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Polymer solidification under pressure and high cooling rates / Valerio Brucato in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XV, N° 1 (03/2000)
[article]
Titre : Polymer solidification under pressure and high cooling rates Type de document : texte imprimé Auteurs : Valerio Brucato, Auteur ; Vincenzo La Carrubba, Auteur ; G. Titomanlio, Auteur ; S. Piccarolo, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 103-110 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Polymer solidification under processing conditions is a complex phenomenon in which the kinetics of flow, high thermal gradients and high pressures determine the product morphology. The study of polymer structure formed under pressure has been mainly made using conventional techniques such as dilatometry and differential scanning calorimetry under isothermal conditions or non isothermal conditions but at cooling rates several orders of magnitude lower than those experienced in industrial processes. A new equipment has been recently developed and improved to study the crystallization of polypropylene when subjected to pressure and cooled rapidly. An experimental apparatus essentially constituted of a special injection mould has been employed. Polymer samples can be cooled at a known cooling rate and under a known pressure. Micro Hardness (MH), Wide angle x-ray diffraction (WAXD), Polarised Optical Microscopy (POM) and density measurements are then used to characterize the sample morphology. The results of rapid cooling experiments under pressure on an iPP sample display a lower density and a lower density dependence on cooling rate for increasing pressure. Micro hardness confirms the trend.
A deconvolution technique of WAXD patterns is used to evaluate the final phase content of samples and to assess a crystallization kinetics behaviour. Phase distribution results indicate that the decrease of alpha phase with pressure is balanced by an increase of the mesomorphic phase leaving unaffected the amorphous phase content. This peculiar behaviour can be easily related to a negative influence of pressure on the kinetics of the crystallization of alpha phase.Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Apparatus development - Material employed - Sample preparation - Sample characterization - Heat-transfer modelling of cooling inside the polymer
- RESULTS AND DISCUSSION : Density and microhardness dependence on cooling rate and pressure - Properties-structure relationshipsDOI : 10.3139/217.1572 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1ewmLxSkxdwt6FVg-Y8NCLwNzMQfwP6bT/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16089
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XV, N° 1 (03/2000) . - p. 103-110[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001011 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Preparation of poly(l-lactic acid) scaffolds by thermally induced phase separation : role of thermal history / Vincenzo La Carrubba in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXXIII, N° 3 (07/2018)
[article]
Titre : Preparation of poly(l-lactic acid) scaffolds by thermally induced phase separation : role of thermal history Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincenzo La Carrubba, Auteur ; Valerio Brucato, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 300-313 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie analytique
DioxanesLe dioxane est un éther et plus précisément un "éther couronne" de six atomes, possédant deux fonctions éther.
Il existe trois isomères du dioxane, le 1,4-dioxane, le 1,3-dioxane et le 1,2-dioxane, selon de la position des deux atomes d'oxygène dans le cycle.
Par extension, les dioxanes désignent la famille des dérivés des 3 isomères du dioxane au sens restreint, c'est-à -dire les composés organiques à hétérocycle saturé de six atomes, quatre de carbone et deux d'oxygène.
Ingénierie tissulaire
Morphologie (matériaux)
Mousses plastiques
Polylactique, AcideL'acide polylactique (anglais : polylactic acid, abrégé en PLA) est un polymère entièrement biodégradable utilisé dans l'alimentation pour l'emballage des œufs et plus récemment pour remplacer les sacs et cabas en plastiques jusqu'ici distribués dans les commerces. Il est utilisé également en chirurgie où les sutures sont réalisées avec des polymères biodégradables qui sont décomposés par réaction avec l’eau ou sous l’action d’enzymes. Il est également utilisé pour les nouveaux essais de stent biodégradable.
Le PLA peut-être obtenu à partir d'amidon de maïs, ce qui en fait la première alternative naturelle au polyéthylène (le terme de bioplastique est utilisé). En effet, l'acide polylactique est un produit résultant de la fermentation des sucres ou de l'amidon sous l'effet de bactéries synthétisant l'acide lactique. Dans un second temps, l'acide lactique est polymérisé par un nouveau procédé de fermentation, pour devenir de l'acide polylactique.
Ce procédé conduit à des polymères avec des masses molaires relativement basses. Afin de produire un acide polylactique avec des masses molaires plus élevées, l'acide polylactique produit par condensation de l'acide lactique est dépolymérisé, produisant du lactide, qui est à son tour polymérisé par ouverture de cycle.
Le PLA est donc l’un de ces polymères, dans lequel les longues molécules filiformes sont construites par la réaction d’un groupement acide et d’une molécule d’acide lactique sur le groupement hydroxyle d’une autre pour donner une jonction ester. Dans le corps, la réaction se fait en sens inverse et l’acide lactique ainsi libéré est incorporé dans le processus métabolique normal. On obtient un polymère plus résistant en utilisant l'acide glycolique, soit seul, soit combiné à l’acide lactique.
Porosité
Séparation (technologie)
Taille des pores
TétrahydrofuraneLe tétrahydrofurane (anciennement tétrahydrofuranne) ou 1,4-époxybutane ou oxolane ou oxacyclopentane ou encore oxyde de tétraméthylène, appelé souvent plus simplement THF, est un composé organique hétérocyclique. C'est un des éthers les plus polaires et il est utilisé en synthèse organique comme solvant de polarité moyenne. Il a une température d'ébullition plus grande que la plupart des éthers (Teb = 66 °C). Il est narcotique et toxique (VME 150 mg·m-3). On peut l'obtenir par déshydratation du butan-1,4-diol. Il est difficile de le conserver sec car il est relativement miscible à l'eau.Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Poly-L-Lactic Acid (PLLA) scaffolds for tissue engineering were prepared via thermally induced phase separation of a ternary system PLLA/dioxane/tetrahydrofurane. An extension to solution of a previously developed method for solidification from the melt was adopted, the technique being based on a Continuous Cooling Transformation (CCT) approach, consisting in recording the thermal history of rapidly cooled samples and analysing the resulting morphology. Different foams were produced by changing the thermal history, the dioxane to THF ratio (50/50, 70/30, 90/10 v/v) and the polymer concentration (2, 2.5, 4 ° wt) in the starting ternary solution. Pore size, porosity, melting and crystallization behavior were studied, together with a morphological and kinetic analysis of the foams produced. A large variety of morphologies was achieved, the largest pore size (20 μm) was achieved at the highest polymer concentration (4 ° wt) and the lowest dioxane concentration (50/50 dioxane/THF v/v), whereas the largest porosity (90 °) was attained at the highest dioxane concentration (90/10). The average pore size is related to cooling rate, with a 1/3 power law exponent at low polymer concentrations and low dioxane content for thermal histories driven by low undercoolings. At high undercoolings, the growth of the demixed domains significantly departs from the diffusive-like regime. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Scaffold preparation - Scaffold characterization
- RESULTS : Porosity - AT-IR analysis - Calorimetric analysis - Morphological analysis - Average pore size and kinetic analysisDOI : 10.3139/217.3511 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1h6eSVhs8MJFLXHrVzfNgn_TXVoSNXTTU/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30798
in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. XXXIII, N° 3 (07/2018) . - p. 300-313[article]Réservation
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