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Synthesis, spectral and dyeing properties of phenylazopyrazolone-containing acylamide disperse dyes designed for poly(lactic acid) / Zhihua Cui in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 4 (2012)
[article]
Titre : Synthesis, spectral and dyeing properties of phenylazopyrazolone-containing acylamide disperse dyes designed for poly(lactic acid) Type de document : texte imprimé Auteurs : Zhihua Cui, Auteur ; Xidong Wang, Auteur ; Weiguo Chen, Auteur ; Enling Hu, Auteur ; Kai Liu, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 283-289 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Absorption
Colorants -- Synthèse
Colorants phénylazopyrazolone
Polylactique, AcideL'acide polylactique (anglais : polylactic acid, abrégé en PLA) est un polymère entièrement biodégradable utilisé dans l'alimentation pour l'emballage des œufs et plus récemment pour remplacer les sacs et cabas en plastiques jusqu'ici distribués dans les commerces. Il est utilisé également en chirurgie où les sutures sont réalisées avec des polymères biodégradables qui sont décomposés par réaction avec l’eau ou sous l’action d’enzymes. Il est également utilisé pour les nouveaux essais de stent biodégradable.
Le PLA peut-être obtenu à partir d'amidon de maïs, ce qui en fait la première alternative naturelle au polyéthylène (le terme de bioplastique est utilisé). En effet, l'acide polylactique est un produit résultant de la fermentation des sucres ou de l'amidon sous l'effet de bactéries synthétisant l'acide lactique. Dans un second temps, l'acide lactique est polymérisé par un nouveau procédé de fermentation, pour devenir de l'acide polylactique.
Ce procédé conduit à des polymères avec des masses molaires relativement basses. Afin de produire un acide polylactique avec des masses molaires plus élevées, l'acide polylactique produit par condensation de l'acide lactique est dépolymérisé, produisant du lactide, qui est à son tour polymérisé par ouverture de cycle.
Le PLA est donc l’un de ces polymères, dans lequel les longues molécules filiformes sont construites par la réaction d’un groupement acide et d’une molécule d’acide lactique sur le groupement hydroxyle d’une autre pour donner une jonction ester. Dans le corps, la réaction se fait en sens inverse et l’acide lactique ainsi libéré est incorporé dans le processus métabolique normal. On obtient un polymère plus résistant en utilisant l'acide glycolique, soit seul, soit combiné à l’acide lactique.
Solvatochromisme
Teinture -- Fibres textiles synthétiquesTags : 'Acide polylactique' 'Fibres synthétiques' Teinture 'Colorants phenylazopyrazolone' acrylamides' Chloration Amidation Amines 'Spectroscopie transformée Fourier' 'Propriétés solvatochromiques' Diméthylformamide Sorption Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : A series of phenylazopyrazolone disperse dyes containing an acylamide moiety were synthesised from carboxyl-containing acid dyes via chlorination and amidation with different sorts of amines. The structures of these new dyes were confirmed by Fourier Transform–infrared, proton nuclear magnetic resonance, mass spectroscopy and elemental analysis. Their solvatochromic properties in different solvents were also investigated and the absorbance spectra of the acylamide dyes in solution exhibited a red shift when dissolved in dimethylformamide, compared with acetone. Their dyeing behaviour, including dye sorption, colour build-up and colour fastness properties on poly(lactic acid) fibres, was also determined, whereupon it was found that the tertiary acylamide dyes simultaneously exhibited high dye sorption and satisfactory colour build-up and fastness properties on the poly(lactic acid) fabric. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials, equipment and analysis - Synthesis of acid dye 1 - Synthesis of acyl chloride 2 - Synthesis of disperse 3a-i - Dyeng - Dye sorption - Shade depth - Fastness test - Partition coefficient and standard affiniti
- RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and characterisation - Spectral properties - Dye sorption and standard affinity - Colour build-up and colour fastnessDOI : 10.1111/j.1478-4408.2012.00376.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2012.00376.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15676
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 128, N° 4 (2012) . - p. 283-289[article]Réservation
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