Titre : |
Les Carbènes N-hétérocycliques : De formidables ligands pour la chimie organométallique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Vincent César, Auteur ; Stéphane Bellemin-Laponnaz, Auteur |
Année de publication : |
2009 |
Article en page(s) : |
p. 8-14 |
Note générale : |
Bibliogr. |
Langues : |
Français (fre) |
Catégories : |
Carbènes Le carbène est une molécule organique contenant un atome de carbone divalent.
Des règles IUPAC précises permettent de les nommer1.
Très stable dans un environnement tétravalent, le carbone peut également adopter un mode de liaison divalent. On lui attribue alors un doublet non liant et une lacune électronique.
Les carbènes sont en général utilisés comme intermédiaires réactionnels dans quelques réactions chimiques, où leur très forte instabilité permet de rendre réactives des fonctions relativement inertes. En particulier, ils peuvent réagir avec un alcène afin de générer un motif cyclopropane, ou s'insérer dans une liaison C-C ou C-H. Naturellement instables, les carbènes peuvent acquérir une certaine stabilité en s'associant à des métaux de transition pour former des complexes métallo-carbènes. La double liaison carbone-métal formée dans ce type de composés permet de stabiliser temporairement le carbène.
La formation des carbènes est souvent effectuée à partir de composés diazo. La libération d'une molécule de diazote permet alors d'obtenir le carbone divalent. Catalyse homogène Chimie organométallique composés de coordination Composés hétérocycliques Ligands
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Index. décimale : |
547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 |
Résumé : |
Bien que connus depuis les années 1960, il faut attendre les années 1990 pour voir les carbènes N-hétérocycliques occuper une position centrale en chimie organométallique. En effet, il a été montré que les complexes associés aux carbènes N-hétérocycliques présentent de nombreuse propriétés intéressantes. Cet article a pour but de montrer pour ces carbènes constituent une famille si importante en chimi organométallique et en catalyse. |
En ligne : |
https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-carbenes-n-heterocycliques-de- [...] |
Format de la ressource électronique : |
Pdf |
Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3493 |
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 326 (01/2009) . - p. 8-14