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Optimization of the method of the content-containing interaction evaluation for cosmetic products by gas chromatography–mass spectrometry / C. Charron in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 40, N° 3 (06/2018)
[article]
Titre : Optimization of the method of the content-containing interaction evaluation for cosmetic products by gas chromatography–mass spectrometry Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Charron, Auteur ; Ségolène de Vaugelade, Auteur ; F. Richard, Auteur ; A. Largitte, Auteur ; Stéphane Pirnay, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 269-275 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Aliments -- Emballages -- Aspect sanitaire
Chimie analytique
Cosmétiques
Essais (technologie) -- Validation
Evaluation
Extraction (chimie)
Polymères
Produits chimiques -- Migration
Séparation (technologie)Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : En juillet 2013, le règlement européen (CE) n° 1223/2009 est entré en vigueur afin de sécuriser les produits cosmétiques. L'interaction contenu-contenant entre l'emballage et le produit doit être considérée dans l’évaluation de la sécurité. En effet, certains composés peuvent migrer de l'emballage vers le produit et peuvent nuire à la santé du consommateur. C'est pourquoi un premier test a été établi par le laboratoire EXPERTOX en 2012 pour faire face à cette nouvelle réglementation. Une nouvelle méthode de quantification de vingt-trois substances capables de migrer de l'emballage vers le produit a été développée et validée. Celle-ci a été appliquée sur un emballage en plastique avec les cinq simulants de migration. Pour évaluer l'interaction contenu-contenant, une méthode par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse a été développée et validée. L'extraction liquide-liquide a été utilisée pour extraire les contaminants (treize phthalates et dix substances très préoccupantes) des simulants de migration. Les courbes d’étalonnage ont montré une bonne régression linéaire de 2 à 50 µg mL-1 pour dix-neuf molécules et de 5 à 45 µg mL-1 pour les autres molécules. La limite de quantification était respectivement de 2 et 5 µg mL-1. La justesse, la précision, la répétabilité de la méthode analytique et les rendements d'extraction étaient acceptables. Aucune molécule n'a été trouvée dans les simulants de migration, donc les contaminants potentiellement présents dans l'emballage n'ont pas migré. La méthode en chromatographie gazeuse-spectrométrie de masse et l'extraction liquide-liquide ont été validées pour vingt-trois molécules et elles peuvent être utilisées pour l’évaluation de l'interaction contenu-contenant des produits cosmétiques. Ces dernières sont plus robustes et plus rapides que les procédures précédemment développées. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Regulation and selected compounds - Chemicals and reagents - Calibration standard solutions - Migration assay - Sample and simulant extraction - Apparatus - Assay validation
- RESULTS AND DISCUSSION : Separation method - Validation - Extraction - ValidationDOI : 10.1111/ics.12460 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31208
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 40, N° 3 (06/2018) . - p. 269-275[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20233 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Validation of an in vitro sun protection factor (SPF) method in blinded ring-testing / Marc Pissavini in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 40, N° 3 (06/2018)
[article]
Titre : Validation of an in vitro sun protection factor (SPF) method in blinded ring-testing Type de document : texte imprimé Auteurs : Marc Pissavini, Auteur ; C. Tricaud, Auteur ; G. Wiener, Auteur ; A. Lauer, Auteur ; M. Contier, Auteur ; Ludger Kolbe, Auteur ; C. Trullás Cabanas, Auteur ; F. Boyer, Auteur ; V. Nollent, Auteur ; E. Meredith, Auteur ; E. Dietrich, Auteur ; P. J. Matts, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 263-268 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cosmétiques -- Analyse
Essais (technologie) -- Validation
Etude in vitro
Facteur de protection solaire
Produits antisolairesIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIF : L'objectif de ce travail était d’étudier la validité d'une nouvelle méthode de détermination in vitro du SPF grâce à un ring test en aveugle, par rapport à de nouveaux critères d'acceptation provenant de l’ISO.
- METHODE : 24 produits solaires commerciaux, de type émulsion, couvrant toute la gamme des SPF revendiqués en Europe (SPF6 – 50+), ont été testés en aveugle par 3 instituts de test utilisant la méthode de test SPF in vivo ISO24444:2010 et simultanément par 3 laboratoires de test distincts utilisant une nouvelle méthode in vitro de détermination du SPF, développée sous la direction de Cosmetics Europe (CE). La relation résultante entre les valeurs de SPF in vitro et de SPF in vivo a ensuite été comparée avec les critères d'acceptation développés récemment par - - OBJECTIF : L'objectif de ce travail était d’étudier la validité d'une nouvelle méthode de détermination in vitro du SPF grâce à un ring test en aveugle, par rapport à de nouveaux critères d'acceptation provenant de l’ISO.
- Méthode : 24 produits solaires commerciaux, de type émulsion, couvrant toute la gamme des SPF revendiqués en Europe (SPF6 – 50+), ont été testés en aveugle par 3 instituts de test utilisant la méthode de test SPF in vivo ISO24444:2010 et simultanément par 3 laboratoires de test distincts utilisant une nouvelle méthode in vitro de détermination du SPF, développée sous la direction de Cosmetics Europe (CE). La relation résultante entre les valeurs de SPF in vitro et de SPF in vivo a ensuite été comparée avec les critères d'acceptation développés récemment par le groupe de travail sur les méthodes de test de protection solaire TC217/WG7 de l’ISO (International Standards).
- RESULTATS : L'analyse des valeurs moyennes inter‐laboratoires de SPF in vivo et inter-instituts in vitro a révélé une forte corrélation entre les valeurs, avec un coefficient de détermination r2 de 0.88 (P < 0.0001), une pente de 1,01 et une interception non significative (-1,48; P = 0.62). Lorsque ces données ont été comparées aux nouveaux critères d'acceptation ISO WG7, le biais de la méthode s'est avéré extrêmement faible et plus de 95% des données se trouvaient dans le modèle "entonnoir" (défini par des intervalles de confiance supérieurs et inférieurs).
- CONCLUSION : En conclusion, les résultats du ring test en aveugle et la comparaison avec les nouveaux critères d'acceptation de l’ISO WG7 indiquent que cette nouvelle méthode d'essai du SPF in vitro répond (et dépasse) ces critères minimaux et quelle est un candidat intéressant pour un déploiement possible comme méthodologie d'essai industrielle.Note de contenu : - Sunscreen products
- Test institutes
- In vivo SPF test method
- In vitro SPF test methodDOI : 10.1111/ics.12459 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31207
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 40, N° 3 (06/2018) . - p. 263-268[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20233 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible