Dosage du formaldéhyde dans les cuirs : Comparaison des méthodes par chromatographie liquide et colorimétrie / Nicolas Blanc in CTC ENTREPRISES, N° 1 (01-02/2009)  

[article]  inCTC ENTREPRISES > N° 1 (01-02/2009) . - p. 15-17 Titre : Dosage du formaldéhyde dans les cuirs : Comparaison des méthodes par chromatographie liquide et colorimétrie Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Blanc, Auteur ; Nathalie Humbert, Auteur ; Jean-Claude Cannot, Auteur ; Alain Berthod, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 15-17 Langues : Français (fre) Catégories : Analyse quantitative (chimie) Chromatographie en phase liquide à hautes performances Colorimétrie Cuir -- Teneur en formaldéhyde Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : Evaluer la teneur d'une substance allergène ou cancérigène dans un produit fini implique le développement de méthode d'analyse chimique fiable et reproductible et l'interdiction du diméthylfumarate dans les chaussures en rappelle l'importance. CTC a mené un projet qui a permis de mettre en place une méthode d'analyse du formaldéhyde à partir d'une technologie de pointe, la chromatographie liquide haute pression avec détecteur UV (HPLC/UV). Ce projet d'envergure, intéressant tous les secteurs de la filière cuir, a fait l'objet d'une thèse de doctorat soutenue par Nicolas Blanc le 15 décembre dernier et d'une publication scientifique dans le Journal of the American Leather Chemists Association (JALCA) de janvier 2009. Note de contenu : - DOSAGE DU FORMALDEHYDE CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE/DETECTEUR UV (METHODE 1) : A. Caractérisation de la méthode - B. Stabilité du dérivé formé - COMPARAISON DES METHODES LC/UV ET COLORIMETRIE En ligne : https://drive.google.com/file/d/1bSBYHZqkbEcooLCjsOH4xyD_9yGVSXNC/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15048 [article]

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Headspace GC-MS for the determination of halogenated hydrocarbons, ethers and aromatic volatiles in fabric and leather / Emilie Chorier in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CIX, N° 10 (10/2014)  

[article]  inJOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA) > Vol. CIX, N° 10 (10/2014) . - p. 322-329 Titre : Headspace GC-MS for the determination of halogenated hydrocarbons, ethers and aromatic volatiles in fabric and leather Type de document : texte imprimé Auteurs : Emilie Chorier, Auteur ; Nicolas Blanc, Auteur ; Jean-Claude Cannot, Auteur ; Alain Berthod, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 322-329 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Analyse quantitative (chimie) Composés aromatiques Cuirs et peaux -- Analyse Echantillonnage Ethers Extraction (chimie) Fibres textiles -- Analyse Hydrocarbures halogénés Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : The content of volatile organic compounds (VOCs) was required in industrial products. Now, it is also sought in household products. The detrimental impact of VOCs on air quality and human health pushed state authorities to take measures to reduce their emissions and occurrence in circulating goods. A set of 28 VOCs including 20 halogenated alkyl and aromatic compounds, two ethers and six hydrocarbons was built as a model of most VOCs possibly encountered in leather and textile commercial products. A variety of leather and textile matrices were spiked with known amounts of the VOC mix. It is shown that the headspace (HS) extraction must last for 45 min at 90°C to reach full recovery of the least volatile compounds (1,2-diclorobenzene) even if 80% and more recovery is obtained in 5 min at 90°C for all 28 VOCs contained in 20 mg amounts of leather or textile samples. The single ion-monitoring (SIM) mode of the mass spectrometer was needed to quantitate several VOCs overlapping in the GC chromatogram. The HS GC-MS method produced a statistically validated limit of quantification of 2.5 mg/kg (ppm) for all 28 VOCs analyzed. Note de contenu : - EXPERIMENTAL SECTION : 1. Materials - 2. Sample preparation - 3. GC-MS analysis - RESULTS AND DISCUSSION : 1. Choice of the volatile compound set - 2. Headspace principle - 3. Optimization of extraction - 4. VOC quantification - 5. Real samples En ligne : https://drive.google.com/file/d/1XIPxBS6htWglBrPf_Us9Ll1JhTL9LjQR/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22078 [article]

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HPLC versus spectrophotometry for the quantitation of trace amounts of formaldehyde in leathers / Nicolas Blanc in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CIV, N° 1 (01/2009)  

[article]  inJOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA) > Vol. CIV, N° 1 (01/2009) . - p. 1-8 Titre : HPLC versus spectrophotometry for the quantitation of trace amounts of formaldehyde in leathers Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Blanc, Auteur ; Alain Berthod, Auteur ; Jean-Claude Cannot, Auteur ; Nathalie Humbert, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 1-8 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cuirs et peaux Formaldéhyde Spectrophotométrie Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : Several countries recently tightened their regulation concerning the formaldehyde content in leather samples. The assay is commonly done following the instructions of the standard CEN ISO TS 17226-2003. The norm proposes two methods applied after aqueous micellar extraction of the shredded leather sample: a colorimetric method and a chromatographic method. 110 leather samples were assayed for formaldehyde content over a two year period. The two recommended methods were used in parallel. The results are compared showing a high coherence in trend. The differences in absolute values can be as high as 300% in the high (300 mg/kg) as well as in the low (3 mg/kg) concentration levels. The chromatographic method working with a diode array detector (DAD) was found three to four times more sensitive than the spectrophotometric method reaching a limit of quantification (LOQ) of 2.5 mg/kg. The chromatographic limit of detection (LOD) was found to be 0.5 mg/kg. 19 samples were assayed using a third method: liquid chromatography with mass spectrometry detection (MS). The LOD and LOQ values were lowered using a tandem quadrupole MS that has also a much better selectivity working in the secondary ion MS/MS mode. Such an expensive detector may not be justified at the present for formaldehyde evaluation. A fluorimetric detector is recommended. En ligne : https://drive.google.com/file/d/1lfO9_PNW3hU8K8sIpuHfSCUN21GAbrpT/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3249 [article]

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Utilisation des liquides ioniques en analyse / Alain Berthod in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 271 (01/2004)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 271 (01/2004) . - p. 24-30 Titre : Utilisation des liquides ioniques en analyse Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Berthod, Auteur ; Samuel Carda-Broch, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 24-30 Note générale : Bibliggr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie analytique Liquides ioniques Solvants organiques Index. décimale : 543.08 Chimie analytique - Méthodes particulières Résumé : Les liquides ioniques à température ambiante sont des sels dont le point de fusion est proche ou inférieur à la température ambiante. Ce sont des liquides qui ne contiennent que des ions et cela leur procure des propriétés particulières. Les liquides ioniques sont capables de dissoudre des molécules apolaires aussi bien que des molécules polaires. On commence à leur trouver des applications très intéressantes en analyse chimique. Comme certains liquides ioniques ne sont pas miscibles à l’eau, on peut faire des extractions liquide ionique/eau. Les coefficients de distribution d’un échantillon de solutés ont été mesurés dans le système hexafluorophosphate de 1-butyl-3-méthyl imidazolium/eau. Ils sont commentés. Les liquides ioniques ont été utilisés en tant qu’électrolytes en électrophorèse capillaire. Leur volatilité quasi nulle fait qu’ils peuvent être utilisés en vide extrême (matrices MALDI) ou à haute température (phases stationnaires en chromatographie en phase gaz). De tels exemples sont proposés. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/utilisation-des-liquides-ioniques- [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4549 [article]

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