Titre : |
Synthesis of novel one-component photoinitiators based on thioxanthone derivatives |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Baoling Tang, Auteur ; Xiaowei Ge, Auteur ; Qinwen Wang, Auteur |
Année de publication : |
2022 |
Article en page(s) : |
p. 1787-1797 |
Note générale : |
Bibliogr. |
Langues : |
Américain (ame) |
Catégories : |
Caractérisation Composés hétérocycliques Encre Formulation (Génie chimique) Photoamorceurs (chimie) Photoréticulation Polyaddition Polyéthylene glycol diacrylate ThioxanthoneLe thioxanthone est un composé hétérocyclique qui est un soufre analogue du xanthone. Le
Thioxanthone peut être synthétisé par réaction de sulfure de diphényle avec du phosgène en présence de catalyseur de chlorure d'aluminium . Cette synthèse peut être considérée comme un cas particulier de l'acylation de Friedel-Crafts . Le produit de réduction est le thioxanthène.
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Index. décimale : |
667.4 Encres |
Résumé : |
Thioxanthone derivatives are synthesized as one-component photoinitiators via a simple condensation reaction between thiosalicylic acids and heterocyclic aromatic hydrocarbons in a concentrated sulfuric acid medium. TX-C (Thioxanthrone–carbazole), TX-N-I (Thioxanthrone–N-methylindole) and TX-I (Thioxanthrone–indole) are characterized by 1HNMR (nuclear magnetic resonance), FTIR (fourier transform infrared spectroscopy), ultraviolet–visible spectrophotometry, fluorescence spectroscopy, elemental analysis and TG (thermal gravimetric analysis). TX-N-I and TX-I both possess an absorption characteristic similar to the parent thioxanthone with a maximum at 397nm (ε = 3240 L mol−1 cm−1) and 395 nm (ε = 1920 L mol−1 cm−1). The introduction of heterocyclic structures makes the maximum absorption peak red-shifted by 10 nm compared to TX. Its capabilities to act as initiator for the photopolymerization of PEGDA (polyethylene glycol diacrylate) and TMPTA (trimethylolpropane triacrylate) in the absence and presence of TEOA (triethanolamine) media are also examined. TX-N-I acts as an efficient initiator in the UV curable ink, whose light curing time is only 12 s. |
Note de contenu : |
- Materials
- Characterization techniques
- Synthesis of thioxanthrone–carbazole (TX-C)
- Synthesis of thioxanthrone–indole (TX-I)
- Synthesis of thioxanthrone–N-methylindole (TX-N-I)
- UV spectroscopy and photolysis
- Fluorescence spectroscopy and photolysis
- Theoretical Calculations
- Photopolymerization kinetics
- Table 1 : Photopolymerization of polyethylene glycol diacrylate
- Table 2 : Viscosity of oligomer and monomer at different ratios
- Table 3 : Optimum ink formulation |
DOI : |
https://doi.org/10.1007/s11998-022-00649-3 |
En ligne : |
https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-022-00649-3.pdf?pdf=button% [...] |
Format de la ressource électronique : |
Pdf |
Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38497 |
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 19, N° 6 (11/2022) . - p. 1787-1797