Synthesis and electronic spectra of 3-hetaryl substituted coumarin derivatives 7-hydroxy-2H-chromen-2-on and 9-hydroxy-2H-benzo(f)chromen-2-on / Todor Deligeorgiev in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 124, N° 4 (2008)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 124, N° 4 (2008) . - p. 195-203 Titre : Synthesis and electronic spectra of 3-hetaryl substituted coumarin derivatives 7-hydroxy-2H-chromen-2-on and 9-hydroxy-2H-benzo(f)chromen-2-on Type de document : texte imprimé Auteurs : Todor Deligeorgiev, Auteur ; Teodora Tsvetkova, Auteur ; Diana Ivanova, Auteur ; Iliana Timtcheva, Auteur Année de publication : 2009 Article en page(s) : p. 195-203 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The synthesis of 3-hetaryl substituted coumarin derivatives [7-hydroxy-2H-chromen-2-on and 9-hydroxy-2H-benzo(f)chromen-2-on] containing a hydroxyl group by reacting 2,4-dihydroxybenzaldehyde and 2,4-dihydroxynaphtaldehydes with 2-cyanomethylbenzothiazole, 2-cyanomethylbenzimidazole, 1-methyl-2-cyanomethylbenzimidazole and 2-cyanomethyl-4-phenylthiazole is presented. The absorption and steady-state fluorescence characteristics of the synthesised 3-hetaryl substituted 7-hydroxy-2H-chromen-2-on and 9-hydroxy-2H-benzo(f)chromen-2-on in a solution of ethanol and at different pH values are studied to assess their possible application as fluorescent probes for use in molecular biology and medicine. DOI : 10.1111/j.1478-4408.2008.00141.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2008.00141.x/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3164 [article]

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Synthesis of novel 3-hetaryl-substituted 6- and 8-hydroxybenzo[f]coumarin derivatives / Todor Deligeorgiev in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 126, N° 4 (2010)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 126, N° 4 (2010) . - p. 209-214 Titre : Synthesis of novel 3-hetaryl-substituted 6- and 8-hydroxybenzo[f]coumarin derivatives Type de document : texte imprimé Auteurs : Todor Deligeorgiev, Auteur ; Teodora Tsvetkova, Auteur ; Stefka Kaloyanova, Auteur ; Diana Ivanova, Auteur ; Iliana Timtcheva, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 209-214 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Eight novel 3-hetaryl-substituted 6- and 8-hydroxybenzo[f]iminocoumarin compounds were synthesised by the reaction of 2,5-dihydroxynaphthaldehydes or 2,7-dihydroxynaphthaldehydes with 2-cyanomethylbenzo-thiazole, 2-cyanomethylbenzoimidazole, 1-methyl-2-cyanomethylbenzoimidazole and 2-cyanomethyl-4-phenylthiazole. The iminocompounds obtained were hydrolysed with hydrochloric acid to the benzo[f]coumarins. Becaue of the high reactivity of the iminocoumarins, only mixtures which also contained the corresponding coumarin compounds were isolated. The absorption and steady-state fluorescence characteristics of the benzo[f]coumarins (benzo[f]chromen-2-ones) synthesised were studied in ethanol and in toluene. Note de contenu : EXPERIMENTAL : Synthesis of 3-hetarylbenzo[f]iminocoumarin compounds - Synthesis of 3-hetarylbenzo[f]coumarin. RESULTS AND DISCUSSION : Synthetic procedure of 3-hetaryl-6- and 8-hydroxybenzo[f]coumarins - Absorption and fluorescent properties of 3-hetaryl-6- and _-hydroxybenzo[f]coumarins. DOI : 10.1111/j.1478-4408.2010.00249.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2010.00249.x/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=9873 [article]

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Synthesis of novel water-soluble fluorescent coumarins bearing sulphonic and hydroxyl groups / Todor Deligeorgiev in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 6 (2011)

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 127, N° 6 (2011) . - p. 434-439 Titre : Synthesis of novel water-soluble fluorescent coumarins bearing sulphonic and hydroxyl groups Type de document : texte imprimé Auteurs : Todor Deligeorgiev, Auteur ; Teodora Tsvetkova, Auteur ; Stanislav Stanimirov, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 434-439 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alcool Colorants -- Synthèse Coumarine La coumarine est une substance naturelle organique aromatique connue dans la nomenclature internationale comme 2H-1-benzopyrane-2-one, tanin qui peut être considéré en première approximation comme une lactone de l’acide 2-hydroxy-Z-cinnamique. Son odeur de foin fraîchement coupé a attiré l'attention des parfumeurs sur elle dès le XIXe siècle. Habituellement, la coumarine simple se trouve sous forme liée à un sucre qui la retient dans l'eau des vacuoles des cellules végétales : pour qu'elle soit émise, elle doit être séparée du sucre et subir une oxydation par l'oxygène de l'air pour donner la forme volatile, plus odorante. Le même terme de coumarine désigne aussi la classe des composés phénoliques dérivés de cette dernière molécule, la 2H-1-benzopyrane-2-one. Ces composés possèdent des hydroxyles phénoliques qui peuvent être méthylés ou être engagés dans des liaisons hétérosides, constituant alors la génine. Plus d’un millier de coumarines naturelles ont été décrites. Elles sont très largement distribuées dans le règne végétal. La coumarine utilisée en parfumerie (Shalimar de Guerlain ou Contradiction de Calvin Klein) ou pour aromatiser les aliments ou les boissons est surtout obtenue par synthèse. Prise en excès, elle peut provoquer des effets secondaires, tels que nausées, vomissements, vertiges et maux de tête et, alors qu'elle est normalement dégradée par le foie, induire une toxicité hépatique La coumarine est présente dans divers végétaux où elle participe à leur défense contre les herbivores. La coumarine simple est le composé responsable de l'odeur de foin coupé. (Wikipedia) Eau Fluorescence Spectroscopie d'absorption Spectroscopie de fluorescence Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Two dihydroxynaphtaldehydes (2,5-dihydroxynaphtaldehyde and 2,7-dihydroxynaphtaldehyde) and 2,4-dyhydroxybenzaldehyde were sulphonated. These intermediates were used in subsequent reactions with 2-cyanomethylbenzothiazole, 2-cyanomethylbenzoimidazole and 1-methyl-2-cyanomethylbenzoimidazole to synthesise sulphonated coumarin derivatives. The absorption and steady-state fluorescence characteristics of the prepared coumarins were studied in ethanol and in water. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General procedure - General synthesis of coumarins - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and characterisation - Absorption and fluorescence spectra DOI : 10.1111/j.1478-4408.2011.00340.x Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12665 [article]

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