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Structure moléculaire

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Méthodes ab initio (chimie quantique)
Les méthodes ab initio de chimie quantique sont des méthodes de chimie numérique basées sur la chimie quantique. La méthode ab initio la plus simple de calcul de structure électronique est le schéma Hartree-Fock (HF), dans laquelle la répulsion coulombienne électron-électron n'est pas spécifiquement prise en compte. Seul son effet moyen est inclus dans le calcul. Lorsque la taille de la base est augmentée, l'énergie et la fonction d'onde tendent vers une limite appelée limite Hartree-Fock. De nombreux types de calculs, connus sous le nom de méthodes post-Hartree-Fock, commencent par un calcul Hartree-Fock et sont ensuite corrigés pour la répulsion électron-électron, aussi connue comme corrélation électronique. La théorie de la perturbation de Møller-Plesset (MPn) et la théorie des clusters couplés (CC) sont des exemples de ces méthodes post-Hartree-Fock, Dans certains cas, particulièrement pour les processus de ruptures de liaisons, la méthode Hartree-Fock est inadéquate et cette fonction de référence à un seul déterminant n'est pas une bonne base pour les méthodes post-Hartree-Fock. Il est alors nécessaire de débuter avec une fonction d'onde comprenant plus d'un déterminant comme un champ multi-configurationnel auto-cohérent et des méthodes ont été développées utilisant ces références multi-déterminants pour des améliorations.
La base (qui est habituellement construite à partir de l'ansatz de combinaison linéaire d'orbitales atomiques) utilisée pour la résolution de l'équation de Schrödinger n'est quasiment jamais complète, et ne couvre donc pas l'espace de Hilbert associé avec les processus d'ionisation et de diffusion (voir spectre continu pour plus de détails). Dans les méthodes Hartree-Fock et d'interaction de configuration, cette approximation permet de traiter l'équation de Schrödinger comme une "simple" équation aux valeurs propres du hamiltonien moléculaire électronique, avec un ensemble discret de solutions.

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Structure et propriétés moléculaires, fonctions trivalentes / Jean Barriol / Paris : Masson et Cie (1974)

Titre : Structure et propriétés moléculaires, fonctions trivalentes
Type de document : texte imprimé
Auteurs : Jean Barriol, Auteur ; Joseph Wiemann, Auteur ; Roger Perron, Auteur
Editeur : Paris : Masson et Cie
Année de publication : 1974
Collection : "Monographies de chimie organique", compléments au "Traité de chimie organique" num. 9
Importance : VIII-302 p.
Présentation : ill.
Format : 26 cm
ISBN/ISSN/EAN : 2-225-38313-8
Note générale : Index - Bibliogr.
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie organique
Structure moléculaire
Valence (chimie théorique)

Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192
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Sucres et chimie / Gérard Descotes in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 282 (01/2005)

[article]
inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 282 (01/2005) . - p. 42-47
Titre : Sucres et chimie
Type de document : texte imprimé
Auteurs : Gérard Descotes, Auteur
Année de publication : 2005
Article en page(s) : p. 42-47
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie organique
Glucides
Glucides -- Composés organiques
Oses
Structure moléculaire

Index. décimale : 547.78 Hydrates de carbone. Classer ici les glucides, les sucres, les gommes
Résumé : Le tome VIII de l'ouvrage de chimie organique de Victor Grignard est consacré aux hydrates de carbone ou sucres. A partir des connaissances de l'époque sur la chimie de ces composés, l'article tente de montrer l'évolution des données scientifiques après la Seconde Guerre mondiale sur ce sujet. Ainsi, la structure et plus précisément les conformations de ces composés sont indiquées, de même que les transformations chimiques justifiées par des mécanismes réactionnels ainsi que leurs applications industrielles telles que la sucrochimie. Sucres, structure, conformations, réections, applications.
En ligne : https://www.lactualitechimique.org/Sucres-et-chimie
Format de la ressource électronique : Pdf
Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4380

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Supramolecular structures and dyeing properties of poly(ethylene terephthalate) industrial yarns for seat-belt webbings / Daehwan Cho in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 6 (2011)

[article]
inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 127, N° 6 (2011) . - p. 376-382
Titre : Supramolecular structures and dyeing properties of poly(ethylene terephthalate) industrial yarns for seat-belt webbings
Type de document : texte imprimé
Auteurs : Daehwan Cho, Auteur ; Kyuchan Han, Auteur ; Joonseok Koh, Auteur
Année de publication : 2011
Article en page(s) : p. 376-382
Note générale : Bibliogr.
Langues : Anglais (eng)
Catégories : Filature
Polyéthylène téréphtalate
Structure moléculaire
Teinture -- Fibres textiles synthétiques
Textiles et tissus à usages techniques -- Propriétés mécaniques

Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus
Résumé : The effects of spinning conditions and additives on the physical and dyeing properties of poly(ethylene terephthalate) industrial yarns were investigated by analysing their supramolecular structures. Four poly(ethylene terephthalate) yarns for seat-belt webbing were prepared with different formulations and under different spinning conditions. Instrumental characterisation of the internal morphologies and physical properties confirmed that the structural characteristics are influenced by the draw ratio, heat-setting temperature and copolymer added, and that there are close correlations between the supramolecular structure and the physical and dyeing properties. In particular, the draw ratio was the most dominating factor, influencing both the mechanical properties and the dyeability.
Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Measurement of mechanical properties - Birefringence measurements - Measurement of density - Dyeing
- RESULTS AND DISCUSSION : Mechanical properties - Dyeing properties
DOI : 10.1111/j.1478-4408.2011.00329.x
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La surface d'énergie potentielle vue par les champs de forces / Isabelle Demachy in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)

[article]
inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 382-383 (02-03/2014) . - p. 37-42
Titre : La surface d'énergie potentielle vue par les champs de forces
Type de document : texte imprimé
Auteurs : Isabelle Demachy, Auteur ; Jean-Philip Piquemal, Auteur
Année de publication : 2014
Article en page(s) : p. 37-42
Note générale : Bibliogr.
Langues : Français (fre)
Catégories : Champs de forces
Chimie quantique
Dynamique moléculaire
Energie mécanique
Structure moléculaire

Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique
Résumé : Dans le domaine de la chimie théorique, le champ de forces représente l’énergie potentielle d’une molécule déformable ou d’un ensemble de molécules en interaction, sans faire intervenir directement la mécanique quantique. Il décrit l’énergie potentielle selon une expression mathématique, fonction des coordonnées de déformation des molécules et des distances intermoléculaires, et dépendante de paramètres caractéristiques des forces d’interaction entre atomes. Expression approchée de l’énergie potentielle d’un système moléculaire, un champ de forces est un subtil équilibre entre simplicité et représentativité physico-chimique. Des concepts de base aux enjeux actuels, cet article retrace les différents développements et spécificités des champs de forces.
Note de contenu : - La philosophie des champs de forces classiques : concepts et hypothèses de base
- Les champs de force non polarisables de premières génération : évolutions et limites
- Les champs de forces de nouvelles génération
- Les champs de forces et la réactivité
- Perspectives pour la simulation moléculaire
En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-surface-denergie-potentielle-vu [...]
Format de la ressource électronique : Pdf
Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20598

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Tectonique moléculaire / Mir Wais Hosseini in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 290-291 (10-11/2005)

[article]
inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 290-291 (10-11/2005) . - p. 29-71
Titre : Tectonique moléculaire : Des simples tectons aux réseaux moléculaires complexes
Type de document : texte imprimé
Auteurs : Mir Wais Hosseini, Auteur
Année de publication : 2005
Article en page(s) : p. 29-71
Note générale : Bibliogr.
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie supramoléculaire
Nanotechnologie
Réseaux cristallins
Structure cristalline (solide)
Structure moléculaire

Tags : Réseau Tecton Tectonique Cristal Matériaux Supramoléculaire Auto-assemblage Synthèse
Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique
Résumé : La tectonique moléculaire, basée sur la notion de reconnaissance moléculaire entre tectons ou de briques de construction actives et les processus d’itération de ces phénomènes spécifiques d’association, traite de la conception et de la formation de réseaux moléculaires à l’état cristallin. Les réseaux moléculaires sont des architectures périodiques infinies, générées par auto-assemblage de tectons. Ces structures millimétriques peuvent être décrites en tant qu’hypermolécules formées par la synthèse supramoléculaire utilisant des interactions non covalentes et réversibles. Dans cette brève contribution, un grand nombre de stratégies et d’exemples de réseaux moléculaires sont présentés et discutés en termes de connectivité, géométrie et topologie.
En ligne : https://www.lactualitechimique.org/La-tectonique-moleculaire-des-molecules-a-l-o [...]
Format de la ressource électronique : Pdf
Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=4301

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Texture : quel rôle pour les émulsionnants ? / Julie Saintecatherine in EXPRESSION COSMETIQUE, N° 24 (11-12/2013)

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The effect of molecular parameters on the thermal behavior of recycled and virgin polyamides and their glass fiber composites / A. Mirzadeh in INTERNATIONAL POLYMER PROCESSING, Vol. XXIX, N° 1 (03/2014)

Permalink
The synthesis, characterisation and molecular structure of a new hetarylazoindole dye studied by X-ray diffraction, spectral analysis and density functional theory calculation / Ebru Aktan in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 128, N° 5 (2012)

Permalink
Three times faster to gel point / Horst Lange in ADHESION - ADHESIVES + SEALANTS, Vol. 13, N° 4/2016 (2016)

Permalink
Triameen Y12D High performance, broad spectrum biocide for disinfection and preservation / Renate Borgmann-Strahsen in SOFW JOURNAL, Vol. 145, N° 12 (12/2019)

Permalink
Vers une chimie moléculaire verte / Jean-Marc Campagne in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 338-339 (02-03/2010)

Permalink
Wool handbook - Volume 1 / Werner von Bergen / New York [Etats-Unis] : Wiley-VCH (1963)

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X-ray structural studies of lyotropic-cholesteric phases induced by adding cholesterol in the quaternary system hexadecyl dimethylethyl ammonium bromide/water/n-decanol/cholesterol / H.-D. Dörfler in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 37, N° 5/2000 (09-10/2000)

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