[article]
| Titre : |
Chemisorption and physical adsorption of light stabilizers on pigment and ultrafine particles in coatings |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
G. Haacke, Auteur ; E. Longordo, Auteur ; F. F. Andrawes, Auteur ; B. H. Campbell, Auteur ; J. S. Brinen, Auteur |
| Année de publication : |
1999 |
| Article en page(s) : |
p. 87-94 |
| Note générale : |
Bibliogr. |
| Langues : |
Américain (ame) |
| Catégories : |
Absorbants et adsorbants
Absorbeurs de rayonnement ultraviolet
Adsorption
AminesUne amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Charges (matériaux)
Particules (matières)
Photostabilité
Pigments
Revêtements
Stabilisants (chimie)
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| Index. décimale : |
667.9 Revêtements et enduits |
| Résumé : |
Hindered amine light stabilizers (HALS) and UV absorbers (UVA) added to pigmented coating adsorbed on certain pigment and ultrafine oxide particles. Analysis of adsorption isotherms taken in xylene solutions and spectroscopic data revealed that chemisorption is the dominant interaction mechanism between the light stabilizers and the pigment particles. In contrast, the stabilizer interactions with ultrafine oxide particles are based on van der Waals forces, i.e. physical adsorption. In thermoset coatings, the chemisorbed stabilizers remain bound to the pigment surface on cure. The physically adsorbed stabilizers desorb on cure and migrate with the coatings. The chemistries involved in chemisorption were investigated using Fourier transform infrared spectroscopy and time of-flight secondary ion mass spectroscopy. Stabilizers containing carbonyl ester linkages hydrolyze to varying degrees into carboxylate salts and alcohols. Acetyl groups also hydrolyze. Some of the chemisorbed light stabilizers lose the ability to protect coatings from photodegradation. |
| Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17830 |
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY (JCT) > Vol. 71, N° 888 (01/1999) . - p. 87-94
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