6-pyridinium benzo[a]phenazine-5-oxide derivatives as visible photosensitisers for polymerisation / Karolina Podemska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 130, N° 4 (08/2014)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 130, N° 4 (08/2014) . - p. 250-259 Titre : 6-pyridinium benzo[a]phenazine-5-oxide derivatives as visible photosensitisers for polymerisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Karolina Podemska, Auteur ; Radoslaw Podsiadly, Auteur ; Agnieszka Orzel, Auteur ; Anna Kowalska, Auteur ; Andrzej Marcinek, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 250-259 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants -- Synthèse Décoloration Photo-oxydation Photoamorceurs (chimie) Photochimie Polyaddition Triacrylate de triméthylolpropane Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Several 6-pyridinium benzo[a]phenazine-5-oxide derivatives have been synthesised and characterised by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectrometry. The spectroscopic and electrochemical properties of these dyes were examined. The dyes were used as reducible sensitisers for selected electron donors (phenylthioacetic acid, phenoxyacetic acid, N-phenylglycine, and ethyl 4-N,N-dimethylaminobenzoate) and as oxidisable sensitisers for electron acceptors (onium and N-alkoxypyridinium salts). These photoredox pairs were found to be effective visible-wavelength photoinitiators for the free radical polymerisation of trimethylolpropane triacrylate under visible light. The cationic photopolymerisation of cyclohexene oxide by the studied dyes and the onium salt photoredox pairs was ineffective. The obtained results are discussed on the basis of both free energy change for electron transfer to or from the benzo[a]phenazine dyes and the photochemical properties of the dyes, particularly their photobleaching. The proposed mechanism of dye fading is supported by density functional theory calculations and spectroscopic characterisation of the radical cation of the dye. Note de contenu : - Synthesis of 6-pyridinium benzo[a]phenzzine-5-oxide (2a) - Quantum chemical calculations - Photochemical experiments DOI : 10.1111/cote.12096 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12096 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21776 [article]

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Dyes based on a 1,4-naphthoquinone skeleton as new type II photoinitiators for radical polymerisation / Agnieszka M. Szymczak in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 129, N° 4 (08/2013)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 129, N° 4 (08/2013) . - p. 284–288 Titre : Dyes based on a 1,4-naphthoquinone skeleton as new type II photoinitiators for radical polymerisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Agnieszka M. Szymczak, Auteur ; Radoslaw Podsiadly, Auteur ; Karolina Podemska, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 284–288 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants Hydrogène Naphtoquinone Oxydoréduction Photoamorceurs (chimie) Triacrylate de triméthylolpropane Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Photoredox pairs consisting of 1,4-naphthoquinone dyes and commercially available hydrogen donors (2-mercaptobenzoxazole, 2-mercaptobenzothiazole, 2-mercaptobenzimidazole and 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole) are found to be effective initiator systems for the radical polymerisation of trimethylolpropane triacrylate under visible light. The efficiency of these initiator systems is discussed in terms of the free energy change for the electron transfer process from the dye to the hydrogen donor. The results show that the photoinitiation ability of tested photoredox pairs depends on the structure of both the dye and the hydrogen donor. DOI : 10.1111/cote.12030 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cote.12030/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19041 [article]

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Dyes based on the 2(1H)-quinolone skeleton as potential colorimetric and fluorescent sensors for cyanide anions / Jolanta Kolinska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 135, N° 6 (12/2019)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 135, N° 6 (12/2019) . - p. 501-509 Titre : Dyes based on the 2(1H)-quinolone skeleton as potential colorimetric and fluorescent sensors for cyanide anions Type de document : texte imprimé Auteurs : Jolanta Kolinska, Auteur ; Aleksandra Grzelakowska, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 501-509 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale Anions cyanure Capteurs chimiques Caractérisation Colorants Fluorescence Quinolones Les quinolones et fluoroquinolones1,2,3 forment une large classe d'antibactériens de synthèse qui comprennent les dérivés de l'acide nalidixique découvert en 1962 et utilisé chez l'homme dès l'année suivante. Cette famille d'antibactériens a fait l'objet de recherches très importantes aboutissant au dépôt de plus de 10 000 brevets. L'ajout de l'atome de fluor dans les années 1970 a permis d'augmenter fortement la pénétration des molécules quinolones dans les cellules (jusqu'à 200 fois plus) : ce fut la naissance des fluoroquinolones, puissants antibiotiques capables de lutter contre une grande variété de germes chez l'homme et l'animal. Toxicologie cellulaire Index. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : The sensing properties of dyes based on 2(1H) quinolones containing dicyanoethylene groups towards selected anions such as CN−, F−, I−, Cl−, SCN−, CH3COO−, NO−2and CIO−4were evaluated. The spectroscopic responses of these compounds were investigated in a solution of acetonitrile/water (1:9, v/v) and phosphate buffer at a pH of 7.4. These dyes were found to act as efficient colorimetric and high turn–off fluorescent sensors to cyanide anions. The fluorescence intensity was linearly related to the concentration of CN− from 1 to 10 µmol/L, and the detection limits reached a micromolar level of 6.7, 11.1, 3.8 and 7.2 µmol/L for 1-4, respectively. The cytotoxic effect of the dyes against human neuroblastoma cells (SH-SY5Y) was also determined by MTT assay. The examined compounds exhibited slight cytotoxicity against cells under experimental conditions. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - General procedure for spectroscopic responses of compounds 1-5 to anions - Spectroscopic study - Determination of cell viability in livings cells - Cell viability - RESULTS AND DISCUSSION : Spectroscopic characterisation of 2(1H)-quinolone derivatives - Spectroscopic characterisation of 2(1H)-quinolone derivatives in the presence of anions - Selectivity and competition studies - Cell viability DOI : 10.1111/cote.12438 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12438 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33381 [article]

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Dyes based on the 6,7-dichloro-5,8-quinolinedione skeleton as new type II photoinitiators for radical polymerisation / Agnieszka Orzel in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 130, N° 3 (06/2014)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 130, N° 3 (06/2014) . - p. 185-190 Titre : Dyes based on the 6,7-dichloro-5,8-quinolinedione skeleton as new type II photoinitiators for radical polymerisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Agnieszka Orzel, Auteur ; Radoslaw Podsiadly, Auteur ; Karolina Podemska, Auteur ; Rafal Strzelczyk, Auteur ; Jolanta Kolinska, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 185-190 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Caractérisation Colorants -- Synthèse Electrochimie Oxydoréduction Photoamorceurs (chimie) Photochimie Polyaddition Résonance magnétique nucléaire Teinture -- Fibres textiles Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Several dyes based on the 6,7-dichloro-5,8-quinolinedione skeleton have been synthesised and characterised by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy and electron ionisation mass spectrometry. The spectroscopic and electrochemical properties of these dyes were investigated. Photoredox pairs consisting of the synthesised dyes and commercially available hydrogen donors (2-mercaptobenzoxazole, 2-mercaptobenzothiazole, 2-mercaptobenzimidazole, and 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole) were tested for use as effective initiator systems for radical polymerisation of trimethylolpropane triacrylate with visible light. The efficiencies of these initiator systems are discussed in terms of the free energy change for the electron transfer process from the dye to the hydrogen donor. Note de contenu : - General - Synthesis of 6,7-dicholoro-5,8-quinolinedione - Synthesis of 6-(5-methoxyanilino)-7-chloro-5,8-quinolinedione - 6,11-dihydro-3-methoxy-pyrido[2,3-b]phenazine-6,11-dione II - Photochemical experiments DOI : 10.1111/cote.12083 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12083 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21446 [article]

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Dyes derived from 1,4-naphthoquinone as initiators for radical and cationic photopolymerisation / Agnieszka Szymczak in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 5 (2012)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 128, N° 5 (2012) . - p. 378-386 Titre : Dyes derived from 1,4-naphthoquinone as initiators for radical and cationic photopolymerisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Agnieszka Szymczak, Auteur ; Radoslaw Podsiadly, Auteur ; Karolina Bazela, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 378-386 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Amorceurs (chimie) Colorants -- Synthèse Naphtoquinone Photochimie Photoréticulation Polyaddition Spectrométrie de masse Spectroscopie de la résonance magnétique nucléaire Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Several 2-phenylamino-1,4-naphthoquinone-based dyes and two related benzo[2,3-b]–phenazines were synthesised and characterised by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy and electron ionisation mass spectrometry. The electrochemical and spectral properties of these compounds were investigated. The synthesised dyes were found to be capable photosensitisers for radical (reducible/oxidisable) and cationic polymerisations, respectively. In radical polymerization, better results in the oxidisable process were achieved. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - Synthesis of 2-(4-chloroanilino)-3-chloro-1,4-naphthoquinone Id - Synthesis of 2-(4-chloroanilino)-3-bromo-1,4-naphthoquinone IId - Synthesis of 6,11-dihydro-benzo[2,3-b]phenazine-6,11-dione IIIa - Photochemical DOI : 10.1111/j.1478-4408.2012.00391.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2012.00391.x/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15806 [article]

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Dyes derived from 3-formyl-2(1H)-quinolone – synthesis, spectroscopic characterisation, and their behaviour in the presence of sulfhydryl and non-sulfhydryl amino acids / Aleksandra Kowalska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 131, N° 2 (04/2015)  

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Dyes derived from benzo[a]phenoxazine – synthesis, spectroscopic properties, and potential application as sensors for l-cysteine / Aleksandra Grzelkowska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 2 (04/2017)  

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Naphthoylenebenzimidazolone sensitisers for photo-oxidisable free radical polymerisation with the aid of pyridinium salts / Jolanta Kolinska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 124, N° 6 (2008)  

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Novel 7-maleimido-2(1H)-quinolones as potential fluorescent sensors for the detection of sulphydryl groups / Jolanta Kolinska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 134, N° 2 (04/2018)  

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Study of free radical polymerisation with dye photoinitiators containing a naphthoylenebenzimidazolone skeleton / Radoslaw Podsiadly in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 124, N° 2 (2008)  

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Synthesis and photochemical reaction of benzo[a]quinoxalino[2,3-c]phenazine dyes / Radoslaw Podsiadly in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 6 (12/2017)  

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Synthesis, spectroscopic characterisation, and potential application of dyes containing a carbostyril skeleton as sensors for thiols / Aleksandra Grzelakowska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 132, N° 2 (04/2016)  

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