Kinetic elucidation of a novel photoproduct via irradiation of isopropylthioxanthone with maleic anhydride / Matthew E. Mullings in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 3 (09/2007)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 4, N° 3 (09/2007) . - p. 255-261 Titre : Kinetic elucidation of a novel photoproduct via irradiation of isopropylthioxanthone with maleic anhydride Type de document : texte imprimé Auteurs : Matthew E. Mullings, Auteur ; T. Brian Cavitt, Auteur ; Adam McDonough, Auteur ; Corry D. Walker, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 255-261 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Anhydride maléique Cinétique chimique Photoamorceurs (chimie) Photochimie Polyaddition Thioxanthone Le thioxanthone est un composé hétérocyclique qui est un soufre analogue du xanthone. Le Thioxanthone peut être synthétisé par réaction de sulfure de diphényle avec du phosgène en présence de catalyseur de chlorure d'aluminium . Cette synthèse peut être considérée comme un cas particulier de l'acylation de Friedel-Crafts . Le produit de réduction est le thioxanthène. Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Isopropylthioxanthone is a popular cosyner-gist for Type II and three-component photoinitiators used to photopolymerize ultraviolet (UV) curable coatings and can be used in the presence of maleic anhydride derivatives to efficiently cure coatings used in numerous applications. Isopropylthioxanthone (ITX) was shown via ultraviolet-visible (UV-vis) spectroscopy to yield a single photoproduct with maleic anhydride (MA) when irradiated (lambda > 350 nm). Following irradiation of ITX and MA at set time intervals, high-performance liquid chromatography (HPLC) was used to observe the formation of the photoproduct by monitoring the UV-vis absorbance spectra of the photoproduct and the reactants. Based on the consumption of ITX shown in the HPLC plots, the complete rate law was calculated based on the initial rates. Finally, a possible mechanism is proposed for the formation of the photoproduct which may provide evidence for the reduced initiation efficiency of photoinitiators incorporating ITX and a MA derivative when compared to a similar photoinitiator substituting an N-substituted maleimide for the MA derivative. DOI : 10.1007/s11998-007-9038-8 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9038-8.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3640 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
008270	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Photoinitiator design for LED fast cure / Susan E. Bailey in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 206, N° 4626 (11/2016)  

[article]  inPOLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ > Vol. 206, N° 4626 (11/2016) . - p. 16-18 Titre : Photoinitiator design for LED fast cure Type de document : texte imprimé Auteurs : Susan E. Bailey, Auteur ; Elena Bellotti, Auteur ; Angelo Casiraghi, Auteur ; Marika Morone, Auteur ; Gabriele Norcini, Auteur ; Stephen R. Postle, Auteur ; Yan Qingjin, Auteur ; Zhao Wenchao, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 16-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Diodes électroluminescentes Ketocoumarine Photoamorceurs (chimie) Photoréticulation Réticulation (polymérisation) Thioxanthone Le thioxanthone est un composé hétérocyclique qui est un soufre analogue du xanthone. Le Thioxanthone peut être synthétisé par réaction de sulfure de diphényle avec du phosgène en présence de catalyseur de chlorure d'aluminium . Cette synthèse peut être considérée comme un cas particulier de l'acylation de Friedel-Crafts . Le produit de réduction est le thioxanthène. Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Designing photoinitiators to exploit 395nm LED irradiation sources is more complicated than merely modifying the chemical structure of existing types to shift the chromophore bathochromically. Instrinsic properties of the photoinitiator, such as the lifetime of the excited state (and thus of cure speed), as well as extrinsec properties like toxicology, solubility, post-cure yellowing, surface and through cure and extraction and migration tendencies, must be considered. Novel Type II photoinitiators in the thioxanthone and 3-ketocoumarin families show great promise for the growing LED curing market and are well suited both to 395nm and 365nm sources. Note de contenu : - New thioxanthone chemistry - New ketocoumarin chemistry - Other chemistries En ligne : https://drive.google.com/file/d/17P_f0f9uCcDgIkAJADsNdrHYeAwdd4L5/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27164 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
18474	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Photoreactivity study of photoinitiated free radical polymerization using Type II photoinitiator containing thioxanthone initiator as a hydrogen acceptor and various amine-type co-initiators as hydrogen donors / Yung-Chung Chen in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 18, N° 1 (01/2021)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 18, N° 1 (01/2021) . - p. 99-106 Titre : Photoreactivity study of photoinitiated free radical polymerization using Type II photoinitiator containing thioxanthone initiator as a hydrogen acceptor and various amine-type co-initiators as hydrogen donors Type de document : texte imprimé Auteurs : Yung-Chung Chen, Auteur ; Ting-Yu Liu, Auteur ; Yan-Heng Li, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 99-106 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Accepteurs d'hydrogène Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels. On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués. Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3. Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire. D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel. Photoamorceurs (chimie) Photoréticulation Thioxanthone Le thioxanthone est un composé hétérocyclique qui est un soufre analogue du xanthone. Le Thioxanthone peut être synthétisé par réaction de sulfure de diphényle avec du phosgène en présence de catalyseur de chlorure d'aluminium . Cette synthèse peut être considérée comme un cas particulier de l'acylation de Friedel-Crafts . Le produit de réduction est le thioxanthène. Triméthacrylate de triméthylolpropane Formule moléculaire brute : C18H26O6 - Numéro CAS : 3290-92-4 Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : In this work, free radical photopolymerization of trimethylolpropane trimethacrylate (TMPTMA) is initiated. We investigated the corresponding photoreactivity by using Type II photoinitiator (PI) systems based on thioxanthone (TX) as a hydrogen acceptor and five amine-type molecules, such as N-phenylglycine (NPG), triethylamine (TEA), triethanolamine (TEOA), 2,2′-(4-methylphenylimino)diethanol (p-TDEA), and N-phenyldiethanolamine (n-PDEA), as hydrogen donors. Their photochemical and photophysical properties are studied. The TX hydrogen acceptor displayed rather red-shifted compared to all the hydrogen donor compounds. The hydrogen donor compounds exhibited the absorption band at lower than 300 nm, which followed the trend of p-TDEA > n-PDEA > NPG > TEOA > TEA. All the packages exhibit good electron-transfer ability by the calculation of the free energy changes (ΔGET) through cyclic voltammetry (CV) measurement. However, the hydrogen donors with different steric hindrance, secondary, and tertiary amines have a decisive influence on the photoreactivity; that is, the TX/TEOA package shows the best double-bond conversion (DC) efficiency than other formulations under similar weight ratios (hydrogen acceptor: hydrogen donor = 1:2 wt%). We then conduct the photoreactivity based on TX/TEOA formulation with different weight ratios. The DC values are in the order of 1:2 wt% > 1.5:1.5 wt% > 2:1 wt%. Under suitable amount of hydrogen donor, the TX/TEOA-based formulation also exhibits stable DC value at air atmosphere. Note de contenu : - Materials - Measurements - Gel fraction - Table : Photophysical properties and electrooptical parameters of the compounds DOI : https://doi.org/10.1007/s11998-020-00401-9 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-020-00401-9.pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35354 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
22605	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Synthesis of novel one-component photoinitiators based on thioxanthone derivatives / Baoling Tang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 19, N° 6 (11/2022)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 19, N° 6 (11/2022) . - p. 1787-1797 Titre : Synthesis of novel one-component photoinitiators based on thioxanthone derivatives Type de document : texte imprimé Auteurs : Baoling Tang, Auteur ; Xiaowei Ge, Auteur ; Qinwen Wang, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 1787-1797 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Caractérisation Composés hétérocycliques Encre Formulation (Génie chimique) Photoamorceurs (chimie) Photoréticulation Polyaddition Polyéthylene glycol diacrylate Thioxanthone Le thioxanthone est un composé hétérocyclique qui est un soufre analogue du xanthone. Le Thioxanthone peut être synthétisé par réaction de sulfure de diphényle avec du phosgène en présence de catalyseur de chlorure d'aluminium . Cette synthèse peut être considérée comme un cas particulier de l'acylation de Friedel-Crafts . Le produit de réduction est le thioxanthène. Index. décimale : 667.4 Encres Résumé : Thioxanthone derivatives are synthesized as one-component photoinitiators via a simple condensation reaction between thiosalicylic acids and heterocyclic aromatic hydrocarbons in a concentrated sulfuric acid medium. TX-C (Thioxanthrone–carbazole), TX-N-I (Thioxanthrone–N-methylindole) and TX-I (Thioxanthrone–indole) are characterized by 1HNMR (nuclear magnetic resonance), FTIR (fourier transform infrared spectroscopy), ultraviolet–visible spectrophotometry, fluorescence spectroscopy, elemental analysis and TG (thermal gravimetric analysis). TX-N-I and TX-I both possess an absorption characteristic similar to the parent thioxanthone with a maximum at 397nm (ε = 3240 L mol−1 cm−1) and 395 nm (ε = 1920 L mol−1 cm−1). The introduction of heterocyclic structures makes the maximum absorption peak red-shifted by 10 nm compared to TX. Its capabilities to act as initiator for the photopolymerization of PEGDA (polyethylene glycol diacrylate) and TMPTA (trimethylolpropane triacrylate) in the absence and presence of TEOA (triethanolamine) media are also examined. TX-N-I acts as an efficient initiator in the UV curable ink, whose light curing time is only 12 s. Note de contenu : - Materials - Characterization techniques - Synthesis of thioxanthrone–carbazole (TX-C) - Synthesis of thioxanthrone–indole (TX-I) - Synthesis of thioxanthrone–N-methylindole (TX-N-I) - UV spectroscopy and photolysis - Fluorescence spectroscopy and photolysis - Theoretical Calculations - Photopolymerization kinetics - Table 1 : Photopolymerization of polyethylene glycol diacrylate - Table 2 : Viscosity of oligomer and monomer at different ratios - Table 3 : Optimum ink formulation DOI : https://doi.org/10.1007/s11998-022-00649-3 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-022-00649-3.pdf?pdf=button% [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38497 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
23804	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

---

1 (1 - 4 / 4)