Five tanning-dyeing processes based on triphenodioxazine (TPDO) / Tianyu Liang in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXIII, N° 3 (03/2018)  

[article]  inJOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA) > Vol. CXIII, N° 3 (03/2018) . - p. 81-87 Titre : Five tanning-dyeing processes based on triphenodioxazine (TPDO) Type de document : texte imprimé Auteurs : Tianyu Liang, Auteur ; Jun Liu, Auteur ; Keyi Ding, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 81-87 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Aluminium L'aluminium est un élément chimique, de symbole Al et de numéro atomique 13. C’est un métal pauvre, malléable, de couleur argent, qui est remarquable pour sa résistance à l’oxydation13 et sa faible densité. C'est le métal le plus abondant de l'écorce terrestre et le troisième élément le plus abondant après l'oxygène et le silicium ; il représente en moyenne 8 % de la masse des matériaux de la surface solide de notre planète. L'aluminium est trop réactif pour exister à l'état natif dans le milieu naturel : on le trouve au contraire sous forme combinée dans plus de 270 minéraux différents, son minerai principal étant la bauxite, où il est présent sous forme d’oxyde hydraté dont on extrait l’alumine. Il peut aussi être extrait de la néphéline, de la leucite, de la sillimanite, de l'andalousite et de la muscovite. L'aluminium métallique est très oxydable, mais est immédiatement passivé par une fine couche d'alumine Al2O3 imperméable de quelques micromètres d'épaisseur qui protège la masse métallique de la corrosion. On parle de protection cinétique, par opposition à une protection thermodynamique, car l’aluminium reste en tout état de cause très sensible à l'oxydation. Cette résistance à la corrosion et sa remarquable légèreté en ont fait un matériau très utilisé industriellement. L'aluminium est un produit industriel important, sous forme pure ou alliée, notamment dans l'aéronautique, les transports et la construction. Sa nature réactive en fait également un catalyseur et un additif dans l'industrie chimique ; il est ainsi utilisé pour accroître la puissance explosive du nitrate d'ammonium. Chromophores Composés organiques -- Synthèse Cuirs et peaux -- Teinture Cuirs et peaux de moutons Fer Glutaraldéhyde Phénoliques, Acides Un acide-phénol (ou acide phénolique) est un composé organique possédant au moins une fonction carboxylique et un hydroxyle phénolique. La pratique courante en phytochimie consiste à réserver ce terme aux dérivés de l’acide benzoïque et de l’acide cinnamique. Les acides hydroxybenzoïques dérivent par hydroxylation de l’acide benzoïque avec une structure de base de type C6-C1. Ces hydroxyles phénoliques OH peuvent ensuite être méthylés. Exemples : l'acide gallique, élément constitutif des tanins hydroxylables et l'acide vanillique dont l'aldéhyde, la vanilline, est bien connue comme l'arôme naturel de vanille. Les dérivés de l'acide cinnamique, les acides hydroxycinnamiques ont une structure de base de type C6-C3. Ils appartiennent à la grande famille des phénylpropanoïdes. Les hydroxyles phénoliques OH de ces dérivés peuvent aussi être méthylés (-O-CH3). Exemples : l'acide paracoumarique, dont les lactones, les coumarines, sont largement distribuées dans tout le règne végétal, l'acide caféique, très large représentation chez les végétaux, souvent sous forme de l'acide chlorogénique (ester avec l'acide quinique), comme dans le grain de café, la pomme ou sous forme d'acide 1,3-dicaféylquinique (cynarine) dans l'artichaut et d'acide rosmarinique dans le romarin et le thé de Java (orthosiphon), l'acide férulique et l'acide sinapique. Dans les plantes, ces acides-phénols sont souvent sous forme d'esters d'alcools aliphatiques ou d'esters de l'acide quinique, de l'acide rosmarinique ou de glycosides. Sels métalliques Tannage Tannage combiné Le tannage combiné se dit des tannages qui allient deux familles ou genre de tannage pour obtenir un résultat additionnant les qualités complémentaires des tannins mis en Å“uvre par exemple Chrome-Végétal ou Chrome-Synthétique Triphénodioxazine Index. décimale : 675.2 Préparation du cuir naturel. Tannage Résumé : Triphenodioxazine (TPDO) is a high-performance chromophore. Based on TPDO, five simultaneous or combined tanning-dyeing processes were undertaken with pickled sheep pelt. Process 1 utilized a simultaneous tanning-dyeing material named TPDO-GT, a reactive dyestuff with aldehyde reactive groups which was prepared by grafting TPDO to the backbone of a glutaraldehyde-like compound (GT). The other four processes were combinations of TPDO with gallic acid (GA) and Al (III), Fe (III) salts, through treating the pelt using a different adding order. The adding order of Process 2 was to treat the pelt with Al (III) salt first and then the mixture of (TPDO+GA); that of Process 3 was to add the mixture of (TPDO+GA) first and then the Al (III) salt; that of Process 4 was to add Fe (III) salt first and then the mixture of (TPDO+GA); that of Process 5 was to add the mixture of (TPDO+GA) first and then Fe (III) salt. Tanning-dyeing effects of the five processes were compared, and the results were as follows: For hydrothermal stability (Td from DSC analysis), 2 > 3 > 4 > 1 > 5; for colors, 1 was purple-red, 2 was dark purple, 3 was red brown, 4 was dark green, 5 was brown back; for washing fastness, 1 > 2 > 3 ≈ 4 > 5. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Synthesis of triphenodioxazine (TPDO and TPDO-GT - Five tanning and dyeing processes : Process 1 : simultaneous tanning-dyeing via TPDO-GT - Process 2 : combination of Al(III) + (TPDO + GA) - Process 3 combination of (TPDO + GA) + Al(III) - Process 4 : combination of Fe(III) + (TPDO + GA) - Process 5 : combination of Fe(III) + (TPDO + Fe(III)) - Identification - RESULTS AND DISCUSSION : Identification of TPDO and TPDO-GT - Optimization of process 2, 3, 4 and 5 - Comparison of tanning-dyeing effect of the five processes En ligne : https://drive.google.com/file/d/1klHvIIY6icMxqclOYYAy32yu6GX2VGLX/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30274 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
19735	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Synthesis and application of a novel, triphendioxazine-based, phosphorus-containing acid dye for wool / Jinhai Cui in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 134, N° 5 (10/2018)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 134, N° 5 (10/2018) . - p. 381-389 Titre : Synthesis and application of a novel, triphendioxazine-based, phosphorus-containing acid dye for wool Type de document : texte imprimé Auteurs : Jinhai Cui, Auteur ; Shufen Zhang, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 381-389 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Bleu marine Colorants -- Synthèse Colorants acides Laine Photostabilité Triphénodioxazine Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : A novel phosphorus‐containing acid dye based on triphendioxazine was designed and synthesised from diphenylamine through a series of reactions. The dye has a navy-blue colour, high molar extinction coefficient of 5.32 × 104 l/mol·cm, and high substantivity for dyeing wool in a salt-free, aqueous dyebath. A high exhaustion value of 98.2% on wool fabrics was recorded at 3% omf and a liquor ratio of 1:20. The wash fastness values of the acid dye, including colour change and staining on cotton and wool, were grades 5, 4 and 4–5, respectively. The dry and wet fastness are grades 4–5 and 4, respectively. In addition, light fastness reaches grades 6–7 at 3% omf dye concentration. These dye properties are better than those of commercial triphendioxazine dyes, for example, CI Direct Blue 106 and CI Reactive Blue 198, under analogous dyeing conditions. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Methods - Synthesis of PAS from triphendioxazine - Measurement of UV-visible spectra, standard dyeing curves and PAD dyeing curves - Measurements for the performance of dyed wool - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis of PAD from triphendioxazine and its spectrum - Effect of pH on the dyeing properties of PAD - Effect of inorganic salts on the dyeing properties of PAD - Effect of the dye amount on the dyeing properties of PAD - Colour fastness of the dyes wool fabrics DOI : 10.1111/cote.12352 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12352 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31163 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
20217	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

---

1 (1 - 2 / 2)