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Polycaprolactone strengthening keratin/bioactive glass composite scaffolds with double cross-linking networks for potential application in bone repair / Liying Sun in JOURNAL OF LEATHER SCIENCE AND ENGINEERING, Vol. 4 (Année 2022)
[article]
Titre : Polycaprolactone strengthening keratin/bioactive glass composite scaffolds with double cross-linking networks for potential application in bone repair Type de document : texte imprimé Auteurs : Liying Sun, Auteur ; Shan Li, Auteur ; Kaifeng Yang, Auteur ; Junchao Wang, Auteur ; Zhengjun Li, Auteur ; Nianhua Dan, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : 13 p. Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Composites
Ingénierie tissulaire
kératinesLa kératine est une protéine, synthétisée et utilisée par de nombreux êtres vivants comme élément de structure, et également l'exemple-type de protéine fibreuse.
La kératine est insoluble, et peut être retrouvée sur l'épiderme de certains animaux, notamment les mammifères, ce qui leur garantit une peau imperméable. Parfois, lors d'une friction trop importante, la kératine se développe à la surface de la peau formant une callosité. Les cellules qui produisent la kératine meurent et sont remplacées continuellement. Les morceaux de kératine qui restent emprisonnés dans les cheveux sont couramment appelés des pellicules.
La molécule de kératine est hélicoïdale et fibreuse, elle s'enroule autour d'autres molécules de kératine pour former des filaments intermédiaires. Ces protéines contiennent un haut taux d'acides aminés à base de soufre, principalement la cystéine, qui forment un pont disulfure entre les molécules, conférant sa rigidité à l'ensemble. La chevelure humaine est constituée à 14 % de cystéine.
Il y a deux principales formes de kératines : l'alpha-kératine, ou α-keratin, présente chez les mammifères notamment, dont l'humain, et la bêta-kératine, ou β-keratin, que l'on retrouve chez les reptiles et les oiseaux. Ces deux types de kératines ne présentent clairement pas d'homologie de séquence.
Chez l'être humain, la kératine est fabriquée par les kératinocytes, cellules se trouvant dans la couche profonde de l'épiderme. Les kératinocytes absorbent la mélanine (pigment fabriqué par les mélanocytes), se colorent et ainsi cette pigmentation de l'épiderme permet de protéger les kératinocytes des rayons ultraviolets du Soleil. (Wikipedia)
Poly-e-caprolactone
Polymères en médecine
Régénération (biologie)
Réticulation (polymérisation)
Tissu osseux
VerreIndex. décimale : 668.9 Polymères Résumé : In this study, we aimed at constructing polycaprolactone (PCL) reinforced keratin/bioactive glass composite scaffolds with a double cross-linking network structure for potential bone repair application. Thus, the PCL-keratin-BG composite scaffold was prepared by using keratin extracted from wool as main organic component and bioactive glass (BG) as main inorganic component, through both cross-linking systems, such as the thiol-ene click reaction between abundant sulfhydryl groups of keratin and the unsaturated double bond of 3-methacryloxy propyltrimethoxy silane (MPTS), and the amino-epoxy reaction between amino groups of keratin and the epoxy group in (3-glycidoxymethyl) methyldiethoxysilane (GPTMS) molecule, along with introduction of PCL as a reinforcing agent. The success of the thiol-ene reaction was verified by the FTIR and 1H-NMR analyses. And the structure of keratin-BG and PCL-keratin-BG composite scaffolds were studied and compared by the FTIR and XRD characterization, which indicated the successful preparation of the PCL-keratin-BG composite scaffold. In addition, the SEM observation, and contact angle and water absorption rate measurements demonstrated that the PCL-keratin-BG composite scaffold has interconnected porous structure, appropriate pore size and good hydrophilicity, which is helpful to cell adhesion, differentiation and proliferation. Importantly, compression experiments showed that, when compared with the keratin-BG composite scaffold, the PCL-keratin-BG composite scaffold increased greatly from 0.91 ± 0.06 MPa and 7.25 ± 1.7 MPa to 1.58 ± 0.21 MPa and 14.14 ± 1.95 MPa, respectively, which suggesting the strong reinforcement of polycaprolactone. In addition, the biomineralization experiment and MTT assay indicated that the PCL-keratin-BG scaffold has good mineralization ability and no-cytotoxicity, which can promote cell adhesion, proliferation and growth. Therefore, the results suggested that the PCL-keratin-BG composite scaffold has the potential as a candidate for application in bone regeneration field. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Fabrication of keratin-BG and PCL-keratin-BG composite scaffolds
CHARACTERIZATION : Analyses of chemical structure - Morphology observation and porosity detection of scaffolds - Hydrophilicity testing - Mechanical properties - In vitro biological activity evaluation - Statistical analysis
- RESULTS AND DISCUSSION : Characterization of chemical structure - Porous morphology of keratin-BG and PCL-keratin-BG scaffolds - Hydrophilicity of scaffolds - Mechanical properties - In vitro mineralization characterization - Biocompatibility–cell viability assay
- Table 1 : The radio of calcium to phosphorus (Ca/P) of HA after mineralization in keratin-BG and PCL-keratin-BG scaffoldsDOI : https://doi.org/10.1186/s42825-021-00077-w En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1186/s42825-021-00077-w.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37565
in JOURNAL OF LEATHER SCIENCE AND ENGINEERING > Vol. 4 (Année 2022) . - 13 p.[article]Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Polycaprolactone tridentate ligand corrosion inhibitors coated on biodegradable Mg implant / Hamouda M. Mousa in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 18, N° 4 (07/2021)
[article]
Titre : Polycaprolactone tridentate ligand corrosion inhibitors coated on biodegradable Mg implant Type de document : texte imprimé Auteurs : Hamouda M. Mousa, Auteur ; Mahmoud A. Mahmoud, Auteur ; Ahmed S. Yasin, Auteur ; Ibrahim M. A. Mohamed, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 1191-1197 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Anticorrosifs
Anticorrosion
Caractérisation
Implants orthopédiques
Ligands
Magnésium -- Alliages
Métaux -- Revêtements protecteurs
Poly-e-caprolactone
Revêtement par centrifugation
Revêtements organiques
Tissu osseuxIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Magnesium (Mg) is widely used in different tissue engineering applications such as bone fracture fixations and cardiovascular stent applications. However, it exhibits high degradation properties in the physiological medium and hence loses its mechanical properties. Herein, AZ31 Mg alloy was spin-coated with polycaprolactone (PCL) polymer blended with Schiff base derived from amino acid as a corrosion inhibitor. Coated samples were characterized using field emission electron microscopy (FESEM) and Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) analysis. Additionally, corrosion behavior was evaluated using electrochemical potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) techniques. Moreover, the bioactivity of the studied samples was confirmed in vitro with MC3T3-E1 osteoblasts cells. Results show that coated samples with corrosion inhibition efficiency of blended PCL and L-isoleucine Schiff (PCL-SI) reached 66% compared to that of pure PCL 39%. This suggests that the introduced materials were superior to control biodegradability and biocompatibility of the bare alloy in bone tissue engineering application. Note de contenu : - Table 1 : Summary of electrochemical corrosion test DOI : https://doi.org/10.1007/s11998-021-00478-w En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-021-00478-w.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=36224
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 18, N° 4 (07/2021) . - p. 1191-1197[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22969 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible