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Dégradation et réticulation des polymères linéaires - Traitement des données relatives à la distribution des masses molaires et à l'analyse sol-gel / L. Audouin in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 96, N° 3 (2008)
[article]
Titre : Dégradation et réticulation des polymères linéaires - Traitement des données relatives à la distribution des masses molaires et à l'analyse sol-gel Type de document : texte imprimé Auteurs : L. Audouin, Auteur ; Xavier Colin, Auteur ; Bruno Fayolle, Auteur ; Jacques Verdu, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 103-109 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Polymères -- Détérioration
Réticulation (polymérisation)Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : Lorsqu'un polymère linéaire subit des coupures et/ou des soudures de chaînes, sa distribution des masses molaires évolue. Si la réticulation prédomine, une fraction insoluble apparaît au-delà d'un certain taux de transformation, généralement très faible. Les caractéristiques les plus aisément accessibles sont généralement les masses molaires moyennes Mn et Mw dans le cas où le polymère est totalement soblubles, et la fraction insoluble Wi lorsqu'il est partiellement soluble. Dans le présent article, nous passons en revue trois des approches les plus simples et les plus utilisées pour établir la relation entre avancement des réactions de coupure et de réticulation et les masses molaire moyennes (Saito) ou la fraction soluble (Charlesby-Pinner et Macosko-Miller). La compatibilité de ces approches est mise en évidence. DOI : http://dx.doi.org/10.1051/mattech:2008033 En ligne : http://www.mattech-journal.org/articles/mattech/pdf/2008/02/mt08008.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2860
in MATERIAUX & TECHNIQUES > Vol. 96, N° 3 (2008) . - p. 103-109[article]Réservation
Réserver ce documentEtude du vieillissement thermique / L. Audouin in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES, N° 743 (09/1995)
[article]
Titre : Etude du vieillissement thermique Type de document : texte imprimé Auteurs : L. Audouin, Auteur ; V. Gueguen, Auteur ; J. Verdu, Auteur ; B. Pinel, Auteur Année de publication : 1995 Article en page(s) : p. 74-76 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Caoutchouc -- Détérioration
Polyéthylène chlorosulfoné
PyrolyseLa pyrolyse est la décomposition ou thermolyse d'un composé organique par la chaleur pour obtenir d'autres produits (gaz et matière) qu'il ne contenait pas. L'opération est réalisée en l'absence d'oxygène ou en atmosphère pauvre en oxygène pour éviter l'oxydation et la combustion (L’opération ne produit donc pas de flamme). Il s'agit du premier stade de transformation thermique après la déshydratation.
Elle permet généralement d'obtenir un solide carboné, une huile et un gaz. Elle débute à un niveau de température relativement bas (à partir de 200 °C) et se poursuit jusqu'à 1 000 °C environ. Selon la température, la proportion des trois composés résultants est différente.Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : L'étude du vieillissement thermique d'élastomère à base de polyétylène chlorosulfoné (Hypalon) permet de mettre en évidence l'existence de trois processus différents : une perte de plastifiants et autres adjuvants volatils, une réticulation et une perte de HCL après consommation des stabilisants. Note de contenu : - Formule chimique
- FIGURE : 1. Évolution de l'allongement à la rupture - 2. Évolution de la contrainte à la rupture - 3. Évolution du module à 20% de l'allongement - 4. Évolution de la masse critique de l'HYP 1941 vieilli thermiquement aux températures - 5. Enveloppe de rupture de l'HYP 1941 vieilli thermiquement et courbe de traction du matériau non vieilli - 6. Perte de masse de l'HYP 1941 vieilli thermiquement - 7. Superposition de l'évolution des propriétés et caractéristiques de l'HYP 1941 au cours de vieillissement thermique à 110°C - 8. Taux d'étirage λ en fonction de la racine de Mc de l'HYP 1941 vieilli thermiquementPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25417
in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES > N° 743 (09/1995) . - p. 74-76[article]Réservation
Réserver ce documentPhénomènes de transport des stabilisants dans les polyoléfines / Xavier Colin in MATERIAUX & TECHNIQUES, N° 11-12 (11-12/2002)
[article]
Titre : Phénomènes de transport des stabilisants dans les polyoléfines : Parti I : Diffusion Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Colin, Auteur ; Bruno Fayolle, Auteur ; L. Audouin, Auteur ; J. Verdu, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 3-9 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Diffusion (physique)
PolyoléfinesUne polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés.
La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple).
PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001.
Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel :
les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ;
les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM).
PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires).
Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène).
Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau.
Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent).
Stabilisants (chimie)Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : L'examen de la littérature sur la diffusion de stabilisants dans les polyoléfines montre que, malgré l'abondance et la relative homogénéité des résultats, le problème d'une prédiction du coefficient de diffusion à partir de la structure reste largement ouvert. L'obstacle majeur est apparemment le caractère non arrhénien de la thermodépendance de la diffusivité qui pourrait être partiellement lié à la méthode la plus couramment utilisée pour l'étude de la cinétique de diffusion (méthode de Roe). Les relations structure-diffusivité, même si l'on en connaît les grandes tendances, apparaissent difficiles à établir et le resteront vraisemblablement tant que l'on n'aura pas correctement modélisé la thermodépendance. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10221
in MATERIAUX & TECHNIQUES > N° 11-12 (11-12/2002) . - p. 3-9[article]Réservation
Réserver ce documentPhénomènes de transport des stabilisants dans les polyoléfines / Xavier Colin in MATERIAUX & TECHNIQUES, N° 1-2 (01-02/2003)
[article]
Titre : Phénomènes de transport des stabilisants dans les polyoléfines : Partie II : Solubilité Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Colin, Auteur ; Bruno Fayolle, Auteur ; L. Audouin, Auteur ; J. Verdu, Auteur Année de publication : 2003 Article en page(s) : p. 9-14 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Polyoléfines Une polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés.
La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple).
PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001.
Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel :
les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ;
les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM).
PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires).
Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène).
Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau.
Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent).
Solubilité
Stabilisants (chimie)Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : La littérature sur la solubilité des stabilisants dans les polyoléfines a été passée en revue, et on a tenté d'en réaliser une synthèse en vue d'établir les relations structure-propriétés dans ce domaine. Il apparaît que la concentration à l'équilibre des stabilisants dans le polyéthylène ou le polypropylène est généralement faible à très faible et qu'elle dépend essentiellement de trois facteurs : le point de fusion du stabilisant et sa chaleur de fusion, la taille de la molécule et le coefficient d'interaction stabilisant-polymère. Un modèle thermodynamique prenant en compte ces trois facteurs existe et permet de prévoir les grandes tendances des relations structure-solubilité, mais son caractère prédictif est très limité. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10210
in MATERIAUX & TECHNIQUES > N° 1-2 (01-02/2003) . - p. 9-14[article]Réservation
Réserver ce documentRôle des hydroperoxydes dans le vieillissement oxydant des matériaux polymères / E. Richaud in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 96, N° 1/2 (2008)
[article]
Titre : Rôle des hydroperoxydes dans le vieillissement oxydant des matériaux polymères Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Richaud, Auteur ; L. Audouin, Auteur ; Bruno Fayolle Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 27-42 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Matériaux organiques
Peroxyde d'hydrogèneLe peroxyde d'hydrogène (H2O2), communément appelé eau oxygénée ou encore perhydrol (appellation industrielle), est un composé chimique liquide et visqueux, aux puissantes propriétés oxydantes (il est aussi réducteur). C'est donc un agent blanchissant efficace qui sert de désinfectant et (à haute concentration) d'oxydant ou monergol dans les fusées spatiales.
Polymères -- DétériorationRésumé : Dans les processus de photo et de thermo-oxydation des matériaux polymères, les hydroperoxydes (POOH) constituent sans aucun doute l'espèce clé, dont l'accumulation et la décomposition déterminent pour une large part le comportement cinétique. Après un bref rappel des schémas mécanistiques et cinétiques montrant l'importance du rôle des hydroperoxydes, nous analyserons l'influence des conditions d'exposition (température, intensité lumineuse, pression d'oxygène) sur la formation de ces espèces. Les chapitres suivants seront consacrés à l'importance relative des processus uni et bimoléculaire de décomposition des POOH dans l'amorçage des chaînes d'oxydation, à l'identification de la molécularité de la réaction et à l'utilisation de l'un des deux processus, ou des deux, dans la modélisation cinétique. Nous nous intéresserons également à quelques question récurrentes sur la coexistence des différents types d'hydroperoxydes : leur décomposition catalysée par des métaux de transition, l'existence éventuelle d'une chimiluminescence induite par leur décomposition, l'intérêt éventuel de leur dosage pour caractériser l'avancement du vieillissement, ainsi que les avantages et les limites des méthodes de dosage courantes. DOI : http://dx.doi.org/10.1051/mattech:2008022 En ligne : http://www.mattech-journal.org/articles/mattech/pdf/2008/01/mt07143.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=2370
in MATERIAUX & TECHNIQUES > Vol. 96, N° 1/2 (2008) . - p. 27-42[article]Réservation
Réserver ce documentSur l'utilisation de la loi d'Arrhenius dans le domaine du vieillissement des polymères / L. Audouin in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 95, N° 3 (2007)
PermalinkLe vieillissement thermo-oxydant des polymères est-il modélisable ? / L. Audouin in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 98, N° 5 (2010)
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