1,3-butadiène : bilan des mesures de prévention mises en oeuvre en 2013 / Sarah Burzoni in HYGIENE & SECURITE DU TRAVAIL, N° 243 (04-05-06/2016)  

[article]  inHYGIENE & SECURITE DU TRAVAIL > N° 243 (04-05-06/2016) . - p. 50-57 Titre : 1,3-butadiène : bilan des mesures de prévention mises en oeuvre en 2013 Type de document : texte imprimé Auteurs : Sarah Burzoni, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 50-57 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Butadiène Le buta-1,3-diène est un hydrocarbure de formule C4H6 gazeux incolore et inflammable. C'est l'isomère le plus courant du butadiène, raison pour laquelle il est souvent simplement appelé butadiène. C'est un important réactif qui est utilisé dans la synthèse de nombreux polymères. C'est le diène conjugué le plus simple. Il se liquéfie par refroidissement jusqu'à -4,4 °C ou par compression à 2,8 atm à 25 °C. Il est soluble dans les solvants organiques apolaires tels le chloroforme et le benzène. Les réactions d'addition et de cyclisation sont les plus importantes. Cancérogènes Equipement de protection individuelle Mesure Produits chimiques -- Toxicologie Substances dangereuses -- Evaluation du risque Substances dangereuses -- Législation -- Pays de l'Union Européenne Travailleurs -- Protection Index. décimale : 615.902 Toxicologie industrielle Résumé : Le 1,3-butadiène, troisième substance cancérigène de catégorie 1A la plus consommée en France, est principalement utilisé pour fabriquer des polymères synthétiques et peut-être retrouvé sous forme d'impuretés, notamment dans les gaz de pétrole liquéfiés (GPL). Cet article présente un état des lieux du risque "butatiène" et des mesures de prévention mises en oeuvre au sein des établissements concernés par sa manipulation/présence. Note de contenu : - ENCADRES : 1. Méthodologie de l'étude de la filière - 2. Recommandations en termes d'équipements de protection collective (EPC) et individuelle (EPI) en fonction de la nature du produit - TABLEAUX : 1. Regroupement des secteurs d'activité, taux de sondage et taux de retour - 2. Valeurs limites d'exposition professionnelle au 1,3-butadiène au niveau international - 3. Méthode de prélèvement et d'analyse du 1,3-butadiène (Méthodes reconnues et validées satisfaisant à l'ensemble ou la majorité des critères de la norme EN-482:2015) - 4. Les groupes d'exposition similaire (GES) par ordre décroissant de profils d'exposition - FIGURES : 1. Répartition des établissements concernés par la manipulation/présence de 1,3-butadiène en fonction de l'effectif - 2. Répartition par sources d'exposition potentielles des établissements concernés par le 1,3-butadiène - 3. Proportion des salariés (internes et d'entreprises intervenantes) potentiellement exposés au 1,3-butadiène par sources d'exposition potentielles - 4. Mise en oeuvre des mesures de prévention et de protection - 5. Les mesures techniques et organisationnelles mises en oeuvre En ligne : https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=NT%2038 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26634 [article]

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Le butadiène, un danger qui gagne à être connu / Gautier Mater in TRAVAIL & SECURITE, N° 843 (06/12/2022)  

[article]  inTRAVAIL & SECURITE > N° 843 (06/12/2022) . - p. 4 Titre : Le butadiène, un danger qui gagne à être connu Type de document : texte imprimé Auteurs : Gautier Mater, Personne interviewée ; Joël Rebuffaud, Personne interviewée Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 4 Langues : Français (fre) Catégories : Butadiène Le buta-1,3-diène est un hydrocarbure de formule C4H6 gazeux incolore et inflammable. C'est l'isomère le plus courant du butadiène, raison pour laquelle il est souvent simplement appelé butadiène. C'est un important réactif qui est utilisé dans la synthèse de nombreux polymères. C'est le diène conjugué le plus simple. Il se liquéfie par refroidissement jusqu'à -4,4 °C ou par compression à 2,8 atm à 25 °C. Il est soluble dans les solvants organiques apolaires tels le chloroforme et le benzène. Les réactions d'addition et de cyclisation sont les plus importantes. Cancérogènes Mutagènes Risques industriels Risques pour la santé Substances dangereuses Index. décimale : 363.11 Risques professionnels et industriels Résumé : L'INRS et les Carsat viennent de clôturer une campagne nationale de mesures pour établir un état des lieux sur l'exposition au 1,3-butadiène en entreprise. Entretien avec Gautier Mater, responsable de laboratoire au département métrologie des polluants à l'INRS, et Joël Rebuffaud, contrôleur de sécurité à la Carsat Normandie. En ligne : https://www.travail-et-securite.fr/ts/actualites/actus-generales/butadiene.html Format de la ressource électronique : Html Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38561 [article]

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La chimie théorique : une méthode clé pour une chimie durable / Philippe Sautet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 382-383 (02-03/2014) . - p. 79-82 Titre : La chimie théorique : une méthode clé pour une chimie durable Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Sautet, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 79-82 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Butadiène Le buta-1,3-diène est un hydrocarbure de formule C4H6 gazeux incolore et inflammable. C'est l'isomère le plus courant du butadiène, raison pour laquelle il est souvent simplement appelé butadiène. C'est un important réactif qui est utilisé dans la synthèse de nombreux polymères. C'est le diène conjugué le plus simple. Il se liquéfie par refroidissement jusqu'à -4,4 °C ou par compression à 2,8 atm à 25 °C. Il est soluble dans les solvants organiques apolaires tels le chloroforme et le benzène. Les réactions d'addition et de cyclisation sont les plus importantes. Catalyse hétérogène Chimie physique et théorique Etain Fonctionnelles densité La théorie de la fonctionnelle de la densité (pour Density Functional Theory, sous-entendu électronique : DFT) constitue au début du XXIe siècle l'une des méthodes les plus utilisées dans les calculs quantiques de la structure électronique de la matière (atomes, molécules, solides) aussi bien en physique de la matière condensée qu'en chimie quantique. La DFT trouve ses origines dans le modèle développé par Llewellyn Thomas et Enrico Fermi à la fin des années 1920. Hydrogénation Platine Réactions chimiques Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Le développement d’une chimie durable nécessite un meilleur contrôle des réactions chimiques et de leur sélectivité. Ceci peut être réalisé par la mise en place de catalyseurs performants et innovants. La modélisation par chimie théorique est une approche très utile pour mieux comprendre les étapes élémentaires à la surface du catalyseur et mettre en place de nouveaux catalyseurs permettant de faciliter la réaction et d’améliorer sa sélectivité. Après une présentation rapide des méthodes de chimie théorique pour l’étude de la catalyse hétérogène, cet article montre, sur l’exemple de l’hydrogénation sélective du butadiène en butène, comment l’exploration du profil énergétique de la réaction permet de comprendre pourquoi la sélectivité est faible dans le cas du platine et comment son alliage avec l’étain permet d’obtenir une sélectivité totale. Note de contenu : - La chimie : ange ou démon ? - Méthodes de chimie théorique pour la catalyse hétérogène - La sélectivité, un enjeu majeur en catalyse hétérogène En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-chimie-theorique-une-methode-cl [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20604 [article]

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Exposition professionnelle au 1,3-butadiène : résultats d'une campagne nationale de prélèvement / Mater Gautier in HYGIENE & SECURITE DU TRAVAIL, N° 269 (10-11-12/2022)  

[article]  inHYGIENE & SECURITE DU TRAVAIL > N° 269 (10-11-12/2022) . - p. 56-65 Titre : Exposition professionnelle au 1,3-butadiène : résultats d'une campagne nationale de prélèvement Type de document : texte imprimé Auteurs : Mater Gautier, Auteur ; Jean-François Sauvé, Auteur ; Michaël Lamare, Auteur ; Julie Hurstel, Auteur ; Joël Rebuffaud, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 56-65 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Butadiène Le buta-1,3-diène est un hydrocarbure de formule C4H6 gazeux incolore et inflammable. C'est l'isomère le plus courant du butadiène, raison pour laquelle il est souvent simplement appelé butadiène. C'est un important réactif qui est utilisé dans la synthèse de nombreux polymères. C'est le diène conjugué le plus simple. Il se liquéfie par refroidissement jusqu'à -4,4 °C ou par compression à 2,8 atm à 25 °C. Il est soluble dans les solvants organiques apolaires tels le chloroforme et le benzène. Les réactions d'addition et de cyclisation sont les plus importantes. Cancérogènes Contamination chimique -- Mesure Mutagènes Risques pour la santé Substances dangereuses -- Evaluation du risque Travailleurs -- Protection Index. décimale : 620.8 Techniques de l'environnement du travail. Facteurs humains : ergonomie, sécurité du travail Résumé : Une étude de l'INRS a mis en évidence une méconnaissance du risque lié à la présence de 1,3-butadiène, substance cancérogène et mutagène, dans les milieux de travail. Afin d'apporter plus de connaissances sur les niveaux d'exposition à cette substance en France, une campagne nationale pilotée par l'INRS a été menée au sein de 18 secteurs d'activité par les laboratoires interrégionaux de chimie des Carsat et de la Cramif. Cet article présente un portrait des niveaux d'exposition au 1,3-butadiène documentés dans le cadre de cette campagne et enregistrés dans la base de données Colchic. Note de contenu : - Campagne de mesurage nationale - Mesures de prévention : Recommandations générales - Recommandations ciblées - Conclusion de la campagne sur le risque 1,3-butadiène - Tableau 1 : Proportion de dépassements par type de VLEP - Tableau 2 : Secteurs d'activités et établissements répartis par catégorie d'exposition En ligne : https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=BD%2019 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38719 [article]

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Fonctionnalisation et polymérisation de produits issus du végétal par catalyse homogène / Fanny Bonnet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 34-38 Titre : Fonctionnalisation et polymérisation de produits issus du végétal par catalyse homogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Fanny Bonnet, Auteur ; Till Bousquet, Auteur ; Thomas Chenal, Auteur ; Audrey Favrelle, Auteur ; Régis Gauvin, Auteur ; Frédéric Hapiot, Auteur ; Bastien Léger, Auteur ; Eric Monflier, Auteur ; Anne Ponchel, Auteur ; Cyril Rousseau, Auteur ; Mathieu Sauthier, Auteur ; Isabelle Suisse, Auteur ; Marc Visseaux, Auteur ; Philippe Zinck, Auteur ; André Mortreux, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 34-38 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alcènes Butadiène Le buta-1,3-diène est un hydrocarbure de formule C4H6 gazeux incolore et inflammable. C'est l'isomère le plus courant du butadiène, raison pour laquelle il est souvent simplement appelé butadiène. C'est un important réactif qui est utilisé dans la synthèse de nombreux polymères. C'est le diène conjugué le plus simple. Il se liquéfie par refroidissement jusqu'à -4,4 °C ou par compression à 2,8 atm à 25 °C. Il est soluble dans les solvants organiques apolaires tels le chloroforme et le benzène. Les réactions d'addition et de cyclisation sont les plus importantes. Catalyse homogène Chimie écologique Chimie organométallique Composés organiques -- Synthèse Composés organométalliques Copolymérisation Développement durable Gaz Huiles et graisses végétales Lactide Le lactide est le diester cyclique de l’acide lactique et le monomère qui permet de synthétiser le PLA (Poly Lactique Acide) par polymérisation d’ouverture de cycle (ROP). Issu de l’acide lactique (ou acide 2-hydroxypropanoïque) et produit par fermentation du saccharose ou du glucose, le lactide est d’origine naturelle et renouvelable. Ce produit s’inscrit parfaitement dans le cadre du développement de la chimie verte. Le lactide, étant issu de l’acide lactique qui possède 2 formes stéréo-isomériques (acide lactique L(+) et acide lactique D(-)),existe sous 3 formes stéréo-isomériques : la forme L-lactide, la forme D-lactide et la forme Méso-lactide. Polyols Réactions chimiques organiques Ressources renouvelables Terpènes Les terpènes sont une classe d'hydrocarbures, produits par de nombreuses plantes, en particulier les conifères. Ce sont des composants majeurs de la résine et de l'essence de térébenthine produite à partir de résine. Les terpènes se rencontrent également chez les Metazoas (phéromones et hormones sesquiterpéniques des Hexapodas, diterpènes d'organismes aquatiques (Cnidarias, Poriferas). Terres rares Index. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Cet article décrit quelques exemples des recherches effectuées à l’Unité de Catalyse et de Chimie du Solide (UCCS), axe Catalyse et Chimie Moléculaire, dans le contexte de l’utilisation de la catalyse homogène et biphasique ayant pour point commun la transformation de réactifs renouvelables issus du végétal. Le vaste champ d’actions offert par la catalyse organométallique, et plus récemment la catalyse organique, a permis d’explorer plusieurs pistes visant à la fonctionnalisation de polyols issus d’agroressources pour la synthèse de produits présentant des propriétés amphiphiles, ainsi que la transformation de triglycérides issus des huiles végétales ou de leurs esters méthyliques correspondants en produits à plus haute valeur ajoutée. Le laboratoire étant également impliqué de longue date en catalyse de polymérisation, une partie des travaux décrits a trait à la synthèse catalytique de (co)polymères et polymères fonctionnalisés issus de réactifs biosourcés tels que myrcène et lactide de microstructures contrôlées. Note de contenu : - LA CATALYSE HOMOGENE, UNE ALLIEE - FONCTIONNALISATION DE POLYOLS BIOSOURCES : SYNTHESE D'ETHERS ET D'ESTERS : Synthèse d'éthers à partir de butadiène - Synthèse de plastifiants à partir de diols biosourcés, d'oléfines et du gaz de synthèse - FONCTIONNALISATION D'HUILES VEGETALES - L'UTILISATION DE METAUX ABONDANTS : UN AUTRES ASPECT DE LA CHIMIE DURABLE - SYNTHESE CATALYTIQUE DE POLYMERES BIOSOURCES : Polymérisation contrôlée du myrcène par complexes de lanthanides - Polymérisation du L-lactide - Polymérisation par catalyse organique du L-lactide et fonctionnalisation contrôlée en bout de chaîne - RESTE A OPTIMISER LE COUPLE METAL-LIGAND En ligne : https://drive.google.com/file/d/1lK8ey1LzPX-sTnLiZhkipOUSUOmHYe8B/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30241 [article]

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