Study on photostabilization in situ of reactive hindered amine light stabilizers applied to UV-curable coatings / Yongtao Zhang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 9, N° 4 (07/2012)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 9, N° 4 (07/2012) . - p. 459-466 Titre : Study on photostabilization in situ of reactive hindered amine light stabilizers applied to UV-curable coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Yongtao Zhang, Auteur ; Xiaoxun Liu, Auteur ; Zhixian Dong, Auteur ; Yanyan Cui, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 459-466 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels. On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués. Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3. Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire. D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel. Chimie -- Essais et réactifs Photo-oxydation Photodétérioration Photostabilité Réticulation (polymérisation) Revêtements -- Détérioration Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultraviolet Stabilisants (chimie) Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Four monomeric reactive hindered piperidinol derivatives, such as 4-methacryloyl-1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidinyl (MPMP), 4-acryloyl-1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidinyl (APMP), 4-methacryloyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidinyl (MTMP), and 4-acryloyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidinyl (ATMP), were applied as reactive hindered amine light stabilizers (r-HALS) in UV-curable coatings. The effect of r-HALS on the UV-curing kinetics of the UV-curable coatings of different monomers or oligomers has been previously investigated. Polymer coatings were prepared by means of UV-curing technology; experiments were conducted manually on photoaging indoors, monitoring the Yellowness Index (YI) in the photooxidation process, and adding r-HALS. The experiments were done to review its photoprotection effect on UV-cured coatings. Subsequently, they were compared with typical commercial HALS through parallel experiments to investigate the photooxidation aging mechanism of polymer coatings, and the effective concentration was determined from the changing circumstances of YI, thus comparing their differences in photostabilizing effect in situ of the polymer coatings. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - UV-curing kinetics of the monomers/oligomers - Preparation of UV-curable coatings - Photooxidation of the coatings films - RESULTS AND DISCUSSION : Effect of r-HALS on the UV-curing kinetics of the UV coatings - Photostabilizing efficiency of r-HALS - Comparison of photostabilizing effect between r-HALS and commercial HALS DOI : 10.1007/s11998-011-9385-3 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-011-9385-3.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16004 [article]

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