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Les quinolones et fluoroquinolones1,2,3 forment une large classe d'antibactériens de synthèse qui comprennent les dérivés de l'acide nalidixique découvert en 1962 et utilisé chez l'homme dès l'année suivante. Cette famille d'antibactériens a fait l'objet de recherches très importantes aboutissant au dépôt de plus de 10 000 brevets. L'ajout de l'atome de fluor dans les années 1970 a permis d'augmenter fortement la pénétration des molécules quinolones dans les cellules (jusqu'à 200 fois plus) : ce fut la naissance des fluoroquinolones, puissants antibiotiques capables de lutter contre une grande variété de germes chez l'homme et l'animal.
Quinolones
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Les quinolones et fluoroquinolones1,2,3 forment une large classe d'antibactériens de synthèse qui comprennent les dérivés de l'acide nalidixique découvert en 1962 et utilisé chez l'homme dès l'année suivante. Cette famille d'antibactériens a fait l'objet de recherches très importantes aboutissant au dépôt de plus de 10 000 brevets. L'ajout de l'atome de fluor dans les années 1970 a permis d'augmenter fortement la pénétration des molécules quinolones dans les cellules (jusqu'à 200 fois plus) : ce fut la naissance des fluoroquinolones, puissants antibiotiques capables de lutter contre une grande variété de germes chez l'homme et l'animal.
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Dyes based on the 2(1H)-quinolone skeleton as potential colorimetric and fluorescent sensors for cyanide anions / Jolanta Kolinska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 135, N° 6 (12/2019)
[article]
Titre : Dyes based on the 2(1H)-quinolone skeleton as potential colorimetric and fluorescent sensors for cyanide anions Type de document : texte imprimé Auteurs : Jolanta Kolinska, Auteur ; Aleksandra Grzelakowska, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 501-509 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale
Anions cyanure
Capteurs chimiques
Caractérisation
Colorants
Fluorescence
QuinolonesLes quinolones et fluoroquinolones1,2,3 forment une large classe d'antibactériens de synthèse qui comprennent les dérivés de l'acide nalidixique découvert en 1962 et utilisé chez l'homme dès l'année suivante. Cette famille d'antibactériens a fait l'objet de recherches très importantes aboutissant au dépôt de plus de 10 000 brevets. L'ajout de l'atome de fluor dans les années 1970 a permis d'augmenter fortement la pénétration des molécules quinolones dans les cellules (jusqu'à 200 fois plus) : ce fut la naissance des fluoroquinolones, puissants antibiotiques capables de lutter contre une grande variété de germes chez l'homme et l'animal.
Toxicologie cellulaireIndex. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : The sensing properties of dyes based on 2(1H) quinolones containing dicyanoethylene groups towards selected anions such as CN−, F−, I−, Cl−, SCN−, CH3COO−, NO−2and CIO−4were evaluated. The spectroscopic responses of these compounds were investigated in a solution of acetonitrile/water (1:9, v/v) and phosphate buffer at a pH of 7.4. These dyes were found to act as efficient colorimetric and high turn–off fluorescent sensors to cyanide anions. The fluorescence intensity was linearly related to the concentration of CN− from 1 to 10 µmol/L, and the detection limits reached a micromolar level of 6.7, 11.1, 3.8 and 7.2 µmol/L for 1-4, respectively. The cytotoxic effect of the dyes against human neuroblastoma cells (SH-SY5Y) was also determined by MTT assay. The examined compounds exhibited slight cytotoxicity against cells under experimental conditions. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - General procedure for spectroscopic responses of compounds 1-5 to anions - Spectroscopic study - Determination of cell viability in livings cells - Cell viability
- RESULTS AND DISCUSSION : Spectroscopic characterisation of 2(1H)-quinolone derivatives - Spectroscopic characterisation of 2(1H)-quinolone derivatives in the presence of anions - Selectivity and competition studies - Cell viabilityDOI : 10.1111/cote.12438 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12438 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33381
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 135, N° 6 (12/2019) . - p. 501-509[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21322 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible The synthesis and spectroscopic characterisation of 3-formyl-2-quinolones in the presence of biothiols / Aleksandra Grzelakowska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 134, N° 6 (12/2018)
[article]
Titre : The synthesis and spectroscopic characterisation of 3-formyl-2-quinolones in the presence of biothiols Type de document : texte imprimé Auteurs : Aleksandra Grzelakowska, Auteur ; Jolanta Kolińska, Auteur ; Mariusz Makiewicz, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 440-449 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale
Composés organiques -- Synthèse
Essais (technologie)
Photochimie
QuinolonesLes quinolones et fluoroquinolones1,2,3 forment une large classe d'antibactériens de synthèse qui comprennent les dérivés de l'acide nalidixique découvert en 1962 et utilisé chez l'homme dès l'année suivante. Cette famille d'antibactériens a fait l'objet de recherches très importantes aboutissant au dépôt de plus de 10 000 brevets. L'ajout de l'atome de fluor dans les années 1970 a permis d'augmenter fortement la pénétration des molécules quinolones dans les cellules (jusqu'à 200 fois plus) : ce fut la naissance des fluoroquinolones, puissants antibiotiques capables de lutter contre une grande variété de germes chez l'homme et l'animal.Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The derivatives of 3-formyl-2(1H)-quinolones and N-methyl-3-formyl-2-quinolones substituted in the 6-position with either a methyl or a methoxy group were synthesised and evaluated as potential sensors for the detection of thiol amino acids. Their spectroscopy properties, including absorption and emission spectra, fluorescence quantum yields and singlet lifetimes, were examined. The behaviour of the obtained compounds was studied at pH 7.4 in the presence of various amino acids. The results show that these compounds demonstrate a high turn-off fluorescence response and selectivity toward L-cysteine in the presence of other amino acids, and have the potential to act as sensors to L-cysteine. Note de contenu : - Synthesis
- Materials
- Preparation of stock and test solutions
- Spectroscopic measurements and photochemical experimentsDOI : 10.1111/cote.12355 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12355 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31370
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 134, N° 6 (12/2018) . - p. 440-449[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20430 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible