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Chemoenzymatic synthesis of PURs / Vilas D. Athawale in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 6/00 (06/2000)
[article]
Titre : Chemoenzymatic synthesis of PURs Type de document : texte imprimé Auteurs : Vilas D. Athawale, Auteur ; K. R. Joshi, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 42-46 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Interesterification of castor oil and linseed oil was carried out at near ambient temperature by using lipase as a catalyst as against at higher temperatures (220 °-230 °C) employed in chemically catalyzed interesterification reactions. The resultant interesterification product that formed was reacted with toluene di-isocyanate to form polyurethanes. Polyurethanes synthesized by this method were light in color compared to the conventional ones. A significant improvement in the hardness, adhesion, impact resistance, chemical resistance and color was achieved over that of the commercially available polyurethanes when the lipase was used in the first step of the synthesis of the polyurethanes. Note de contenu : - Using lipase as a catalyst to avoid difficulties
- Enzymatic interesterification of castor oil and linseed oil : Synthesis of polyurethane resins based on interesterification product
- Coating properties pf polyurethane resins : Hardness - Adhesion - Storage stability - Impact resistance - Chemical resistance
- Results and discussion : Position selective reactions with enzyme catalyzed interesterification - IR spectroscopy shows spectra of conventional polyurethanes - To improve hardness with increase of LO in IP - 100 % adhesion - Storage stability depends on CO and LO composition in the IP.Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11007
in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > N° 6/00 (06/2000) . - p. 42-46[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000619 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 000620 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible A comparative study on coating properties of chemoenzymatically synthesised and conventional alkyd resins / Vilas D. Athawale in PAINTINDIA, Vol. LI, N° 3 (03/2001)
[article]
Titre : A comparative study on coating properties of chemoenzymatically synthesised and conventional alkyd resins Type de document : texte imprimé Auteurs : Vilas D. Athawale, Auteur ; K. R. Joshi, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 47-50 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Adhésion
Catalyse enzymatique
Chromatographie
Composés organiques -- Synthèse
Couches minces
Dureté (matériaux)
Esterification
Huile de linL'huile de lin ou "huile de graines de lin" est une huile de couleur jaune d'or, tirée des graines mûres du lin cultivé, pressées à froid et/ou à chaud ; parfois elle est extraite par un solvant, en vue de l'usage industriel ou artistique, principalement comme siccatif, ou huile auto-siccative.
Les utilisations de l'huile de lin dérivent de sa richesse en acides gras polyinsaturés, en particulier en acides linolénique et linoléique, qui lui doivent leur nom.
L'huile de lin polymérise spontanément à l'air, avec une réaction exothermique : un chiffon imbibé d'huile peut ainsi, dans certaines conditions, s'enflammer spontanément.
Pour ses propriétés de polymère, l'huile de lin est employée seule, ou mélangée à d'autres huiles, résines et solvants, et est utilisée en tant que : Imprégnateur et protecteur des bois à l'intérieur comme à l'extérieur : protection contre l'humidité, les champignons et insectes, et contre la poussière par son caractère antistatique, composant de certains vernis de finition, liant de broyage pour la peinture à l'huile, agent plastifiant du mastic de vitrier, agent durcisseur de diverses préparations, agent de cohérence et liant dans la fabrication du linoléum.
Huile de ricin et constituants
Lin et constituantsLe lin cultivé (Linum usitatissimum) est une plante annuelle de la famille des Linaceae cultivée principalement pour ses fibres, mais aussi pour ses graines oléagineuses. Les fibres du lin permettent de faire des cordes, du tissu (lin textile pour ses qualités anallergiques, isolantes et thermorégulateurs), ou plus récemment des charges isolantes pour des matériaux de construction. Les graines sont utilisées pour produire de l'huile de lin pour l'industrie de l'encre et de la peinture, pour la consommation humaine et animale, à cause de sa richesse en oméga 3.
Le lin est une des rares fibres textiles végétales européennes. Elle a comme caractéristiques la légereté, la rigidité et la résistance et comme particularité d'être une fibre longue (plusieurs dizaines de centimètres), par rapport aux fibres courtes (coton, chanvre) ou moyennes (laine).
Polyalkydes
Résistance au chocs
Revêtements -- Analyse
Revêtements -- Propriétés mécaniques
Revêtements -- Propriétés physiquesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The present research article describes the chemoenzymatic synthesis of alkyd resins based on modified castor oil. The processes involved in the synthesis are: 1. Lipase catalysed interesterification of castor oil and linseed oil at near ambient temperature to form an interesterification product 2. Esterification with phthalic anhydride. The article also describes the comparison of coating properties of the newly synthesised alkyd resins with those prepared by the conventional method. The various coating properties determined were hardness, adhesion, impact resistance, storage stability, chemical resistance and colour. Overall, chemoenzymatically synthesised alkyd resins showed better coating properties than the commercially available alkyd resins. Note de contenu : - Experimental : Materials and methods - Enzymatic interesterification of castor oil and linseed oil - Synthesis of alkyd resin based on interesterification product - Synthesis of conventional alkyd resin
- Characterization : Thin layer chromatography - Coating properties
- Results and discussion : Enzyme catalysed interesterification - Coating properties of alkyd resinsPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12557
in PAINTINDIA > Vol. LI, N° 3 (03/2001) . - p. 47-50[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001264 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Moisture cured coatings based on chemoenzymatically modified linseed oil / Vilas D. Athawale in PAINTINDIA, Vol. LV, N° 10 (10/2005)
[article]
Titre : Moisture cured coatings based on chemoenzymatically modified linseed oil Type de document : texte imprimé Auteurs : Vilas D. Athawale, Auteur ; K. R. Joshi, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 57-66 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : One component, moisture cure polyurethane resins were synthesised based on monoglycerides of linseed oil. Linseed oil was transesterified with n-butanol at near ambient temperature using lipase as a catalyst. Monoglyceride from the resultant transesterification product (TP) was separated using column chromatography (hexane: chloroform, 80: 20) and was further reacted with aromatic and aliphatic isocyanates in different NCO/ OH ratio to form NCO terminated polyurethane resins. Polyurethane resins synthesized by this method were very light in color as compared to conventional ones obtained from the chemically catalysed transesterification reactions at high temperatures. Significant differences in the hardness, adhesion, flexibility, impact resistance and chemical resistance were noticed when different NCO/ OH ratio of isocyanate precursors were used. Note de contenu : - Characterization
- High performance thin layer chromatography
- Coating properties of polyurethane resins
- Enzyme catalysed transesterification
- H NMR spectroscopy
- IR spectroscopy
- Coating properties of polyurethane resins
- Mechanical properties of polyrethane resinsPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11625
in PAINTINDIA > Vol. LV, N° 10 (10/2005) . - p. 57-66[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004149 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible