Accueil
L'ACTUALITE CHIMIQUE . N° 10Pour de l'eau potable / Matériaux désordonnés à l'échelle atomique / SFC Eurochem Toulouse 2002. Compte renduMention de date : 10/2002 Paru le : 01/10/2002 |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panier
[article]
Titre : Le carbure de silicium : Un nouveau support pour la catalyse hétérogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Cuong Pham-Huu, Auteur ; Marc J. Ledoux, Auteur ; Nicolas Keller, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 8-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Carbure de silicium
Catalyse hétérogène
Supports de catalyseursIndex. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Cet article rapporte les avancées dans le développement d’une nouvelle classe de supports en catalyse hétérogène, le carbure de silicium (SiC). Le carbure de silicium offre des propriétés mécaniques et thermiques intéressantes, qui associées à son inertie chimique permettent d’éviter bien des problèmes inhérents à l’utilisation de supports commerciaux (principalement issus d’oxydes, d’alumine ou de charbon actif). Des plaques de SiC de formes diverses et de moyenne ou grande surface peuvent être préparées aisément en donnant une forme préalable au solide précurseur (carbone) (synthèse à mémoire de forme) depuis l’échelle macroscopique (monolithes, sphères, grains…) jusqu’à l’échelle nanoscopique (nanotubes SiC).
Les hautes performances obtenues avec les catalyses hétérogènes sur support SiC, sont observées et décrites dans des applications telles que les réactions de dépollution catalytique des gaz d’échappement automobile, l’isomérisation sélective des hydrocarbures parrafiniques, et la désulfuration ultime de H2S par oxydation directe du soufre.En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Le-carbure-de-silicium-un-nouveau-support-pour [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4956
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 10 (10/2002) . - p. 8-18[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004135 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Structure des matériaux désordonnés à l'échelle atomique / Carlo Massobrio in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 10 (10/2002)
[article]
Titre : Structure des matériaux désordonnés à l'échelle atomique : Vers une compréhension de l'ordre à moyenne portée par les méthodes de simulation numérique Type de document : texte imprimé Auteurs : Carlo Massobrio, Auteur ; Massimo Celino, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 19-25 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Dynamique moléculaire
Matière -- Propriétés
Matière -- Structure
Ordres et désordres (physique)Résumé : Le concept d’ordre à courte porté est largement utilisé pour décrire les systèmes désordonnés, puisqu’il est basé sur l’idée que les corrélations structurales ne dépassent pas la première couche de voisinage (distance entre les plus proches voisins). Cependant, un niveau supérieur d’ordre structural (ordre à moyenne porté) peut être observé dans des systèmes formant un réseau désordonné tels que ceux appartenant au groupe AX2 (A= Si, Ge ; X = O, Se, S). L’ordre à moyenne porté se manifeste par l’apparition d’un premier pic aigu de diffraction dans le facteur de structure total. Cette particularité apparaît à des valeurs de vecteurs d’ondes dans l’espace réciproque bien inférieures à celles associées au pic principal liés à l’ordre à courte distance. Les systèmes à réseau désordonné ont un fort impact technologique, puisqu’ils peuvent jouer le rôle de matrice vitreuse dont la structure peut être modifiée par ajout de certaines espèces ioniques.
Dans cet article, nous montrons que le premier principe de la dynamique moléculaire, qui assure une solution cohérente des équations de Newton, est la méthode à choisir pour lier les origines microscopiques de l’ordre à moyenne porté aux spécificités de la structure atomique. En allant au delà des prévisions d’approches plus qualitatives, la description de la liaison chimique (établie sur l’état de l’art de la théorie fonctionnelle de densité) permet de conclure que l’ordre à moyenne porté est compatible avec la présence de liaisons homopolaires. Elles sont responsables des déviations modérées de l’ordre chimique.En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Structure-des-materiaux-desordonnes-a-l-echell [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4957
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 10 (10/2002) . - p. 19-25[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004135 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Alkylation réductrice d'un aminoacide / Jean-Christophe Hannachi in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 10 (10/2002)
[article]
Titre : Alkylation réductrice d'un aminoacide Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Christophe Hannachi, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 37-39 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Acides aminés Les acides aminés (ou aminoacides) sont une classe de composés chimiques possédant deux groupes fonctionnels : à la fois un groupe carboxyle –COOH et un groupe amine –NH2. Parmi ceux-ci, les acides α-aminés se définissent par le fait que leur groupe amine est lié à l'atome de carbone adjacent au groupe acide carboxylique (le carbone α), ce qui leur confère la structure générique H2N–CHR–COOH, où R représente la chaîne latérale, qui identifie l'acide α-aminé.
Les acides α-aminés jouent un rôle fondamental en biochimie comme constituants élémentaires des protéines : ils polymérisent en formant des liaisons peptidiques qui aboutissent à de longues chaînes macromoléculaires appelées peptides.
Alkylation
Chimie -- Etude et enseignement
Réduction (chimie)Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Cet article traite de la synthèse d'une amine secondaire de la L-valine, par voie d’alkylation réductrice. Après l’obtention d'une imine, et sa réduction avec par le borohydrure de sodium, la L-N-benzylvaline est purifiée par recristallisation. Cette expérience permet d’évoquer des sujets importants avec les étudiants, comme la acémisation ou la purification d'un énantiomère pur. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Alkylation-reductrice-d-un-aminoacide Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4958
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 10 (10/2002) . - p. 37-39[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004135 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
Exemplaires (1)
Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
---|---|---|---|---|---|
004135 | - | Périodique | Bibliothèque principale | Documentaires | Disponible |