La chiralité à la lumière des matériaux moléculaires / Kais Dhbaibi in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 454 (09/2020)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 454 (09/2020) . - p. 49-57 Titre : La chiralité à la lumière des matériaux moléculaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Kais Dhbaibi, Auteur ; Sitthichok Kasemthaveechok, Auteur ; Jeanne Crassous, Auteur ; Ludovic Favereau, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 49-57 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chiralité Colorants organiques Diodes électroluminescentes Hélicènes Les hélicènes sont une famille d'hydrocarbures aromatiques polycycliques de formule générique C4n+2H2n+4 (où n ≥ 6 représente le nombre de noyaux benzéniques fusionnés) caractérisés par leur géométrie hélicoïdale, d'où leur nom. Ces composés ont un pouvoir rotatoire très élevé en raison de la chiralité axiale induite par leur conformation hélicoïdale ; ils possèdent chacun deux énantiomères. Nanotechnologie Polarisation (lumière) Réaction de couplage Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Omniprésente dans notre monde, la propriété de chiralité à l’échelle moléculaire est un élément majeur dans la découverte et le développement de médicaments du fait de son effet sur l’activité biologique. Plus récemment, cette dissymétrie moléculaire s’est étendue au domaine des matériaux organiques en leur conférant des propriétés inédites, telles qu’une interaction spécifique avec une lumière dite circulairement polarisée. Du fait du potentiel de cette dernière dans différents domaines d’application incluant les technologies d’affichage, la cryptographie, l’imagerie biologique ou encore la spintronique, un intérêt grandissant est porté sur les matériaux chiraux luminescents en tant qu’émetteurs de lumière circulairement polarisée. Cette dernière particularité est présentée dans cet article au travers d’exemples d’architectures moléculaires hélicoïdales développées ces dernières années, laissant entrevoir de nouvelles perspectives en électronique organique chirale. Note de contenu : - Chiralité, de la propriété fondamentale aux applications optoélectroniques - La luminescence circulairement polarisée et les systèmes hélicoïdaux π-étendus - Une CPL aux reflets "rouge Ferrari" - De la propriété fondamentale aux dispositifs optoélectroniques chiraux - La chiralité et les matériaux moléculaires chiraux, plus qu'une histoire d'OLED - Encadré 1 : CO-OLED et dispositifs d'affichage - Encadré 2 : Couplage excitonique chiral Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34440 [article]

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Colorimetric detection of Mn(ii) based on a mixture of an anionic pyridylazo dye and a cationic polyelectrolyte in aqueous solution / Yasumasa Fukushima in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 136, N° 5 (10/2020)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 136, N° 5 (10/2020) . - p. 450-456 Titre : Colorimetric detection of Mn(ii) based on a mixture of an anionic pyridylazo dye and a cationic polyelectrolyte in aqueous solution Type de document : texte imprimé Auteurs : Yasumasa Fukushima, Auteur ; Shunichi Aikawa, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 450-456 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Capteurs chimiques Colorants organiques Colorimétrie Mélanges (chimie) Polyélectrolytes Solutions aqueuses (chimie) Index. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : We have developed a simple and valuable method for the construction of a colorimetric chemosensor for detecting Mn(ii) in aqueous media. The chemosensor was prepared by mixing two commercial products, an anionic organic dye, 2‐(5‐nitro‐2‐pyridylazo)‐5‐(N‐propyl‐N‐sulphopropylamino)phenol (Nitro‐PAPS) and a cationic polyelectrolyte, poly(diallyldimethylammonium chloride) (PDADMAC). Upon gradual addition of Mn(ii) to the chemosensor, the absorption spectra showed a remarkable bathochromic shift concomitantly with a distinct colour change from yellow to blue‐green, while Nitro‐PAPS alone could not detect Mn(ii) in a colorimetric method. PDADMAC played a key role in sensing Mn(ii) for the mixture. The colour change might be due to the formation of the aggregate obtained through electrostatic interactions of a Nitro‐PAPS‐based Mn(ii) complex with PDADMAC. This investigation can inform the development of a new chemosensor by the combination of an anionic dye and a cationic polyelectrolyte. DOI : https://doi.org/10.1111/cote.12489 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12489 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34488 [article]

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Le noir d'aniline et ses applications à la teinture et à l'impression / E. Noelting / Paris : Revue générale des matières colorantes (1908)

Titre : Le noir d'aniline et ses applications à la teinture et à l'impression Type de document : texte imprimé Auteurs : E. Noelting, Auteur ; A. Lehne, Auteur ; O. Piequet, Traducteur Mention d'édition : Edition revue et mise à jour. Editeur : Paris : Revue générale des matières colorantes Année de publication : 1908 Importance : 263 p. Présentation : ill. Format : 22 cm Note générale : 28 échantillons, 17 figures dans le texte et 2 planches hors-texte Catégories : Colorants organiques Impression sur étoffes Noir d'aniline Le noir d'aniline (Colour Index PBk1) est un pigment azinique synthétique développé au XIXe siècle à base d'aniline, servant dans la fabrication des peintures et des encres dans les cas où le noir de carbone n'est pas bien adapté, comme pour la réalisation de noirs neutres et profonds dans les peintures d'instruments de musique ou d'optique (PRV). Le noir d'aniline est soluble dans les alcools, mais pas dans l'eau. Histoire : Les chimistes Carl Alexander von Martius (de) et Lightfoot fabriquèrent le premier noir d'aniline par action directe sur la fibre de coton en 1863. On imprègne ou on imprime le tissu d'un liquide incolore ; la réaction qui donne le colorant a lieu dans la fibre. Le manuel Roret du fabricant de couleurs et de vernis mentionne le noir d'aniline avec un procédé de Perkin en 1862. En 1889 Emilio Nölting (1851-1922) publie à Mulhouse une Histoire scientifique et industrielle du noir d'aniline. Teinture -- Fibres textiles Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Note de contenu : - 1. Formation du noir d'aniline : Historique - Théorie de la formation du noir d'aniline - Verdissage du noir d'aniline - 2. Impression des tissus en noir d'aniline : Noir d'aniline en poudre - Production du noir d'aniline sur tissus - 3. Noir d'aniline sur laine et sur soie - 4. Noir d'aniline en teinture - 5. Brun de paramine - 6. Examen des principales matières premières employées dans la teinture et l'impression en noir d'aniline - 7. Essai des teintures en noir d'aniline - 8. Recettes et formules des échantillons Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34844

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Rapid decolorisation of dyeing wastewater by FeIII(2,2′:6′,2″-terpyridine)activated peroxymonosulphate / Jianing Fan in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 140, N° 2 (04/2024)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 140, N° 2 (04/2024) . - p. 300-312 Titre : Rapid decolorisation of dyeing wastewater by FeIII(2,2′:6′,2″-terpyridine)activated peroxymonosulphate Type de document : texte imprimé Auteurs : Jianing Fan, Auteur ; Shouying Wu, Auteur ; Zixian Wang, Auteur ; Minglong Zheng, Auteur ; Miaomiao Zhang, Auteur ; Linping Zhang, Auteur ; Yi Zhong, Auteur ; Xiaofeng Sui, Auteur ; Hong Xu, Auteur ; Zhiping Mao, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 300-312 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Catalyse Catalyseurs Colorants organiques Décoloration Eaux usées -- Analyse Eaux usées -- Décontamination Eaux usées -- Epuration Eaux usées -- Teneur en colorants Index. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : The discharge of coloured textile printing and dyeing wastewater causes environmental pollution. Disposing of wastewater efficiently, simply and with low consumption, is a problem that must be addressed. Herein, a catalytic method for rapid decolorisation of organic dyes was devised employing a terpyridine iron complex to activate oxidised permonosulphate. CI Acid Red 1 was used as the simulated pollutant, the influences of operating parameters on the fading effects of wastewater were explored. According to the results, the produced catalytic system exhibits a universal catalytic effect. Even when the dye concentration reaches 76.4 mg/L, the dyeing wastewater may be effectively decolorised. In addition, when anions (HCO3−, SO42−, Cl−) were present in the solution, the degradation effect of CI Acid Red 1 was still effective. Interestingly, active species such as sulphate radicals and singlet oxygen were detected in the catalytic degradation system by radical capture experiments. The removal rate of total organic carbon can achieve a percentage of 26.22% in 2 hours. This research provides a unique, enzyme-like catalytic system for the rapid breakdown of dye contaminants. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and reagents - Preparation of FeIII(tpy) - Characterisation of the activator - Activator oxidation procedure - Analytical method - RESULTS AND DISCUSSION : Characterisation of FeIII(tpy) - The catalytic performance of catalysts - Influencing factors on the catalytic performance of catalysts - Effective active species of the catalytic system - Adaptability to different dyes - The effect of anions on the catalytic system - Mineralisation study DOI : https://doi.org/10.1111/cote.12710 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1v3OwogxHIjaIJWQ6JTLC30HflWpRFqX9/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=40946 [article]

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