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Activation électrochimique de molécule chloro-difluoroacétylées et réaction tandem pour la synthèse de composés gem-difluorométhylés / Maurice Médebielle in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 400-401 (10-11/2015)

[article]
inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 400-401 (10-11/2015) . - p. 33-34

Titre :	Activation électrochimique de molécule chloro-difluoroacétylées et réaction tandem pour la synthèse de composés gem-difluorométhylés
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Maurice Médebielle, Auteur
Année de publication :	2015
Article en page(s) :	p. 33-34
Note générale :	Bibliogr.
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Cétones Chimie moléculaire Composés hétérocycliques Cyclisation (chimie) Electrochimie Enaminones Fluor Réactions radicalaires
Tags :	Fluor 'Cyclisation radicalaire' Cétones Hétérocycles Enaminomes
Index. décimale :	541.37 Electrochimie et magnétochimie
Résumé :	Quelques exemples choisis dans le domaine de l’électrosynthèse organique mettent en évidence l’efficacité des processus électrochimiques pour former des liaisons C-C via une chimie radicalaire tandem permettant d’accéder facilement à des structures gem-difluorométhylées.
Permalink :	https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24760

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