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Peintures et vernis. Préparation des extraits acides des peintures liquides ou en poudre - Norme NF T 30-210 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1985)
Titre de série : Peintures et vernis Titre : Préparation des extraits acides des peintures liquides ou en poudre - Norme NF T 30-210 Type de document : texte imprimé Auteurs : Association Française de Normalisation (Paris) , Auteur Editeur : Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) Année de publication : 1985 Importance : 8 p. Présentation : ill. Format : 30 cm Note générale : Norme ISO 6713 Langues : Français (fre) Catégories : Acides
Analyse quantitative (chimie)
Chimie analytique
Encre d'imprimerie -- Normes
Métaux
Peinture (produits chimiques) -- Normes
Revêtements -- Normes:Peinture -- Normes
Revêtements poudre:Peinture poudre
Vernis -- NormesIndex. décimale : 667.6 Peintures Résumé : La présente norme spécifie les méthodes de préparation des extraits acides des peintures liquides et en poudre, des vernis et des produits assimilés, en vue de la détermination des teneurs en métaux solubles dans l'acide chlorhydrique à 0,07 mol/l, spécifiée dans les normes NF T 30-211 à 216. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17299 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14591 T 30-210 Norme Bibliothèque principale Documentaires Disponible Performance du prélèvement passif pour les polluants organiques volatils / Eddy Langlois in HYGIENE & SECURITE DU TRAVAIL, N° 258 (01-02-03/2020)
[article]
Titre : Performance du prélèvement passif pour les polluants organiques volatils Type de document : texte imprimé Auteurs : Eddy Langlois, Auteur ; Eric Pelletier, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 66-72 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie analytique
Composés organiques volatils
EchantillonnageIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Les méthodes de prélèvement des gaz et vapeurs par voie passive présentent certains avantages pour l'évaluation de l'exposition des travailleurs. Simples à mettre en oeuvre et peu coûteuses, elles sont néanmoins peu utilisées dans le domaine de la santé au travail, pour lequel la majorité des prélèvements est réalisée à l'aide de pompes. Cet article présente les résultats d'une étude menée par l'INRS pour comparer les performances du prélèvement passif avec celles du prélèvement actif, en situation réelle de travail. Note de contenu : - Méthodes de prélèvements existantes
- Etudes des performances du prélèvement massif
- Tableau 1 : Extraction des données de mesures d'exposition en vue d'une comparaison à une valeur limite dans les base Colchic et Scola sur la période 2014-2018
- Tableau 2 : Principales caractéristiques des huit dispositifs de prélèvement passifs utilisés dans l'étude
- Tableau 3 : Activités principales des entreprises visitées et tâches exposantes suivies lors des interventions
- Tableau 4 : Liste des substances mesurées dans les différentes entreprises visitées
- Figure : Equipement d'un travailleur lors de la réalisation d'une tâche exposante
- Fig. 1 : Exemple de visualisation des périodes de prélèvement sur le suivi en temps réel de la concentration
- Fig. 2 : Masque de présentation des résultats de comparaison entre les prélèvements actifs et passifs
- Fig. 3 : a) Comparaison des résultats obtenus par prélèvements actifs et passifs long terme et b) : agrandissement de la zone des faibles concentrations
- Fig. 4 : a) Comparaison des résultats obtenus par prélèvements actifs et passifs court terme et b) : agrandissement de la zone des faibles concentrationsEn ligne : http://www.inrs.fr/media.html?refINRS=NT%2081 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34041
in HYGIENE & SECURITE DU TRAVAIL > N° 258 (01-02-03/2020) . - p. 66-72[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21673 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Physical characterization of titanium dioxide nanoparticles / Terry A. Egerton in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 36, N° 3 (06/2014)
[article]
Titre : Physical characterization of titanium dioxide nanoparticles Type de document : texte imprimé Auteurs : Terry A. Egerton, Auteur ; Ian R. Tooley, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 195-206 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Caractérisation
Chimie analytique
Cosmétiques
Dioxyde de titane
Etude in vitro
Etude in vivo
Nanoparticules
Peau -- Soins et hygiène
Produits antisolairesIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Objectif : L'objectif de ce document est d'examiner six méthodes de mesure (élargissement des rayons X, microscopie électronique, diffusion de lumière statique, diffusion dynamique de la lumière, sédimentation des rayons X et détermination de la surface) qui sont largement utilisés pour la caractérisation des oxydes inorganiques ultrafines utilisées dans des formulations cosmétiques. En fonction du traitement qu'ils ont reçu, et le système dans lequel ils sont examinés, ces oxydes peuvent exister sous forme d'agrégats de particules primaires, fortement liés par des liaisons ou des agglomérats faiblement liés.
Méthodes : L'exemple du dioxyde de titane, TiO2, est utilisé pour examiner quel type de particules est mesurée dans un cas particulier, et les facteurs qui influent sur la «taille» générée par un procédé particulier. Le cas échéant, une corrélation est établie entre les résultats des différentes mesures.
Résultats : Des résultats pour un ensemble particulier de quatre qualités cosmétiques de TiO2 sont présentés et examinés dans le cadre d'un ensemble beaucoup plus large de mesures prises à partir de la littérature scientifique.
Conclusion : En général, l'élargissement des rayons x -ray, la microscopie électronique et à la mesure de superficie ont conduit à des estimations de la taille des particules primaires. Par contre, la sédimentation ainsi que les mesures de diffusion de lumière ont mesuré la taille des particules secondaires, et les chiffres qui ont été générés dépendent des conditions de dispersion utilisées pour la préparation des échantillons de mesure. Pour les échantillons mal dispersés ou broyés grossièrement, la taille peut être dominée par la présence d'agglomérats faiblement liés, mais même lorsque l'échantillon est bien dispersé ou broyé finement, la taille indiquée ne peut pas être inférieure à celle des agrégats.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : X-ray diffraction - Electron microscopy - Dynamic light scattering - Sedimentation - Surface area
- RESULTS : Measurement of crystal size by broadening of X-ray diffraction maxima - Electron microcospy - Non-spherical particles - Spread of sizes - Sizes of closely similar particles as determined from electron micrographs - Static light scattering - Sedimentation methods - Surface area measurementDOI : 10.1111/ics.12113 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12113 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21488
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 36, N° 3 (06/2014) . - p. 195-206[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16309 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Physico-chimie des polymères & surfaces par chromatographie en phase gazeuse / Jacqueline Derminot / Paris : Technique & Documentation - Lavoisier (1981)
Titre : Physico-chimie des polymères & surfaces par chromatographie en phase gazeuse Type de document : texte imprimé Auteurs : Jacqueline Derminot, Directeur de publication, rédacteur en chef Editeur : Paris : Technique & Documentation - Lavoisier Année de publication : 1981 Collection : Collection de l'A.N.R.T. Importance : XVIII-178 p. Présentation : ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-85206-104-0 Note générale : Index - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie analytique
Chimie des surfaces
Chromatographie en phase gazeuse
PolymèresIndex. décimale : 543.08 Chimie analytique - Méthodes particulières Note de contenu : 1. Généralités
2. Etude des transformations morphologiques d'un polymère
3. Thermodynamique des interactions polymère-solvant
4. Etude de la perméabilité et de la diffusion dans les matériaux polymériques
5. Etude de processus pseudo-irréversibles
6. Mesure des paramètres de texture matériaux poreux - Surface spécifique et taille des pores
7. Etude de l'état physique des phases absorbéesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1183 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 0939 543.08 DER Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible Physicochemical properties of collagen, gelatin and collagen hydrolysate derived from bovine limed split waste / Zhongkai Zhang in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 90, N° 1 (01-02/2006)
[article]
Titre : Physicochemical properties of collagen, gelatin and collagen hydrolysate derived from bovine limed split waste Type de document : texte imprimé Auteurs : Zhongkai Zhang, Auteur ; Guoying Li, Auteur ; Bi Shi, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 23-28 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chaulage
Chimie analytique
Collagène
Collagène -- Recyclage
Cuirs et peaux -- Déchets
Cuirs et peaux de bovins
Dénaturation (chimie)
Dichroïsme circulaire
Extraction (chimie)
GélatineLa gélatine est une substance solide translucide, transparente ou légèrement jaune, presque sans goût et sans odeur, obtenue par l'ébullition prolongée de tissus conjonctifs (peaux) ou d'os d'animaux (principalement porc, bœuf, poisson). Elle possède de nombreuses applications dans le domaine culinaire, la médecine, les industries agroalimentaire et pharmaceutique.
En matière d’étiquetage, la gélatine est considérée par la norme européenne3 comme un ingrédient et non pas comme un additif, c'est pourquoi elle n'a pas de numéro E. Hors Union européenne, elle est considérée par certains pays comme un additif gélifiant et on peut la trouver avec la dénomination E441.
La gélatine est un mélange de protéines obtenu par hydrolyse partielle du collagène extrait de la peau comme la peau de porc (cochon), des os, des cartilages, etc. Les liaisons moléculaires entre les fibres de collagène sont alors brisées. Mélangée à de l'eau, la gélatine forme un gel colloïdal semi-solide thermo-réversible (il fond lorsqu'il est chauffé et recouvre son aspect gélatineux lorsqu'il est refroidi). Sous forme déshydratée, par contre, la gélatine n'a pas de point de fusion et devient friable ou brûle quand elle est chauffée à trop haute températureLa rhéologie de la gélatine se caractérise par un comportement viscoélastique, et des contraintes trop élevées ou appliquées trop rapidement peuvent entraîner une rupture fragile (fracturation) ou ductile6. Le caractère plutôt élastique/fragile ou plutôt visqueux/ductile dépend de la concentration en gélatine de la solution aqueuse et de la température, ainsi que de la durée de la mise sous contrainteLes acides aminés constituant la gélatine sont : la glycine (21 %), la proline (12 %), l'hydroxyproline (12 %), l'acide glutamique (10 %), l'alanine (9 %), l'arginine (8 %), l'acide aspartique (6 %), la lysine (4 %), la sérine (4 %), la leucine (3 %), la valine, la phénylalanine et la thréonine (2 %), l'isoleucine et l'hydroxylysine (1 %), la méthionine et l'histidine (< 1 %) et la tyrosine (< 0,5 %). Ces valeurs sont variables (surtout pour les constituants minoritaires) et dépendent de la source de matériaux bruts et de la technique de préparation. La gélatine est constituée à environ 98-99 % (en poids sec) de protéines et contient 18 acides aminés dont huit des neuf acides aminés essentiels à l'Homme. Elle n'a qu'une relative valeur nutritionnelle du fait de l'absence de tryptophane et de son déficit en isoleucine, thréonine et méthionine; elle possède également un taux inhabituellement élevé d'acides aminés non essentiels, la glycine et la proline (qui sont produits par le corps humain). (Wikipedia)
Hydrolysats de protéines
PepsineLa pepsine est une endoprotéase digestive du suc gastrique. Son N° EC est EC 3.4.23.1.La pepsine est une enzyme du règne animal découverte par le docteur Beaumont en 1833.
La pepsine dégrade les protéines du bol alimentaire en hydrolysant les liaisons peptidiques avant les acides aminés aromatiques.
Le pH optimum d'action de la pepsine se situe entre 1,8 et 4,4.
Elle est composée en majorité d'acide aspartique et d'acide glutamique.
Elle est synthétisée sous forme de pepsinogène par les cellules principales de l'estomac (proenzyme = zymogène inactive) puis stockée dans les vésicules enzymatiques des cellules principales, d'où elle est excrétée au moment de la digestion. (Wikipedia)
Poids moléculaires
Point isoélectriqueEn biochimie, le point isoélectrique (pI) ou potentiel hydrogène isoélectrique (pHI) est le pH auquel une molécule est sous forme d'ion mixte ou, en physico-chimie, le pH d'une solution aqueuse dans laquelle un solide existe sous un potentiel électrique neutre.
En physico-chimie : Selon Bolger, le caractère acide ou basique d'une surface s'exprime par son point isoélectrique " Is ou IEPS (Iso Electric point for the surface) " ou point de charge nulle " PCN ou PZC (Point of Zero Charge) ", défini comme étant le pH de la solution aqueuse dans laquelle le solide existe sous un potentiel électrique neutre. Si le pH de la solution est basique, la surface est acide, et inversement. La différence entre le PZC et l'IEPS est basée sur le phénomène d'adsorption spécifique. On peut considérer que si la grandeur mesurée ne dépend pas de la solution utilisée pour la mesurer (pH, concentration, nature des ions), alors on a affaire à un PZC. Dans le cas contraire, c'est un IEPS que l'on mesure. Par exemple, quand la mesure de goutte sessile à deux liquides est utilisée, on considère en général qu'il n'y a pas adsorption des ions de cette goutte et que la goutte déplace complètement l'alcane qui sert de deuxième liquide: on est alors en présence d’un PZC. Au contraire, dans les mesures de potentiel d'écoulement (streaming potential), la solution joue un rôle important et c'est un IEPS que l'on mesure. Enfin, la charge nette se définit grâce au pH de la solution aqueuse dans laquelle la surface métallique existe, dans un état électriquement neutre (c’est-à -dire [M-OH2+ surf]=[M-O- surf]) et au PZC.
- Si pH < PZC alors la charge nette est positive
- Si pH > PZC alors la charge nette est négative.
Il existe plusieurs méthodes expérimentales permettant de décrire l’état acido-basique de la surface : la mesure du potentiel d’écoulement, la photoélectrochimie, la mesure de l’angle de contact, et la spectroscopie XPS.
TrypsineLa trypsine (EC 3.4.21.4) est une enzyme digestive du suc pancréatique qui a pour rôle de digérer les protéines.
Elle est synthétisée par le pancréas sous forme de trypsinogène (proenzyme inactive), puis stockée dans les vésicules enzymatiques des cellules acineuses d'où elle est excrétée au moment de la digestion. L'activation du trypsinogène en trypsine est le résultat de l'hydrolyse d'un propeptide sous l'action de l'entérokinase ou par un effet d'autoactivation de la trypsine par elle-même. La cholecystokinine-pancréozymine active la sécrétion des enzymes (donc de la trypsine) dans le suc pancréatique.
La trypsine est une endoprotéase qui hydrolyse les liaisons peptidiques dans lesquelles un acide aminé basique (Lys-|-Xaa ou Arg-|-Xaa) engage sa fonction acide (sauf dans le cas où l'acide aminé suivant (schématisé ici par "Xaa") est une Proline). Elle coupe en C-terminal de ces acides aminés. En d'autres mots, elle transforme les chaînes polypeptides en chaînes protéiques plus courtes pour permettre la digestion. Efficace à pH 7,5 - 8,5, elle est inactivée et digérée en quelques heures à pH neutre (=7) dans l'intestin.
La trypsine participe à l'activation d'autres enzymes comme l'alpha-chymotrypsine par coupure hydrolytique de la chaîne polypeptidique du chymotrypsinogène.
Cette enzyme sert également lors de la 2e semaine du développement embryonnaire humain. Elle est sécrétée par le trophoblaste afin de digérer la zone pellucide entourant le blastocyste. Ce phénomène s'appelle l'éclosion.Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : Collagen, gelatin and collagen hydrolysate were prepared from bovine limed split wastes by different preparative processes. Sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) analysis showed that the molecular weight distribution of collagen was very narrow (about 200 and 100kDa for b and a chains respectively) compared with those of gelatin (less than 300kDa and wide distribution) and collagen hydrolysate (less than 50kDa and wide distribution).
The isoelectric points of collagen, gelatin and collagen hydrolysate were 8.26, 4.88 and 4.54 respectively determined by Zeta potential titration. Circular dichroism (CD) spectra revealed that there were two peaks, a positive peak around 221nm and a negative peak around 192nm for collagen, which are the characteristics of collagen triple helix. However, gelatin and collagen hydrolysate lacked any positive peaks around 220nm, suggesting random coils. The denaturation temperature of collagen was about 37.5°C determined by the viscosity method, the helix-coil transitions for gelatin and collagen hydrolysate were not present in the heating process.
Collagen reaggregated to fibrils at 35°C monitored at 313nm. In contrast, gelatin and collagen hydrolysate lost the ability of fibril formation. Collagen was more resistant to trypsin hydrolysis compared with gelatin and collagen hydrolysate. In addition, the collagen membrane exhibited superior features such as higher enthalpy, greater network structure and better physical/mechanical properties compared with those of the gelatin membrane.
Therefore, collagen isolated from limed split wastes can be a high value product due to its special characteristics and has many potential future applications in biomaterials, functional additives, cosmetics and pharmaceutical industries.Note de contenu : - EXPERIMENTAL METHODS : Extraction of pepsin-digested collagen - Preparation of gelatin and collagen hydrolysate - Sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) - Isoelectric points of samples - Fibril formation experiment - Resistance to trypsin digestion - Circular dichroism (CD) - Denaturation temperature determined by viscosity method - Preparation of collagen and gelatin membranes - Physical properties of membranes
- RESULTS AND DISCUSSION : SDS-PAGE analysis - Isoelectric points of samples - Triple helical conformation and helix-coil transition - Fibril formation experiment - Samples digested with trypsin - Physical properties of membranesEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1fIZw1IuZaGUtf0ZQhrIXeSbLEniPWJoX/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39180
in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 90, N° 1 (01-02/2006) . - p. 23-28[article]Phytolatex synthesized gold nanoparticles as novel agent to enhance sun protection factor of commercial sunscreens / H. P. Borase in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 36, N° 6 (12/2014)
PermalinkPine tannin extraction from residues of pine forest exploitation / Mireia Conde in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXV, N° 6 (06/2020)
PermalinkPlastiques. Acétate de cellulose non plastifié. Détermination à l'humidité - Norme NF EN ISO 585 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1999)
PermalinkPlastiques. Copolymères éthylène/acétate de vinyle (EVAC) thermoplastiques - Norme NF EN ISO 8985 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1998)
PermalinkPlastiques. Durcisseurs pour résines époxy. Détermination de la teneur en azote des groupes amines, secondaire, tertiaire - Norme NF EN ISO 9702 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1998)
PermalinkPlastiques. Guide pour la rédaction des méthodes d'essai - Norme FD ISO/TR 13883 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1995)
PermalinkPlastiques. Pièces moulées à base de phénoplastes. Dosage de l'ammoniac libre et des composés ammoniacaux - Méthode par comparaison colorimétrique - Norme NF EN ISO 120 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1998)
PermalinkPlastiques. Pièces moulées à base de phénoplastes. Dosage des phénols libres - Méthode iodométrique - Norme NF EN ISO 119 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1998)
PermalinkPlastiques. Pièces moulées à base de phénoplastes. Recherche de la présence d'ammoniac libre - Norme NF EN ISO 172 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1998)
PermalinkPlastiques. Pièces moulées à base de résine mélamine-formaldéhyde. Détermination du formaldéhyde extractible - Norme NF EN ISO 4614 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1999)
PermalinkPlastiques renforcés à base de résines de polyesters non saturés. Détermination du styrène monomère résiduel - Norme NF EN ISO 4901 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1994)
PermalinkPlastiques renforcés. Compositions pour moulage et préimprégnés. Détermination de la teneur apparente en matières volatiles - Norme NF ISO 9782 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1994)
PermalinkPlastiques. Résines phénoliques solides. Classification et méthodes d'essai - Norme NF EN ISO 10082 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (2000)
PermalinkPlastiques (résines de polyesters) et peintures et vernis (liants). Détermination de l'indice d'acide partiel et de l'indice d'acide total - Norme NF EN ISO 2114 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (2000)
PermalinkPlastiques. Résines thermodurcissables. Analyse par chromatographie d'exclusion stérique (G.P.C.) - Norme T 51-505 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1990)
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