Dépouillements

Missing link / Kenta Kanaida in ADHESIVES AGE, Vol. 44, N° 8 (08/2001)  

[article]  inADHESIVES AGE > Vol. 44, N° 8 (08/2001) . - p. 25-31 Titre : Missing link : Study indicates oxazoline-functional polymers can be used effectively as waterborne crosslinkers Type de document : texte imprimé Auteurs : Kenta Kanaida, Auteur ; Makoto Mizushima, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 25-31 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Adhésifs en phase aqueuse Copolymères Copolymères en émulsion Copolymérisation Groupement carboxyle Oxazoline Polyacryliques Polyaddition Réticulants Réticulation à l'humidité Tests de toxicité Index. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : Waterborne reactive polymers that contain pendant 2-oxazoline groups were prepared by radical copolymerization of 2-alkenyl-2-oxazoline and unsaturated co-monomers. By varying the composition of co-monomers, a series of emulsion polymers with the various glass transition temperatures (Tg) or water-soluble polymers with high oxazoline contents were prepared. The crosslinking reactions of these oxazolidine-functional polymers with waterborne carboxylated polymers were examined. As a result, the oxazoline-functional polymers show sufficient reactivity and stability to be used as a low-toxic, one-packed crosslinker providing improved properties for waterborne carboxylated polymer. The pH value of the formulation has an important effect on its reaction rate and pot life. It was also found that the mechanical property of cured film can be controlled by selecting the composition of backbone polymer in the oxazoline-functional polymer. Furthermore, the performances of waterborne acrylic adhesives using these oxazoline-functional polymers as the crosslinker were discussed. Note de contenu : - RESULTS & DISCUSSION : Preparation of oxazoline-functional polymers - Reaction of oxazoline-functional polymer with carboxylated acrylic-styrene copolymer emulsion - Reaction temperature - Effect of neutralization of carboxyl group - Hardenable pressure sensitive adhesive - Toxic study of oxazoline-functional polymer En ligne : https://drive.google.com/file/d/1niuCOQ1TBQj5ZRStST1MWpVQbIQjQ-uy/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19940 [article]

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Warming up to mother nature / Stefan Endisch in ADHESIVES AGE, Vol. 44, N° 8 (08/2001)  

[article]  inADHESIVES AGE > Vol. 44, N° 8 (08/2001) . - p. 41-44 Titre : Warming up to mother nature : New UV-curable acrylic hot-melt technology offers environmental advantages over solventborne adhesives Type de document : texte imprimé Auteurs : Stefan Endisch, Auteur ; Gernot Franzmann, Auteur ; Rolf Wittlinger, Auteur ; Rik Noordijk, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 41-44 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Adhésifs -- Séchage sous rayonnement ultraviolet Adhésifs en phase solvant Adhésifs sensibles à la pression Adhésifs thermofusibles Index. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Note de contenu : - A new pressure-sensitive - Inventory analysis - Global warming - Acidification potential - Eutrophication potential - Stratospheric ozone depletion potential - Formation of photooxidants - Waste En ligne : https://drive.google.com/file/d/1Bf8WnMwu3CieSYzhNYUQRiMh18kyutSl/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19943 [article]

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The evolution of APOs / Richard A. Miller in ADHESIVES AGE, Vol. 44, N° 8 (08/2001)  

[article]  inADHESIVES AGE > Vol. 44, N° 8 (08/2001) . - p. 45-50 Titre : The evolution of APOs : Amorphous polylefins can be tailored to provide specific properties for various end uses Type de document : texte imprimé Auteurs : Richard A. Miller, Auteur Année de publication : 2001 Article en page(s) : p. 45-50 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Adhésifs thermofusibles Polymères amorphes Polyoléfines Une polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés. La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple). PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001. Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel : les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ; les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM). PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires). Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène). Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau. Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent). Polypropylène Index. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : Amorphous polyolefin homopolymers and copolymers can be substituted for a portion of styrene-ethylene butadienestyrene block polymer, cross-linked butyl rubber, or polyisobutylene elastomers commonly used in hot-melt sealant formulations. The addition of APO to selected sealant formulations may result in the following benefits for manufacturers and users of hot-meltsealants: Lower processing costs: APO is much easier to process than many elastomers. Substitution of APO for 50 percent of the elastomer in a sealant formula can greatly reduce processing time and energy. Slump resistance: APOs have excellent sag and slump resistance due to a very small amount of cristallinity. Increased peel adhesion: Amorphous polyolefins, particularly propylene-ethylene copolymers used as extenders in sealant, increase adhesion to cold-roll steel and aluminum. They also improve peel strength, both initially and after water immersion. Improved water and weathering resistance: The addition of APO to elastomerbased sealants improves water resistance, resulting in reduced discoloration and improved resistance to blistering due to weathering. Note de contenu : - Amorphous polyolefins - Types of polypropylene - On-purpose atactic polypropylene - Preparation of formulation for testing - Procedure - Amorphous polyolefins reduce process energy - Evaluation of APOs in cross-linked butyl rubber sealant - Evaluation of APOs in an SEBS block copolymer/crosslinked butyl rubber hot-melt sealant - Evaluation of APOs in a tape sealant - Raw materials incorporated En ligne : https://drive.google.com/file/d/10Sn2ZETLdTfn05X8TW68Zr0JHfJvLexa/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19944 [article]

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