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Diol building block offers options for performance properties / Carl J. Sullivan in ADHESIVES AGE, Vol. 37, N° 8 (07/1994)
[article]
Titre : Diol building block offers options for performance properties Type de document : texte imprimé Auteurs : Carl J. Sullivan, Auteur ; Gangfeng Cai, Auteur Année de publication : 1994 Article en page(s) : p. 26-29 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Adhésifs thermofusibles
Diols
GlycolsUn glycol ou diol est un composé chimique organique portant deux groupes hydroxyle (-OH).
Lorsque les deux groupes hydroxyle sont portés par le même atome de carbone, on parle de diol géminal. Parmi ceux-ci, on compte par exemple le méthanediol (H2C(OH)2) ou le 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane-2,2-diol ((F3C)2C(OH)2), la forme hydratée de l'hexafluoroacétone.
On parle de diol vicinal lorsque les deux groupes hydroxyle sont en position vicinale, c'est-à -dire attachés à des atomes de carbone adjacents. On compte parmi ceux-ci l'éthane-1,2-diol ou éthylène glycol (HO-(CH2)2-OH), un composant courant des produits antigels ou le propane-1,2-diol (propylène glycol, HO-CH2-CH(OH)-CH3).
Parmi les composés avec des groupes hydroxyles bien plus éloignés on compte le butane-1,4-diol (HO-(CH2)4-OH) ou encore le bisphénol A.
Liants
Matières premières
Polyesters
Polyesters insaturésLes résines de polyesters insaturés (UP) sont obtenues par polycondensation
d’un ou de plusieurs diacides avec un ou plusieurs glycols, l’un, au moins, des constituants contenant une double liaison éthylénique susceptible de réagir ultérieurement sur un composé vinylique, acrylique ou allylique.
Par le terme résine polyester, on désigne en fait la dissolution du prépolymère polyester insaturé dans un solvant copolymérisable, le plus utilisé étant le styrène. C’est sous cette forme liquide que les résines polyesters sont livrées aux transformateurs.
Après addition de différents adjuvants, charges et renforts, divers procédés de transformation provoquent, sous l’action d’un système catalytique approprié, la copolymérisation finale de la résine en un objet thermodurcissable.
Les polyesters insaturés sont d’un usage relativement ancien (1950), essentiellement
dans le bâtiment (moulage au contact). Ils ont connu un renouveau important à partir de 1980, en particulier au niveau des formulations et de la fiabilité des procédés grâce au développement de technologies industrielles de moulage par injection et par compression dans l’industrie automobile.
Polyols
PolyuréthanesIndex. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : A diol building block called MPDiol Glycol has been developed for designing polyester and polyurethane adhesives. This article describes the structural and property relationships of polymeric materials based on MPDiol Glycol and the advantages offered by the raw material. Note de contenu : - Polyurethane adhesives
- Polyester polyol utility
- Chain extender utility
- Polyester hot melts
- Unsaturated polyester bindersEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1IHFSrGFPeR-OsEi8IdpiNr7mBeTodMl5/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20828
in ADHESIVES AGE > Vol. 37, N° 8 (07/1994) . - p. 26-29[article]Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001041 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Exclu du prêt Polyester weatherability : coupling frontier molecular orbital calculations of oxidative stability with accelerated testing / Carl J. Sullivan in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 67, N° 847 (08/1995)
[article]
Titre : Polyester weatherability : coupling frontier molecular orbital calculations of oxidative stability with accelerated testing Type de document : texte imprimé Auteurs : Carl J. Sullivan, Auteur ; Charles F. Cooper, Auteur Année de publication : 1995 Article en page(s) : p. 53-62 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Coil coatings
Essais accélérés (technologie)
Formulation (Génie chimique)
Haut extrait sec
Liants
MélamineLa mélamine, de nom chimique 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine, est parfois dénommée cyanuramide ou cyanurotriamine. Sa formule brute est C3H6N6.
Les "résines mélamine-formaldéhyde" ou "mélamine-formol" (sigle MF) sont appelées "mélamine" dans le langage courant. Elles font partie de la famille des aminoplastes qui regroupe des résines thermodurcissables aminées, issues d'un comonomère tel l'urée ou la mélamine, parfois le thiocarbamide, le cyanamide hydrogène ou le dicyandiamide ; le second comonomère étant le formaldéhyde.
Orbitales moléculaires
Polyesters
Résistance aux conditions climatiques
Revêtement émail:Peinture-émail
VieillissementIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A series of polyesters were formulated into melamine baking enamels and evaluated by QUV-B, QUV-A, Xenon arc, Emmaqua® NTW, and Florida exposures in order to determine the effect of polyester composition on outdoor durability. Specifically, 2-methyl-1,3-propanediol was compared to propylene glycol and neopentyl glycol in several compositions that utilized adipic acid, isophthalic acid, and phthalic anhydride as the diacid constituents. Unexpected positive results for polyesters based upon 2-methyl-1,3-propanediol led to a detailed analysis of polyester decomposition mechanisms and raised questions concerning the true significance of beta-hydrogen degradation pathways. Semiempirical frontier molecular orbital calculations demonstrated that the beta-hydrogen of diols and diol esters are less susceptible to oxidative attack than the alpha hydrogens. The molecular orbital calculations fit well with experimental evidence and provided a deeper understanding of the effect that the components of polyesters have upon the exterior durability of the coating. Note de contenu : - ACCELERATED WEATHERING TEST RESULTS : Coil coating resins - High-solids resins - Hydrolytic stability - Comparison of test methodologies
- POLYESTER DEGRADATION MECHANISMS
- FRONTIER MOLECULAR ORBITAL (FMO) CALCULATIONS : Theoretical background - The MNDO-PM3 method - FMO calculations-Computational procedures - FMO calculations-Application to diol esters - FMO calculations-conclusionsPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18541
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 67, N° 847 (08/1995) . - p. 53-62[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 003493 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 003505 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Exclu du prêt