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A secretion of the mollusc Cryptomphalus aspersa promotes proliferation, migration and survival of keratinocytes and dermal fibroblasts in vitro / M. C. Iglesias-de la Cruz in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 34, N° 2 (04/2012)
[article]
Titre : A secretion of the mollusc Cryptomphalus aspersa promotes proliferation, migration and survival of keratinocytes and dermal fibroblasts in vitro Type de document : texte imprimé Auteurs : M. C. Iglesias-de la Cruz, Auteur ; F. Sanz-Rodriguez, Auteur ; A. Zamarrón, Auteur ; E. Reyes, Auteur ; E. Carrasco, Auteur ; S. Gonzà lez, Auteur ; A. Juarranz, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 183-189 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cellules -- Adhésivité
Cellules -- Prolifération
Cryptomphalus aspersa
Cytosquelette
Dermatologie
Fibroblastes
KératinocytesLes kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure.
L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) :
1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme)
2. stratum spinosum
3. stratum granulosum
4. stratum lucidum
5. stratum corneum
Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme.
Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis).Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Regenerative properties of skin decrease with age, and thus, the search for substances that minimize cutaneous ageing has increased in the last few years. The secretion of the mollusc Cryptomphalus Aspersa (SCA) is a natural product that bears regenerative properties when applied topically. The purpose of this work is to study the in vitro effects of SCA on cell proliferation and migration, as well as on cell–cell (E-cadherin and ?-catenin) and cell–substrate (vinculin and ?1-integrin) adhesion proteins expression, using a human keratinocyte cell line (HaCaT cells) and primary dermal fibroblasts (HF). We tested the effects of SCA on cell proliferation using a colorimetric assay. In addition, SCA-induced changes on cell migration were studied by wound-healing assays. Besides, Western blot and immunofluorescence microscopy were carried out to test the expression of different cell adhesion proteins. We found that SCA promotes proliferation and migration of HaCaT cells in a time- and dose-dependent manner. Moreover, treatment with SCA increases the migratory behaviour and the expression of adhesion molecules in both HaCaT and HF. Finally, SCA also improves cell survival and promotes phosphorylation of FAK and nuclear localization of ?-catenin. These results shed light on the molecular mechanisms underlying the regenerative properties of SCA, based on its promoting effect on skin cell migration, proliferation and survival. Moreover, these results support future clinical uses of SCA in the regeneration of wounded tissues. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : SCA production - Cell cultures - MTT viability assay - Migration (wound-healing) assays - Immunostaining - Western blot analysis
- RESULTS : SCA treatment induces proliferation of HaCaT cells - SCA treatment stimulates migration of HaCaT cells and human fibroblasts - SCA treatment increases the expression of cell-cell and cell-substrate adhesion molecules - SCA treatment promotes the expression of survival molecules in keratinocytes and human fibroblastsDOI : 10.1111/j.1468-2494.2011.00699.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2011.00699.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=14390
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 34, N° 2 (04/2012) . - p. 183-189[article]Réservation
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