[article]
| Titre : |
Synthesis, characterization and surface active properties of imidazolinium surfactant derived from oleic acid and diethylenetriamine |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
D. Bajpai, Auteur ; V. K. Tyagi, Auteur |
| Année de publication : |
2008 |
| Article en page(s) : |
p. 258-262 |
| Note générale : |
Bibliogr. |
| Langues : |
Anglais (eng) |
| Catégories : |
Caractérisation
Composés organiques -- Synthèse
Condensation
Cyclisation (chimie)
Diéthylènetriamine
Imidazoline
Micro-ondes
Oléique, AcideL'acide oléique vient du latin oleum et veut dire huile. C'est le plus abondant des acides gras monoinsaturés à chaîne longue dans notre organisme. Sa formule chimique brute est C18H34O2 (ou CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH). Son nom IUPAC est acide cis-9-octadécénoïque, et son nom court de lipide est 18:1 cis-9. La forme saturée de cet acide est l'acide stéarique.
On le symbolise par les nombres 18:1 pour indiquer qu'il possède 18 atomes de carbone et une liaison éthylénique. Pour indiquer la position de la double liaison, on préfère indiquer le nombre de carbones entre le dernier carbone (n° 18) et le carbone où commence la double liaison (n° 9), d'où 18 - 9, qu'on écrit n - 9, en désignant par n le nombre de carbones de la chaîne. L'acide oléique est donc un acide gras insaturé, plus précisément monoinsaturé.
La double liaison agit sur la forme de la molécule et des triglycérides qu’elle forme avec le glycérol. Comme la molécule ne peut pas pivoter autour de C = C, la chaîne est beaucoup moins flexible que l’acide stéarique et ne peut pas former de boule. Les molécules des esters de cet acide sont beaucoup moins compactes que la tristéarine: ces sont des huiles.
À la température de notre corps c'est un liquide (huile), qui ne se solidifie qu'à 13,4 °C.
Surfactants
Tensions (chimie)
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| Index. décimale : |
668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents |
| Résumé : |
This paper describes an efficient method for the synthesis of long chain alkylamido imidazolines by the reaction of diethylenetriamine and oleic acid under non-solvent microwave irradiation using calcium oxide as support and their comparison with conventional thermal condensation process. Synthesized imidazolines were then quaternized by using dimethylsulfate as a quaternizing agent and isopropanol as a solvent, to produce cationic imidazolinium salts which were evaluated for yield and cationic content. The instrumental techniques, viz. FT-IR and 1H-NMR verified the formation of imidazolines and its subsequent quaternization. The surface active and performance properties of cationic imidazolines in terms of c.m.c., surface tension, dispersability, emulsion stability, softening, rewettability and detergency were also reported. |
| Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3039 |
in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 45, N° 5/2008 (09-10/2008) . - p. 258-262
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