Influence of surfactants on release of chlorhexidine from hydrogels / Zuzana Vitkovà in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 48, N° 1/2010 (01-02/2011)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 48, N° 1/2010 (01-02/2011) . - p. 48-52 Titre : Influence of surfactants on release of chlorhexidine from hydrogels Type de document : texte imprimé Auteurs : Zuzana Vitkovà, Auteur ; Jarmila Oremusovà, Auteur ; Anton Vitko, Auteur ; Z. Bezàkovà, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 48-52 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chlorhéxidine Concentration micellaire critique hydrocolloïdes Surfactants Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : In Slovakia chlorhexidine is available in dosage forms of solutions, creams and pastes but not in the form of hydrogels, though they are modern drug forms with many positive properties. Therefore, in this article possibilities of its formulation into hydrogels are studied. In particular, two research aims were followed. The first consisted in study of an influence of surface active agents on the release of chlorhexidine dihydrochloride from chitosan hydrogels and the second one was to design a formulation of hydrogels for local delivery of chlorhexidine to the oral cavity. To this end, surfactants from the group of alkyltrimethylammonium bromides with the length of alkyl chain C6–C18 which occupy a dominant position in the indication group of antiseptics and disinficients were analyzed with intention to use them in preparation of hydrogels. Hydrogels were prepared with 2.5% (w/w) gel-forming agent chitosan. Both the active agent and surfactants were used in 0.1% (w/w) concentration. It is shown that the surface active agents with short alkyl chain are suitable for development of chlorhexidine dihydrochloride hydrogels with controlled release. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10670 [article]

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Study of micellization and partition balances of acyl stobadine derivatives / Z. Bezàkovà in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 47, N° 6/2010 (11-12/2010) . - p. 390-395 Titre : Study of micellization and partition balances of acyl stobadine derivatives : Effect of temperature and length of alkyl chain Type de document : texte imprimé Auteurs : Z. Bezàkovà, Auteur ; Jarmila Oremusovà, Auteur ; M. Stankovicovà, Auteur ; Zuzana Vitkovà, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 390-395 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acyle En chimie, un acyle ou un groupement acyle est un radical ou un groupe fonctionnel obtenu en enlevant le groupement hydroxyle d'un acide carboxylique. Le groupement acyle correspondant à un acide carboxylique de formule RCOOH aura pour formule RCO–, où l'atome de carbone et celui d'oxygène sont liés par une double liaison (groupement carbonyle). Parmi les acyles les plus courants, on retrouve les chlorures d'acyle comme le chlorure d'éthanoyle ou encore le chlorure de benzoyle. Ces réactifs sont utilisés en tant que source d'ions acylium, utilisé pour fixer des groupements acyles sur des composés variés difficilement synthétisables directement. Les amides, les esters et les thioesters tout comme les cétones ou encore les aldéhydes. Concentration micellaire critique Conductimétrie Spectrophotométrie UV-Visible Stobadine -- Dérivés Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Important physicochemical characteristics for drugs, namely micellar properties and experimental partition coefficient of the series of five acyl stobadine derivatives in aqueous solutions were studied. The aim was to find out whether the studied compounds prepared as oxalates form associates. For measurements conductometry was used. The critical micelle concentrations (CMC) and thermodynamic parameters of micellization (standard molar Gibbs energy, enthalpy and entropy of micellization) were calculated from conductivity curves within the temperature range 25°C–50°C. The spectrophotometrically determined partition coefficients in the system octyl alcohol-water increased in parallel with increasing molar mass of studied substances. The dependences between values of common logarithm of CMC and partition coefficients of studied compounds were compared. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10300 [article]

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