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Adhésifs. Adhésifs réactifs à liants organiques. Détermination de la réactivité conventionnelle - Norme NF T 76-116 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1987)
Titre de série : Adhésifs Titre : Adhésifs réactifs à liants organiques. Détermination de la réactivité conventionnelle - Norme NF T 76-116 Type de document : texte imprimé Auteurs : Association Française de Normalisation (Paris) , Auteur Editeur : Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) Année de publication : 1987 Importance : 5 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Catégories : Adhésifs -- Normes
Liants
Réactivité (chimie)
Viscosité BrookfieldIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : La présente norme a pour objet la détermination de la réactivité conventionnelle des adhésifs réactifs à liants organiques, suivant la classification de la norme NF T 76-011, paragraphe 3.2 et 4.1, dans le cadre de leur caractérisation. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20657 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16042 T 76-116 Norme Bibliothèque principale Documentaires Disponible Alkoxylated monomers / John Braddock in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 196, N° 4506 (11/2006)
[article]
Titre : Alkoxylated monomers Type de document : texte imprimé Auteurs : John Braddock, Auteur ; Rolf Wieland, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 20-21 Langues : Anglais (eng) Catégories : Alcoxylation
Diluants
Réactivité (chimie)
Réfraction, Indice de
Revêtements -- Additifs:Peinture -- Additifs
Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultraviolet:Peinture -- Séchage sous rayonnement ultraviolet
Tension superficielle
Traction (mécanique)
Transition vitreuse
ViscositéIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The range of UV curable reactive diluents (monomers) offered today is almost unmanageable. Formulators who have to provide optimum product performance at the best cost are sometimes overwhelmed by this vast array of choices. Consequently, the manufacturer of reactive diluents is confronted with a multitude of customer inquiries asking how an individual monomer behaves in a particular formulation for example.
This paper discusses the perfomance and limitations of reactive diluents based specifically on ethoxylated and propoxylated polyols.Note de contenu : - Process of alkoxydation based on the example of ethoxylation
- Differences in liquid state
- Differences in cured propertiesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27479
in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ > Vol. 196, N° 4506 (11/2006) . - p. 20-21[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 005787 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Une approche « réactivité » de la cinétique des réactions en catalyse / Gérald Djéga-Mariadassou in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 5-6 (05-06/2002)
[article]
Titre : Une approche « réactivité » de la cinétique des réactions en catalyse Type de document : texte imprimé Auteurs : Gérald Djéga-Mariadassou, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 76-79 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse
Cinétique chimique
Réactivité (chimie)Tags : Catalyse, Design catalyseurs Séquence close Irpa Etape déterminant vitesse (edv) AEQS Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : La conception de catalyseur et la cinétique des réactions catalytiques sont présentées au travers de la réactivité des étapes élémentaires constituant la séquence close appelée "cycle catalytique". Le présent article traitera de la règle de Sabatier, de l'approximation de l’état quasi-stationnaire d'état (AEQS), du concept d’étape déterminant la vitesse (edv), de la séquence à deux étapes cinétiquement significatives, des étapes élémentaires proches ou loin de l'équilibre, de la « vitesse de rotation » et de la méthode d’obtention d’une équation de vitesse pour une réaction globale donnée. L'effet de compensation entre les constantes de vitesse et les concentrations des intermédiaires de Bodenstein devrait ouvrir la voie au prochain du progrès en catalyse en déterminant les constantes de vitesses. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Une-approche-reactivite-de-la-cinetique-des-re [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4995
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 5-6 (05-06/2002) . - p. 76-79[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004133 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Biobased polyol with self-crosslinking functionality Type de document : texte imprimé Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 30-33 Langues : Américain (ame) Catégories : Auto-réticulation
Composés organiques -- Synthèse
Copolymère diacétone acrylamide
Isocyanates
Polymères -- Synthèse
Polymères en émulsion
Polyols
Polyuréthanes
Réactivité (chimie)Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The need for green and environmentally safe coatings creates an opportunity for biobased raw materials. Vegetable oil polyols (VOPs) are the major source of biobased raw materials for making polyurethanes.
Despite their wide commercial availability, they have not been utilized for making water-based polyurethane (PU) coatings, because, VOPs have no performance-enhancing functional group in the molecular architecture. Therefore, they are unable to meet the stringent corrosion-, UV-, and solvent-resistance performance requirements.
In this short communication, we present a new class of biobased polyol with a crosslinking functional group that is free from toxic chemicals and has superior performance. This is achieved by reacting a keto acid with a glycidyl functional fluids derived from biobased sources. We also present the utilization of the polyol in making water-based polyurethane dispersion (PUD).Note de contenu : - Synthesis of the polyol
- Properties of the polyol
- Reactivity of the polyol towards isocyanates
- Application of the polyol in making self-crosslikable water-based polyurethane dispersion
- Scheme 1 : Synthesis of 2,3-dihydroxypropyl levulinate (Levupol-G)
- Scheme 2 : Synthesis of Levupol-S from levulinc acid and epoxidized soybean oil
- Table 1 : Physical properties of Levupol-G and Levupol-S
- Table 2 : Properties of PUD derived from Levupol-G
- Figure : Chemical structure of diacetone acrylamideEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1fGBbUe12_u91fZXjDBS5ubrhJUckQdfH/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37169
in COATINGS TECH > Vol. 19, N° 1 (01/2022) . - p. 30-33[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23290 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Chemical reactivation of exterior decorative aerospace topcoats / D. H. Berry in SAMPE JOURNAL, Vol. 49, N° 2 (03-04/2013)
[article]
Titre : Chemical reactivation of exterior decorative aerospace topcoats Type de document : texte imprimé Auteurs : D. H. Berry, Auteur ; J. A. Bolles, Auteur ; J. E. Seebergh, Auteur ; S. Bateman, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 7-13 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Avions -- Revêtements:Avions -- Peinture
Polyuréthanes
Réactivité (chimie)
Revêtements -- Finition
Traîtements de surfaceIndex. décimale : 667.6 Peintures Résumé : Exterior aerospace topcoats are typically highly cross-linked polyurethane based paints designed to be resistant to UV degradation with a high level of adhesion required during all aspects of flight. These topcoats are also designed to be resistant and inert to a variety of aggressive solvents and airplane fluids. Consequently, during processing, a topcoat surface can be inert to the reception of the next topcoat layer.
Proper surface preparation of each paint layer prior to the application of the next is critical for ensuring adequate adhesion. Historically, the only viable method to prevent de-bonding of cured paints has been to mechanically abrade (sand) prior to the application of subsequent coating layers. However, sanding is an ergonomically hazardous process, adds process flow time, and produces contamination. In addition, sanding intricate stencil lettering in most cases is not feasible without tearing the stencil material and/or leaving visible scratches in the areas immediatly surrounding the stencil markings.
Chemical reactivation using a newly developed alkoxide-based chemical reactivator has proven to be a viable alternative to scuff sanding and has been successfully implemented on multiple aerospace platforms. This paper discusses the properties and application process of aerospace decorative livery, the mechanism and tests available for rain erosion durability and the performance of paint layers bonded by the chemical reactivation process.Note de contenu : - EXPERIMENTAL MATERIALS AND METHODS : Materials - Application methods
- MATERIAL DEVELOPMENT AND MECHANISM TESTING
- RESULTS : Qualification test methods - Rain erosion resistance - Hydraulic fluid resistance
- IMPACT RESISTANCE : Initial and weathered appearancePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18009
in SAMPE JOURNAL > Vol. 49, N° 2 (03-04/2013) . - p. 7-13[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14800 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible PermalinkEffects of pretanning processes on collagen structure and reactivity in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CVIII, N° 1 (01/2013)
PermalinkÉlaboration d’un guide de choix de solvants durables / Didier Mariotte in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)
PermalinkPermalinkLes interfaces métal/eau : un défi pour la modélisation / Paul Clabaut in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 465 (09/2021)
PermalinkPermalinkManipulating chemical reactivity of collagen in tannery processing / David Rabinovitch in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CIV, N° 11 (11/2009)
PermalinkLes milieux fluides supercritiques pour l'élaboration de matériaux nanostructurés avancés / Cyril Aymonier in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 369 (12/2012)
PermalinkLes mouvements des molécules / Attila G. Császár in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 404 (02/2016)
PermalinkNouvelles réactions domino anioniques utilisant la réactivité d'anions stabilisés / Jean Rodriguez in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
PermalinkPlastiques. Résines phénoliques. Détermination de l'élévation de température pseudoadiabatique des résols liquides thermodurcis en conditions acides - Norme NF EN ISO 9771 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1997)
PermalinkPlastiques. Résines de polyesters non saturés. Détermination de la réactivité à 80°C - Norme NF EN ISO 584 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1998)
PermalinkPolyaspartics : an overview / Ravindra G. Puri in PAINTINDIA, Vol. LXI, N° 2 (02/2011)
PermalinkPolyaspartics - innovative binders for cost-effective coating design / T. Bäker in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL, Vol. 92, 3 (06/2009)
PermalinkLes polyoxométallates fonctionnalisés : une nouvelle génération d'oxydes solubles / Anna Proust in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7-8 (07-08/2000)
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