Activation électrochimique de molécule chloro-difluoroacétylées et réaction tandem pour la synthèse de composés gem-difluorométhylés / Maurice Médebielle in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 400-401 (10-11/2015)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 400-401 (10-11/2015) . - p. 33-34 Titre : Activation électrochimique de molécule chloro-difluoroacétylées et réaction tandem pour la synthèse de composés gem-difluorométhylés Type de document : texte imprimé Auteurs : Maurice Médebielle, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 33-34 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cétones Chimie moléculaire Composés hétérocycliques Cyclisation (chimie) Electrochimie Enaminones Fluor Réactions radicalaires Tags : Fluor  'Cyclisation  radicalaire'  Cétones  Hétérocycles  Enaminomes Index. décimale : 541.37 Electrochimie et magnétochimie Résumé : Quelques exemples choisis dans le domaine de l’électrosynthèse organique mettent en évidence l’efficacité des processus électrochimiques pour former des liaisons C-C via une chimie radicalaire tandem permettant d’accéder facilement à des structures gem-difluorométhylées. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24760 [article]

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