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Le cuir : chimie, mécanique et sensualité / Eric Degache in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 293 (01/2006)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 293 (01/2006) . - p. 3-10 Titre : Le cuir : chimie, mécanique et sensualité : Le chrome et ses complexes pour le tannage des peaux Type de document : texte imprimé Auteurs : Eric Degache, Auteur ; Anne-Laure Hans, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 3-10 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chrome -- Dérivés Cuirs et peaux Formulation (Génie chimique) Glutaraldéhyde Tanins Tannage au chrome Tags : Cuir  Tannage  Formulation  Complexes  'Sulfate  chrome  trivalent'  Glutaraldéhyde  'Tanins  synthétiques'  végétaux' Index. décimale : 675.2 Préparation du cuir naturel. Tannage Résumé : Le cuir est un matériau noble issu de la transformation chimique et mécanique de la peau animale. La transformation d’un organe aussi complexe, opérée dans les tanneries, fait appel à des réactions chimiques et physico-chimiques nombreuses dont les mécanismes ne sont pas complètement connus. Le procédé de tannage le plus répandu actuellement utilise des sels de chrome trivalent sous forme de sulfate basique. Cet élément forme facilement des complexes et c’est par des liaisons de coordination qu’il se fixe sur le collagène, principale protéine de la peau, pour le stabiliser. On obtient un intermédiaire de fabrication d’une grande souplesse d’utilisation que l’on peut orienter vers tous les types de cuirs. Les tentatives pour substituer le chrome par des composés organiques sont freinées par leur manque de polyvalence. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Le-cuir-chimie-mecanique-et-sensualite-Le-chr [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4032 [article]

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Etude de la complexation du cuivre(II) et du nickel(II) avec un ligand dérivé de l'acide L-tartrique / Nassera Tounsi in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 293 (01/2006)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 293 (01/2006) . - p. 12-14 Titre : Etude de la complexation du cuivre(II) et du nickel(II) avec un ligand dérivé de l'acide L-tartrique Type de document : texte imprimé Auteurs : Nassera Tounsi, Auteur ; Laurent Dupont, Auteur ; Aminou Mohamadou, Auteur ; Michel Aplincourt, Auteur ; Richard Plantier-Royon, Auteur ; Fabien Massicot, Auteur ; Charles Portella, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 12-14 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Amides Cuivre Ligands Nickel Le nickel est un élément chimique, de symbole Ni et de numéro atomique 28. Le nickel est un métal blanc argenté qui possède un éclat poli. Il fait partie du groupe du fer. C'est un métal ductile (malléable). On le trouve sous forme combinée au soufre dans la millérite, à l'arsenic dans la nickéline. Grâce à sa résistance à l'oxydation et à la corrosion, il est utilisé dans les pièces de monnaie, pour le plaquage du fer, du cuivre, du laiton, dans certaines combinaisons chimiques et dans certains alliages. Il est ferromagnétique, et est fréquemment accompagné de cobalt. Il est particulièrement apprécié pour les alliages qu'il forme. Tartrique, Acide Tags : Acide  tartrique  Bis-amides  Propriétés  complexantes  Complexation  Cuivre(II)  Nickel(II) Index. décimale : 546 Chimie minérale Résumé : Des ligands bis-amides dérivés de l’acide tartrique ont été synthétisés par la réaction d’aminolyse des esters. Ces ligands fonctionnalisés sont des molécules originales qui présentent la particularité d’être hydrosolubles et qui conservent les propriétés de l’acide tartrique. L’étude de leurs propriétés complexantes vis-à-vis de deux cations métalliques, le cuivre(II) et le nickel(II), a été réalisée, en solution aqueuse, à l’aide de différentes techniques telles que la potentiométrie, la spectrophotométrie UV-visible, la spectroscopie RPE et la spectrométrie de masse par ionisation electrospray. La diffraction de rayons X a permis de préciser la structure de deux complexes obtenus à l’état solide. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Etude-de-la-complexation-du-cuivre-II-et-du-n [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4033 [article]

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Effet du greffage de thiophène-carboxylates sur les propriétés magnétiques d'hydroxydes lamellaires de métaux de transition / Aude Demessence in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 293 (01/2006)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 293 (01/2006) . - p. 17-21 Titre : Effet du greffage de thiophène-carboxylates sur les propriétés magnétiques d'hydroxydes lamellaires de métaux de transition Type de document : texte imprimé Auteurs : Aude Demessence, Auteur ; Pierre Rabu, Auteur ; Guillaume Rogez, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 17-21 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Hydroxydes doubles lamellaires Magnétisme Matériaux hybrides Métaux de transition On appelle métal de transition un élément chimique du bloc d du tableau périodique qui n'est ni un lanthanide ni un actinide. Il s'agit des 38 éléments des périodes 4 à 7 et des groupes 3 à 12 hormis le lutécium 71Lu (un lanthanide) et le lawrencium 103Lr (un actinide). Tags : Matériaux  hybrides  Hydroxydes  lamellaires  de  métaux  transition  Thiophène-carboxylates  Magnétisme Index. décimale : 546 Chimie minérale Résumé : De nouveaux composés hybrides organiques-inorganiques ont été élaborés par insertion/greffage de thiophène-carboxylates dans les hydroxydes lamellaires de métaux de transition Cu2(OH)3(CH3CO2).H2O et Co2(OH)3NO3. Les composés Cu2(OH)3(TDC)0,5.2H2O (TDC2-: 2,5-thiophènedicarboxylate) et Co2(OH)3,5(TC)0,5.0,64H2O (TC- : 2-thiophènecarboxylate) ont été synthétisés par réaction d'échange anionique en milieu basique. Les molécules organiques insérées entre les feuillets d'hydroxydes s'organisent en monocouche dans le composé au Cu(ll) et en bicouche dans celui au Co(ll). L'étude des propriétés magnétiques de ces matériaux hybrides montre que l'insertion de ces thiophène-carboxylates modifie le comportement magnétique des hydroxydes de départ et permet d'obtenir des composés ferromagnétiques avec des températures de Curie TC supérieures à 30 K et un champ coercitif élevé. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Effet-du-greffage-de-thiophene-carboxylates-su [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4034 [article]

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Olefin cross-metathesis in natural product synthesis : preparation of trisubstituted olefins on the way to vitamin E / Thomas Netscher in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 293 (01/2006)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 293 (01/2006) . - p. 21-23 Titre : Olefin cross-metathesis in natural product synthesis : preparation of trisubstituted olefins on the way to vitamin E Type de document : texte imprimé Auteurs : Thomas Netscher, Auteur ; Werner Bonrath, Auteur ; Manfred Breuninger, Auteur ; Grégory Malaisé, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 21-23 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alcènes Catalyse Composés organiques -- Synthèse Isoprénoïdes Métathèse (chimie) Ruthénium Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Métathèse croisée d'oléfines appliquée à la synthèse de produits naturels: préparation d'oléfines trisubstituées en tant qu'intermédiaires dans la synthèse de tocophérols (vitamine E). Dans le cadre d'un programme de synthèse de tocophérols (vitamine E), cet article donne des exemples de métathèse croisée d'intermédiaires-clefs au moyen de catalyseurs au ruthénium. Les tocophérols sont des substances lipophiles qui constituent des antioxydants biologiques naturels fort importants. On peut les préparer de façon efficace via des oléfines trialkylées par un schéma de synthèse qui est discuté. Cette méthodologie pourrait présenter un certain intérêt dans le cadre plus large de la synthèse de substances naturelles isoprénoïdes. En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Metathese-croisee-d-olefines-appliquee-a-la-s [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4035 [article]

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Construction du diagramme binaire isobare eau-propan-1-ol / Jean-Christophe Hannachi in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 293 (01/2006)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 293 (01/2006) . - p. 36-39 Titre : Construction du diagramme binaire isobare eau-propan-1-ol Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Christophe Hannachi, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 36-39 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Azéotropes Chimie -- Etude et enseignement Diagrammes de phases Distillation Réfractométrie Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Cet article présente un TP dont l'objet est la construction du diagramme binaire isobare eau-propanol. Les valeurs obtenues permettent d'étudier la distillation de ce mélange et en particulier, de mettre en évidence l'azéotrope. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Construction-du-diagramme-binaire-isobare-eau- [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4036 [article]

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