nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H NMR). The effect of the branched structure on the properties of BUPE UV curing coatings was investigated. The results showed that the introduction of a glycerol branched structure was favorable for UV curing. The BUPE UV curing coatings based on the glycerol branched structure showed higher gel content and crosslink density, which enhanced the hardness, solvent resistance and mechanical properties of the coatings. In addition, the BUPE UV curing coatings possessed extremely low surface roughness, excellent heat resistance and light transmission properties. Note de contenu : - EXPERIMENT : Materials - Synthesis of branched unsaturated polyester (BUPE) oligomers - Preparation of BUPE UV curing coatings - Characterization - RESULTS AND DISCUSSION : Characterization of BUPE oligomers - Gel content and swelling ratio analysis - Mechanical properties analysis - Surface micromorphology and roughness analysis - Thermal property analysis - Coating performance analysis - Transparency analysis - Table 1 : Synthesis formula of BUPE oligomers - Table 2 : Data of BUPE oligomers obtained from 1H NMR, GPC and DSC - Table 3 : Data sheet of mechanical properties of BUPE UV curing films - Table 4 : TGA data - Table 5 : Performances of BUPE UV curing coatings and films DOI : https://doi.org/10.1007/s11998-023-00778-3 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-023-00778-3.pdf?pdf=button% [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39985 [article]

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