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Auteur M. J. Olsson
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The melanogenesis and mechanisms of skin-lightening agents – existing and new approaches / Johanna M. Gillbro in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 33, N° 3 (06/2011)
[article]
Titre : The melanogenesis and mechanisms of skin-lightening agents – existing and new approaches Type de document : texte imprimé Auteurs : Johanna M. Gillbro, Auteur ; M. J. Olsson, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 210-221 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Adrénergique
Dépigmentation de la peau
Mélanogénèse
Peau -- Maladies
Tyrosinase
VitiligoIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les produits éclaircissants sont disponibles dans le commerce pour des buts cosmétiques afin d’obtenir un tient plus clair. Ils sont également utilisés en clinique, pour le traitement de troubles hyper pigmentaires comme le melasma, les taches café au lait et le lentigo solaire. Tous ces produits ont pour cible la production naturelle de mélanine et beaucoup de ceux généralement utilisés sont reconnus comme des inhibiteurs compétitifs de la tyrosinase, une des enzymes clés de la mélanogénèse. Dans cette revue, nous présentons une vue d’ensemble des ingrédients généralement utilisés et commercialisés comme blanchissant cutanés mais nous formulons aussi l’hypothèse que d’autres mécanismes pourraient être des cibles importantes pour contrôler la pigmentation de la peau comme par exemple la régulation du signal adrénergique et glutaminergique ou le contrôle des tetrahydrobiopterines dans la peau humaine. Note de contenu : - INTRODUCTION : Mélanogenesis - Melanogenic regulatory proteins - Paracrine melanogenic stimulators.
- SKIN-LIGHTENING ACTIVITY BY TYROSINASE INHIBITION : Quinone-related compounds - Skin-lightening actives originating from microorganisms - Flavonoid-like agents.
- INHIBITION OF MELANOSOMAL TRANSFER : Protease-activated receptor 2 (PAR-2) inhibitors - Niacinamide.
- ACCELERATION OF EPIDERMAL TURNOVER AND DESQUAMATION
- ANTIOXIDANTS
- CONJUGATES TO IMPROVE THE STABILITY AND EFFECT OF SKIN-LIGHTENING AGENTS
- HYPOTHESIS FOR NEW SKIN-LIGHTENING TARGETS : Regulation of B2-adrenoreceptors and catecholamines to target skin pigmentation - New ways to inhibit MITF - Control of pigmentation by 6(R)-L-erythro-5,6,7,8-tetrahydrobiopterin (6BH4) - Regulation of sex hormones.DOI : 10.1111/j.1468-2494.2010.00616.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2010.00616.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11684
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 33, N° 3 (06/2011) . - p. 210-221[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 012966 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Transcriptional changes in organoculture of full-thickness human skin following topical application of all-trans retinoic acid / Johanna M. Gillbro in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 36, N° 3 (06/2014)
[article]
Titre : Transcriptional changes in organoculture of full-thickness human skin following topical application of all-trans retinoic acid Type de document : texte imprimé Auteurs : Johanna M. Gillbro, Auteur ; T. Al-Bader, Auteur ; M. Westmann, Auteur ; M. J. Olsson, Auteur ; Alain Mavon, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 253-261 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acné L'acné (nom féminin) est une dermatose (maladie de la peau) inflammatoire des follicules pilosébacés (glandes sécrétant le sébum, à la racine des poils) avec formation de comédons.
Cette maladie de la peau est représentée dans sa forme la plus fréquente par l'acné polymorphe juvénile qui touche les adolescents, mais qui ne résume pas toutes les acnés. Il existe aussi des acnés exogènes d'origine professionnelle, médicamenteuse, cosmétique...
Cellules -- Cultures et milieux de culture
Elisa, TestLe test ELISA est une méthode de laboratoire qualifiée d'immuno-enzymatique. Il s'agit d'un test immunologique, car il a pour principal objectif de mettre en évidence la présence d'anticorps ou d'antigènes spécifiques à une pathologie, dans un échantillon de sang. Cet examen utilise une protéine appelée enzyme, qui va se fixer à certains constituants spécifiques de la maladie, et par repérage et quantification de cette enzyme, la maladie pourra être affirmée, ainsi que son intensité évaluée.
Génétique
Peau -- Physiologie
Pellicules (dermatologie)
ProtéomiqueLa protéomique désigne la science qui étudie les protéomes, c'est-à -dire l'ensemble des protéines d'une cellule, d'un organite, d'un tissu, d'un organe ou d'un organisme à un moment donné et sous des conditions données.
Dans la pratique, la protéomique s'attache à identifier de manière globale les protéines extraites d'une culture cellulaire, d'un tissu ou d'un fluide biologique, leur localisation dans les compartiments cellulaires, leurs éventuelles modifications post-traductionnelles ainsi que leur quantité.
Elle permet de quantifier les variations de leur taux d'expression en fonction du temps, de leur environnement, de leur état de développement, de leur état physiologique et pathologique, de l'espèce d'origine. Elle étudie aussi les interactions que les protéines ont avec d'autres protéines, avec l'ADN ou l'ARN, ou d'autres substances.
La protéomique fonctionnelle étudie les fonctions de chaque protéine.
La protéomique étudie enfin la structure primaire, secondaire et tertiaire des protéines. (Wikipedia)
RétinoïdesIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Objectif : Les rétinoïdes sont utilisés comme agents thérapeutiques pour de nombreuses maladies de la peau, p.ex. le psoriasis, l'acné et les troubles de la kératinisation. Les mêmes substances ont également été reconnues dans le traitement des troubles de l' hyperpigmentation tels que le melasma.
D'autres études sur la peau photo-endommagée ont montré que les rétinoïdes réduisent les rides, la rugosité de la surface, la pigmentation tachetée, et l'aspect visuel de la peau dans son ensemble. Nous avons testé l'hypothèse selon laquelle une organoculture de épaisseur intégrale de la peau humaine pourrait être utilisée comme modèle préclinique pour étudier le profil transcriptionnel des rétinoïdes dans la peau humaine in vitro.
Méthodes : Des explants de peau intégrale ont été exposés à l'application topique de all-trans acide rétinoïque (RA) pendant 24 heures. Le profil d' expression des gènes a été analysé en utilisant des puces DNA array et les données ont été validées par (RT) -PCR.
Resultats : Nous avons montré que l'expression de 93 gènes a été modifiée de façon significative par plus d'un facteur 2. Plusieurs des gènes modifiés par exemple KRT4, CYP26 et LCN2 ont été montrés précédemment d'être affectés par RA dans les monocultures de kératinocytes, dans l'épiderme reconstruit et dans des biopsies cutanées de patients traités par voie topique ou par voie orale avec RA. En outre, des gènes tels que SCEL, NRIP1, DGAT2, RDH12 EfnB2, MAPK14, SAMD9 et CEACAM6 non signalés précédemment, sont touchés par RA dans la peau humaine, et ont été identifiés pour la première fois dans cette étude.
Conclusion : Les résultats de la présente étude montrent que les explants humains de pleine épaisseur représentent un modèle préclinique précieux pour l'étude des effets des rétinoïdes dans la peau.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Ex vivo study - skin explant model - Skin explant viability - RNA isolation - Microarray expression analysis - Microarray data analysis - Regulation of individual probe sets in gene ontology categories using gene-set enrichment analysis - Real-time reverse-transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR)
- RESULTS : Alamar blue assay - Identification of RA-responsive genes by 24h stimulation ex vivo (Step 1) - Cluster 1 : Metabolic process (including RA metabolic genes) (enrichment score 3.6) - Cluster 2 : Development genes (enrichment score 2.0) - Validation of microarray data with qRT-PCR - Step 2 : Analysis of genes affected more than 10-fold by RA
- DISCUSSION : Lipid and retinoid metabolism - Regulation of development genes by RADOI : 10.1111/ics.12121 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12121 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21495
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 36, N° 3 (06/2014) . - p. 253-261[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16309 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible