Aluminium compounds as additional crosslinkers for air-drying high-solids alkyd paints / W. J. Muizebelt in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 70, N° 882 (07/1998)

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 70, N° 882 (07/1998) . - p. 53-59 Titre : Aluminium compounds as additional crosslinkers for air-drying high-solids alkyd paints Type de document : texte imprimé Auteurs : W. J. Muizebelt, Auteur ; J. C. Hubert, Auteur ; R. A. M. Venderbosch, Auteur ; A. J. H. Lansbergen, Auteur ; R. P. Klaasen, Auteur ; K. H. Zabel, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 53-59 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Additifs Aluminium L'aluminium est un élément chimique, de symbole Al et de numéro atomique 13. C’est un métal pauvre, malléable, de couleur argent, qui est remarquable pour sa résistance à l’oxydation13 et sa faible densité. C'est le métal le plus abondant de l'écorce terrestre et le troisième élément le plus abondant après l'oxygène et le silicium ; il représente en moyenne 8 % de la masse des matériaux de la surface solide de notre planète. L'aluminium est trop réactif pour exister à l'état natif dans le milieu naturel : on le trouve au contraire sous forme combinée dans plus de 270 minéraux différents, son minerai principal étant la bauxite, où il est présent sous forme d’oxyde hydraté dont on extrait l’alumine. Il peut aussi être extrait de la néphéline, de la leucite, de la sillimanite, de l'andalousite et de la muscovite. L'aluminium métallique est très oxydable, mais est immédiatement passivé par une fine couche d'alumine Al2O3 imperméable de quelques micromètres d'épaisseur qui protège la masse métallique de la corrosion. On parle de protection cinétique, par opposition à une protection thermodynamique, car l’aluminium reste en tout état de cause très sensible à l'oxydation. Cette résistance à la corrosion et sa remarquable légèreté en ont fait un matériau très utilisé industriellement. L'aluminium est un produit industriel important, sous forme pure ou alliée, notamment dans l'aéronautique, les transports et la construction. Sa nature réactive en fait également un catalyseur et un additif dans l'industrie chimique ; il est ainsi utilisé pour accroître la puissance explosive du nitrate d'ammonium. Complexes métalliques Couches minces Haut extrait sec Oxydation Polyalkydes Réticulants Revêtement -- Séchage Revêtements -- Additifs Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Aluminum compounds, especially complexes of alcohols, are known as additional crosslinkers for air-drying alkyd paints. Particularly, the drying behavior of high-solids alkyd systems applied under adverse conditions may be improved distinctly. Besides the ether- and peroxy-crosslinks resulting from oxidative drying, coordinative crosslinking occurs. However, exterior weathering of paint films containing Al-complexes frequently results in severe embrittlement. In order to cope with these problems, drying and aging of alkyds and Al-complexes were investigated. All ligands in the complex appeared to get lost during drying, a probable cause of poor weathering performance. Using specially developed alkyd paints for Al-compounds, possible ways of controlling embrittlement are discussed. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Sample preparation - Ligands analysis - DRYING OF HIGH-SOLIDS ALKYD PAINTS AND BEHAVIOR OF INCORPORATED AL-COMPLEXES - MECHANISTIC STUDY OF AL-COMPLEX LIGANDS DURING DRYING : Aluminium ligands decrease during drying - Weathering studies using al-complex - POSSIBILITIES FOR SUCCESSFUL APPLICATION OF AL-COMPLEXES IN HIGH-SOLIDS ALKYD PAINTS Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18015 [article]

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Oxidative crosslinking of alkyd resins studied with mass spectrometry and NMR using model compounds / W. J. Muizebelt in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 70, N° 876 (01/1998)

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 70, N° 876 (01/1998) . - p. 83-93 Titre : Oxidative crosslinking of alkyd resins studied with mass spectrometry and NMR using model compounds Type de document : texte imprimé Auteurs : W. J. Muizebelt, Auteur ; J. J. Donkerbroek, Auteur ; M. W. F. Nielen, Auteur ; J. B. Hussem, Auteur ; M. E. F. Biemond, Auteur ; R. P. Klaasen, Auteur ; K. H. Zabel, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 83-93 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Esters Huiles et graisses Oxydation Polyalkydes Réticulation (polymérisation) Spectrométrie de masse Spectroscopie de la résonance magnétique nucléaire Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The crosslinking of alkyd resins has been studied using ethyl linoleate and methyl ricinoate as model compounds. With quantitative 13C NMR it was established that ether- and peroxy-crosslinks were formed in roughly equal amounts. Double bonds reacted to give epoxides, endoperoxides, and β-scission into aldehydes. Using SIMS it was established that dimers through pentamers were formed having included several oxygen atoms. After reduction of peroxide (crosslinks) with stannous chloride, the higher oxygen homologues decreased. In the NMR spectrum of the reduced material, peroxide and epoxide signals completely disappeared. High resolution electrospray ionization mass spectra (ESI-MS) yielded evidence regarding the crosslink mechanism. The non-conjugated linoleic acid was found to crosslink by combination of radicals: dimers were having masses 2(M-1). The conjugated linoleic acid crosslinked by addition of radicals to the double bond and disproportionation, yielding masses 2M as well. (M = mass of ethyl linoleate or methyl ricinoate, respectively, including several oxygen atoms.) EIS-MS of oligomers after isotopic exchange enabled estimation of OH and OOH groups. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Crosslinking of ethyl linoleate and methyl ricinoate - Size-exclusion chromatography - Quantitative 13C NMR - Mass spectrometers - Methods - RESULTS AND DISCUSSION : Oxygen uptake - Size exclusion chromatography - Quantitative 13C NMR - Double bond titration - Mass spectrometry of oligomers - Reduction of peroxides and epoxides with SnCl2 - Electrospray ionization-MS - Exchangeable hydrogen of oligomers - Mechanistic implications - Relevance to coatings systems Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17959 [article]

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Singlet oxygen drying of alkyd resins and model compounds / J. C. Hubert in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT), Vol. 69, N° 869 (06/1997)

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 69, N° 869 (06/1997) . - p. 59-64 Titre : Singlet oxygen drying of alkyd resins and model compounds Type de document : texte imprimé Auteurs : J. C. Hubert, Auteur ; R. A. M. Venderbosh, Auteur ; W. J. Muizebelt, Auteur ; R. P. Klaasen, Auteur ; K. H. Zabel, Auteur Année de publication : 1997 Article en page(s) : p. 59-64 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Haut extrait sec Oxydation Polyalkydes Réactivité (chimie) Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The drying behavior of air-drying high-solids paints (VOC<250 g/l) is different from and not as good as that of conventional paints. Research in relevant model compounds and alkyd paints has been initiated to gain insight in the underlying processes. After air-drying and aging, products whose formation could best be explained by assuming reaction with singlet oxygen were identified. Singlet oxygen can react with unsaturated systems in an efficient “ene” reaction to hydroperoxides. As hydroperoxides are essential in the air-drying process, an increased formation of singlet oxygen achieved by addition of (colored) sensitizers such as methylene blue and rose bengal should have a beneficial effect on alkyd drying. This effect was indeed found and appeared to be most pronounced at low temperatures. As a result the drying of high-solids alkyds and their corresponding paints is almost at the same rate as conventional products. Note de contenu : - INTRODUCTION : The oxidative drying of alkyds - EXPERIMENTAL : Auto-oxidation of (Z,Z)-3,6-nonadiene - Drying experiments of HS alkyds with photo-sensitizers - Drying experiments of Pigmented HS alkyds systems with photo-sensitizers - Color measurements on Pigmented HS alkyds with photo-sensitizers - Photo-oxidation of a methyl oleate/ethyl linoleate mixture - Auto-oxidation of a methyl oleate/ethyl linoleate mixture -RESULTS AND DISCUSSION : Model compounds - Singlet oxygen - Photo-oxidation of linoleate versus oleate - Photo-oxidation and alkyd drying - Drying experiments using a BK recorder - Color measurements Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=18259 [article]

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