Adapting epicutaneous patch testing protocols to assess immediate-type skin reactions / Annette Mehling in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 42, N° 4 (08/2020)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 42, N° 4 (08/2020) . - p. 328-335 Titre : Adapting epicutaneous patch testing protocols to assess immediate-type skin reactions Type de document : document électronique Auteurs : Annette Mehling, Auteur ; S. Benard, Auteur ; N. Braun, Auteur ; Joachim Degwert, Auteur ; M. Duttine, Auteur ; Claudia Jassoy, Auteur ; H. Merk, Auteur ; U. Rossow, Auteur ; Jessica Welzel, Auteur ; W. Wigger-Alberti, Auteur ; Klaus-Peter Wilhelm, Auteur ; J. Ennen, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 328-335 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Dermatite de contact Emulsions -- Emploi en cosmétologie Patchs cosmétiques Peau -- Physiologie Produits de beauté Tests de compatibilité Tests de sécurité Urticaire L’urticaire est une maladie inflammatoire de la peau qui se traduit par des épisodes de plaques rouges et de démangeaisons sur la peau. Ces épisodes sont des poussées ou des « éruptions cutanées ». Au cours de chaque éruption, les plaques sont rouges ou rosées, arrondies, en relief (« papules ») et bien limitées. Elles sont souvent associées à des démangeaisons (« prurit »), comme après une brûlure d’orties. Les lésions d'urticaire ont pour caractéristiques de changer de place au fil des heures en dessinant des cercles ou des arabesques rouges sur la peau. L’éruption touche généralement la surface de la peau, mais elle peut parfois s’étendre en profondeur ou gagner le revêtement des orifices du visage : les muqueuses. Les lésions prennent alors un aspect particulier, devenant plus boursouflées ou Å“démateuses alors que les rougeurs sont moins importantes. On parle alors « d’œdème de Quincke » ou « d’angio-Å“dème ». Cette forme d’urticaire siège principalement sur le visage : paupières, lèvres, bouche et gorge (luette et pharynx). Quand l’urticaire touche la gorge, le risque est que l’œdème et son gonflement entraînent une gène à la respiration. La réaction de la peau (ou des muqueuses) est provoquée par l’activation de cellules immunitaires qui sont normalement présentes au niveau des couches superficielles de la peau : les « mastocytes ». Lorsque les mastocytes sont au repos, la peau est normale, mais lorsqu'ils sont activés par certains facteurs, ils vont libérer des substances, et en particulier l'histamine, substances qui vont déclencher la crise d’urticaire. Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - Objective : During the development of cosmetic formulations, in vitro and in vivo methods are essential tools used to reliably assess the skin irritation potential of a product or ingredient. Epicutaneous patch testing (single and/or multiple application protocols) has long been used as an initial in vivo method to screen for possible skin irritation properties of a substance or formulation. To confirm the mildness and dermatological and/or consumer acceptance of a product, use tests are often subsequently conducted. A study was therefore initiated to see how well patch test results correlate with use tests with respect to irritation elicited by skincare (leave-on) products. - Methods/results : A number of different cosmetic formulations were assessed in both tests. Although the patch test results did not indicate substantial irritation potentials, immediate-type reactions (stinging and redness) were observed in some volunteers which disappeared within approx. 1 h. Although transient, these reactions suggested that consumer acceptance would probably be low and the studies were discontinued. Immediate-type reactions are rare but have been described for some substances used in cosmetics. These unexpected results were nevertheless intriguing and prompted the start of a journey to see if patch test protocols could be modified to assess these reactions. An occlusive short-term patch test protocol with an application period of 20 min was developed. Successful identification of the spontaneous reactions became possible. Furthermore, there was a correlation between the intensity of reactions observed in the short-term patch test and those observed in the controlled in-use studies. Short-term patch testing using the developed protocol can therefore reliably be used as a screening method, for example in the development and optimization of cosmetic formulations containing ingredients that could cause spontaneous reactions, for instance of non-immunological contact urticaria type. - Conclusion : The lessons learned from this studies indicate that simple modifications of existing test protocols can lead to important insights into skin reactions. These modifications can then be used to create further building blocks in the development and optimization of test strategies for cosmetic formulations which offer reliable study designs for possible reactions product developers may encounter. Note de contenu : - MATERIALS - METHODS : Ethics and general design - Test subjects - Single application epicutaneous 24-h patch test (Single EPI 24 h) and multiple application epicutaneous patch test (Multiple EPI) - Short-term in-use study (Short-term USE) and long-term in-use study (Long-term USE) - Short-term epicutaneous patch test (Short-term EPI 20 min) - Data analysis - RESULTS : Determination of the skin irritation potential in the Single EPI 24 h and Multiple EPI - Determination of the skin compatibility in the Short-term USE test - Short-term EPI: Alternative to Single EPI 24 h and Multiple EPI ? - Skin irritation results with a formulation containing a higher concentration of the suspected urticant - Results of epicutaneous patch test versus long-term USE - Importance for interpretation - Table 1. Irritation grading scale - Table 2. Sex, age and skin type distribution of test subjects - Table 3. Mean intensity scores after patch test removal or after short‐term exposure under use conditions - Table 4. Statistical analysis of reaction rates between the different skin compatibility tests - Table 5. Summary of study results based on percentage of reactions DOI : https://doi.org/10.1111/ics.12619 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1SAHLFHiuh-hYvwdJpeysUvXdeCJYfPlT/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35284 [article]

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
aucun exemplaire

Compatibility testing of cosmetics and toiletries for babies and children / Alexandra Erlach in SOFW JOURNAL, Vol. 144, N° 9 (09/2018)  

[article]  inSOFW JOURNAL > Vol. 144, N° 9 (09/2018) . - p. 40-47 Titre : Compatibility testing of cosmetics and toiletries for babies and children Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexandra Erlach, Auteur ; Gunja Springmann, Auteur ; Melanie Renner, Auteur ; Klaus-Peter Wilhelm Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 40-47 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cosmétiques pour enfants Cosmétiques pour nourrissons Essais (technologie) Evaluation Produits de toilette Sécurité des produits de consommation Tests de compatibilité Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : All cosmetic products must be safe, especially those intended for babies and small children. Besides national guidelines and regulations, cosmetic products in the European Union are regulated by the EU Cosmetic Products Regulation. It pays particular attention to protecting the health of vulnerable population groups and recommends a specific assessment for cosmetic products intended for use on children under the age of three years. Nevertheless, standard procedures for the evaluation of the local tolerance are not given. Due to practical and ethical reasons clinical studies on adults should be a first step of compatibility testing. To consider physiological differences notably a not yet fully developed barrier function during the first years of life, barrier function of adult skin can be intentionally compromised by gentle experimental standardized procedures prior product application. As an alternative and depending on the objective target, only pre-screened sensitive subjects are included in the investigation. After extensive pre-examination and testing in adults, tolerance and performance of the final product can also be confirmed with non-incriminating observational studies under normal in-use conditions in children under physician control. Note de contenu : - PHYSIOLOGICAL DIFFERENCES AND CONSEQUENCES - REGULATORY REQUIREMENTS - SAFETY EVALUATION OF COSMETICS FOR CHILDRES : Systemic tolerability - Microbiological specifications - Local tolerability - TEST STRATEGIES - POSSIBILITIES AND LIMITATIONS : Clinical studies on adults - In-use studies on babies and children - TABLES : 1. SSA/BW ratio for children fro 0 to 10 years (Renwick 1998) - 2. Test designs for different investigations and product classes En ligne : https://drive.google.com/file/d/1nwAL3xyDyTPxUPNFT4olzc0cyNDDu9-E/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30958 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
20161	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Effects of blending poly(lactic acid) and thermoplastic polyester polyurethanes on the mechanical and adhesive properties in two-component injection molding / Marco Klute in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. 37, N° 5 (2022)  

[article]  inINTERNATIONAL POLYMER PROCESSING > Vol. 37, N° 5 (2022) . - p. 568-580 Titre : Effects of blending poly(lactic acid) and thermoplastic polyester polyurethanes on the mechanical and adhesive properties in two-component injection molding Type de document : texte imprimé Auteurs : Marco Klute, Auteur ; Alexander Piontek, Auteur ; Hans-Peter Heim, Auteur ; Stephan Kabasci, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 568-580 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alliages polymères Bioplastiques -- Propriétés mécaniques Biopolymères Caractérisation Elastomères Essais de pelage Matières plastiques -- Moulage par injection Polyesters Polylactique, Acide L'acide polylactique (anglais : polylactic acid, abrégé en PLA) est un polymère entièrement biodégradable utilisé dans l'alimentation pour l'emballage des Å“ufs et plus récemment pour remplacer les sacs et cabas en plastiques jusqu'ici distribués dans les commerces. Il est utilisé également en chirurgie où les sutures sont réalisées avec des polymères biodégradables qui sont décomposés par réaction avec l’eau ou sous l’action d’enzymes. Il est également utilisé pour les nouveaux essais de stent biodégradable. Le PLA peut-être obtenu à partir d'amidon de maïs, ce qui en fait la première alternative naturelle au polyéthylène (le terme de bioplastique est utilisé). En effet, l'acide polylactique est un produit résultant de la fermentation des sucres ou de l'amidon sous l'effet de bactéries synthétisant l'acide lactique. Dans un second temps, l'acide lactique est polymérisé par un nouveau procédé de fermentation, pour devenir de l'acide polylactique. Ce procédé conduit à des polymères avec des masses molaires relativement basses. Afin de produire un acide polylactique avec des masses molaires plus élevées, l'acide polylactique produit par condensation de l'acide lactique est dépolymérisé, produisant du lactide, qui est à son tour polymérisé par ouverture de cycle. Le PLA est donc l’un de ces polymères, dans lequel les longues molécules filiformes sont construites par la réaction d’un groupement acide et d’une molécule d’acide lactique sur le groupement hydroxyle d’une autre pour donner une jonction ester. Dans le corps, la réaction se fait en sens inverse et l’acide lactique ainsi libéré est incorporé dans le processus métabolique normal. On obtient un polymère plus résistant en utilisant l'acide glycolique, soit seul, soit combiné à l’acide lactique. Polyuréthanes Tension superficielle Tests de compatibilité Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : One possible way to increase the use of bioplastics and thus contribute to a more resource-efficient and sustainable economy is to broaden the application range of such bioplastics. Poly(lactic acid) (PLA) is a promising and commercially available bio-based and biologically degradable polymer, which exhibits a high strength and stiffness but is very brittle. Blending with other polymers can lead to an enhancement of the ductility of the PLA. The goal of this work was to show that blending of PLA with a bio-based thermoplastic polyester-urethane elastomer (TPU) increases the ductility of the compound and also affects the adhesion of the layers when the materials – the modified PLA compound and the TPU – are processed via two-component (2C) injection molding to form corresponding composite parts. The results show that both goals – the increased ductility as well as the increased adhesion between the polymeric phases in 2C parts – can be reached by compounding PLA with two different bio-based polyester-based TPUs. Tensile strength and Young’s modulus of the compounds decrease according to a linear mixing rule with the addition of TPU. Elongation at break and notched Charpy impact strength increase by 750 and 200%, respectively. By addition of the TPU, the surface free energies of the compounds were increased, especially the polar parts. This led to reduced interfacial tensions between the produced compounds and the neat TPUs and thus increased the adhesion between them. For the softer TPU the adhesion was so strong that the TPU showed a cohesive failure in the 90° peel test and thus could not be separated from the compound substrate at all. For the harder TPU the bonding strength increased by 140% upon the addition of this TPU inside the hard component. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Sample preparation - Characterization - RESULTS AND DISCUSSION : Compounding - Thermal and rheological properties - Surface and interfacial tension - Morphological properties - Mechanical properties of the neat materials and the blends - Peel test results - Table 1: Temperature profile in the compounding extruder. - Table 2 : Processing parameters for the injection molding of tensile test specimen - Table 3 : Processing parameters for the injection molding of 2C peel test specimen - Table 4 : Surface tension of the two used test liquids. - Table 5 : Mean values and standard deviation of the measured compounding parameters - Table 6 : Glass transition temperatures of the compounded samples and the reference materials - Table 7 : Values of the measured melt flow indices (MFI). - Table 8 : Mean values and standard deviation of the measured contact angles and calculated surface free energy of the used materials. - Table 9 : Calculated interfacial tension and work of adhesion between the created blends (sample) and the two TPU (N75A and N95A) - Table 10 : Mechanical properties of the two TPUs (mean values and standard deviation). - Table 11 : Mechanical properties of the compounded blends (mean values and standard deviation) - Table 12 : Average peel forces and standard deviation of the compounded blends DOI : https://doi.org/10.1515/ipp-2021-4212 En ligne : https://drive.google.com/file/d/195guwamkMifvzNOnwt-NM9FjK-rl7ahy/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38331 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
23740	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

---

1 (1 - 3 / 3)