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Activation électrochimique de molécule chloro-difluoroacétylées et réaction tandem pour la synthèse de composés gem-difluorométhylés / Maurice Médebielle in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 400-401 (10-11/2015)
[article]
Titre : Activation électrochimique de molécule chloro-difluoroacétylées et réaction tandem pour la synthèse de composés gem-difluorométhylés Type de document : texte imprimé Auteurs : Maurice Médebielle, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 33-34 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cétones
Chimie moléculaire
Composés hétérocycliques
Cyclisation (chimie)
Electrochimie
Enaminones
Fluor
Réactions radicalairesTags : Fluor 'Cyclisation radicalaire' Cétones Hétérocycles Enaminomes Index. décimale : 541.37 Electrochimie et magnétochimie Résumé : Quelques exemples choisis dans le domaine de l’électrosynthèse organique mettent en évidence l’efficacité des processus électrochimiques pour former des liaisons C-C via une chimie radicalaire tandem permettant d’accéder facilement à des structures gem-difluorométhylées. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24760
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 400-401 (10-11/2015) . - p. 33-34[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17554 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Activité antiradicalaire du sesquioxyde de germanium / Claire Guyomard in PARFUMS COSMETIQUES AROMES, N° 113 (11/93)
[article]
Titre : Activité antiradicalaire du sesquioxyde de germanium Type de document : texte imprimé Auteurs : Claire Guyomard, Auteur ; Christophe Chesne, Auteur ; Isabelle Morel, Auteur ; Josiane Cillard, Auteur Année de publication : 1993 Article en page(s) : p. 45-46 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Analyse spectrale
Antioxydants
Cellules -- Cultures et milieux de culture
Composés organiques
Cosmétiques
Germanium
Matières premières
Réactions radicalaires
VieillissementIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : L'activité antiradicalaire du sesquioxyde de germanium a été démontrée par deux méthodes : la spectrométrie de résonance paramagnétique de l'électron (RPE) et la culture de cellules. Note de contenu : - APPROCHE PHYSICO-CHIMIQUE : Par spectrométrie de résonance magnétique de l'électron
- APPROCHE BIOLOGIQUE : Avec l'utilisation des cultures cellulairesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19650
in PARFUMS COSMETIQUES AROMES > N° 113 (11/93) . - p. 45-46[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002589 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Exclu du prêt Applications industrielles de la polymérisation photoinduite / Henri Strub in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 2 (02/2000)
[article]
Titre : Applications industrielles de la polymérisation photoinduite : Etat de l'art et perspectives Type de document : texte imprimé Auteurs : Henri Strub, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 5-13 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Photoréticulation
Polyaddition
Réactions radicalaires
Revêtements:PeintureIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : La photo polymérisation, ou, plus fréquemment, la photoréticulation in situ nécessite une excitation photonique à proximité immédiate des sites de polymérisation. Aussi, il n'est pas surprenant que ses principales applications industrielles se situent dans le domaine des revêtements au sens large (encres, peintures, vernis, adhésifs). Nous concentrerons essentiellement notre exposé sur ces domaines applicatifs.
Après avoir défini le concept de polymérisation (réticulation) in situ (in place curing), nous montrerons pourquoi la réticulation in situ photoinduite est particulièrement attrayante pour les industriels.
Nous examinerons ensuite les chimies mises en œuvre actuellement et celles en développement.
Enfin, nous verrons comment ces chimies sont adaptées afin d'élargir le spectre d'application des technologies basées sur la "photoréticulation" in situ.En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Applications-industrielles-de-la-polymerisatio [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7148
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 2 (02/2000) . - p. 5-13[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002157 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Catalyse homogène d’oxydation / Jean-Marie Brégeault in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 5-6 (05-06/2002)
[article]
Titre : Catalyse homogène d’oxydation : Quelques aspects des réactions industrielles et des nouveaux systèmes Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Marie Brégeault, Auteur ; Franck Launay, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 45-53 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse homogène
Oxydation
Oxygène -- Composés
Peroxyde d'hydrogèneLe peroxyde d'hydrogène (H2O2), communément appelé eau oxygénée ou encore perhydrol (appellation industrielle), est un composé chimique liquide et visqueux, aux puissantes propriétés oxydantes (il est aussi réducteur). C'est donc un agent blanchissant efficace qui sert de désinfectant et (à haute concentration) d'oxydant ou monergol dans les fusées spatiales.
Peroxydes
Réactions de fragmentation
Réactions radicalairesIndex. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Cette mini-revue présente les développements récents de quelques grands procédés industriels. Pour les systèmes homolytiques, les similitudes et les spécificités de la transformation du cyclohexane en acide adipique (via la formation et l'isolement du mélange cyclohexanol/cyclohexanone) et du procédé permettant de préparer l'acide téréphtalique (par oxydation du p-xylène) sont analysées avec une vue prospective. Les innovations en chimie hétérolytique sont également présentées. Ainsi l'époxydation du propène réalisée actuellement selon le procédé Arco-Lyndell conduisant à l'époxyde du propène pourrait être en concurrence avec d'autres systèmes impliquant le recyclage du co-produit, ou l'utilisation du peroxyde d'hydrogène comme donneur d'oxygène. Les voies d'accès aux diphénols, à partir du phénol et de H2O2, deviennent plus sélectives. De nouveaux complexes oxo-peroxo du titane, rhénium, tungstène et molybdène sont présentés avec leur potentialité pour des oxydations catalytiques. Des résultats récents : oxydations biomimétiques et systèmes sans intervention de catalyseurs métalliques figurent parmi les solutions novatrices. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Catalyse-homogene-d-oxydation-quelques-aspects [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4973
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 5-6 (05-06/2002) . - p. 45-53[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004133 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : La cyclisation radicalaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Lise Dhimane, Auteur ; Max Malacria, Auteur ; Emmanuel Lacôte, Auteur ; Louis Fensterbank, Auteur Année de publication : 2003 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie organique
Composés organiques -- Synthèse
Composés polycycliques
Cyclisation (chimie)
Radicaux libres (chimie)
Réactions radicalaires
Synthèse asymétriqueIndex. décimale : 547.5 Composés cycliques Résumé : Cet article est une revue de l’état de l’art des cyclisations radicalaires. Les caractéristiques générales de ces réactions sont données dans la première partie. Cela inclut un historique avec la mise en perspective de deux principaux développements dédiés aux réactions en cascade conduisant à des molécules polycycliques complexes (incluant la synthèse totale de produits naturels) et aux cyclisations asymétriques. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-cyclisation-radicalaire-p46-n26 [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4609
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 4-5 (04-05/2003)[article]Réservation
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Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004142 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 004143 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible H2O•+, l'espèce la plus fugace et oxydante / Jun Ma in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 429 (05/2018)
Permalinktrouble-free sterilization / Christoph Briehn in KUNSTSTOFFE INTERNATIONAL, Vol. 101, N° 9 (09/2011)
PermalinkVitamines et AGPI : leur rôle en cosmétique in PARFUMS COSMETIQUES AROMES, N° 111 (06-07/93)
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