Novel environmentally benign procedure for the synthesis of 2-aryl- and 2-hetaryl-4(3H)-quinazolinones / Todor Deligeorgiev in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 126, N° 1 (2010)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 126, N° 1 (2010) . - p. 24-30 Titre : Novel environmentally benign procedure for the synthesis of 2-aryl- and 2-hetaryl-4(3H)-quinazolinones Type de document : texte imprimé Auteurs : Todor Deligeorgiev, Auteur ; Ana M. Cuadro, Auteur ; Julio Alvarez-Buila, Auteur ; Juan J. Vaquero, Auteur ; Aleksey Vasilev, Auteur ; Stefka Kaloyanova, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 24-30 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : A novel environmentally benign procedure for the synthesis of 2-aryl- or 2-hetaryl-4(3H)-quinazolinones by condensation of anthranilamide with various aromatic aldehydes in polyethylene glycol under microwave irradiation has been developed. In contrast with other reported methods, this procedure provides the corresponding quinazolinones with good to high yields and purity, in very short reaction times and without the use of an oxidant. DOI : 10.1111/j.1478-4408.2010.00223.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2010.00223.x/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8414 [article]

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Synthesis of novel tetracationic asymmetric monomeric monomethine cyanine dyes – highly fluorescent dsDNA probes / Aleksey Vasilev in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 1 (2011)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 127, N° 1 (2011) . - p. 69-74 Titre : Synthesis of novel tetracationic asymmetric monomeric monomethine cyanine dyes – highly fluorescent dsDNA probes Type de document : texte imprimé Auteurs : Aleksey Vasilev, Auteur ; Todor Deligeorgiev, Auteur ; Stefka Kaloyanova, Auteur ; Stanimir Stoyanov, Auteur ; Vera Maximova, Auteur ; Juan J. Vaquero, Auteur ; Julio Alvarez-Buila, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 69-74 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : ADN Cyanines monométhines Fluorescence Lumière -- Absorption Pigments à effets spéciaux -- Effets de la lumière Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Quaternisation of monomethine cyanine dyes bearing haloalkyl chains, with the appropriate monoquaternised 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane derivatives, yielded novel tetracationic asymmetric monomeric monomethine cyanine dyes belonging to the thiazole orange family. The optimal conditions for this reaction were investigated. The longest wavelength absorption maxima of the studied dyes are in the region 504–507 nm. The molar absorptivities of the target dyes are high, with values between 70 500 and 99 500 l mol?1 cm?1. The fluorescence intensity and the fluorescence quantum yields of the free dyes in solution or in the presence of double-stranded DNA were determined using thiazole orange for comparison. The dyes are suitable for nucleic acid detection and have a high binding affinity, attributable to their four positive charges. DOI : 10.1111/j.1478-4408.2010.00280.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2010.00280.x/pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10906 [article]

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