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Adhesive properties of an epoxy resin bonding agent modified with waste granite powder / Lukasz Kampa in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 19, N° 5 (09/2022)
[article]
Titre : Adhesive properties of an epoxy resin bonding agent modified with waste granite powder Type de document : texte imprimé Auteurs : Lukasz Kampa, Auteur ; Agnieszka Chowaniec, Auteur ; Aleksandra Krolicka, Auteur ; Lukasz Sadowski, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 1303-1316 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Chimie analytique
Déchets industriels -- Recyclage
Epoxydes
Essais d'adhésion
Granite
Liaisons chimiques
Liants
Poudres
Résistance à l'arrachement
Revêtements de sols
Revêtements organiquesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The article presents the adhesive properties of a new binder based on epoxy resin with the addition of waste granite powder. The binder was modified with granite powder in amounts ranging from 10% to 60% in relation to the weight of the resin. Moreover, a coating was made without the addition of the granite powder in order to compare the obtained results. Previously obtained pull-off test results were also analyzed. The obtained results confirmed that the optimal material solution includes 10% or 20% of granite powder by weight. Additionally, chemical and microstructural analysis was also performed for both the reference sample and the sample modified with 20% of granite powder. The article also presents an explanation of the reasons for such an improvement of pull-off strength, which is based on careful analysis of the adhesive properties of the epoxy resin bonding agent modified with waste granite powder. Moreover, it explains how granite powder particles penetrate into the near-surface layer of the substrate, examines the porosity of the near-surface layer of the substrate using microstructural analysis, and presents the effect of adding waste granite powder to the epoxy resin bonding agent on the chemical properties of the near-surface layer of the substrate. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Concrete substrate - Granite powder - Epoxy resin bonding agent - Preparation of the samples - Pull-off strength test - SEM chemical and microstructural analysi
- RESULTS : Pull-off strength of the epoxy resin bonding agent - Comparison of the obtained results with other known works - SEM chemical and microstructural analysis
- Table 1 : The share of the individual sizes of the aggregate grains that were used to make the concrete substrate
- Table 2 : The results of the chemical analysis of the granite powder used for the epoxy resin bonding agent
- Table 3 : List of selected modified epoxy coatingsDOI : https://doi.org/10.1007/s11998-022-00620-2 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-022-00620-2.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38271
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 19, N° 5 (09/2022) . - p. 1303-1316[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23672 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : L'atome, l'électron et la chimie Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Dumon, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 43-48 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Atomes
Classification périodique des éléments
Electrons
Liaisons chimiques
Orbitales atomiques
Orbitales moléculairesIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : Nous nous intéresserons dans cet article aux rôles joués par les électrons en chimie. Comment ont-ils permis d'élaborer un modèle de l'atome en accord avec le tableau périodique des éléments de Mendeleïev ? Comment ce modèle a permis d'interpréter la valence variable des éléments et d'expliquer les liaisons entre atomes ? Cet article aborde également l'évolution des modes de représentation de la répartition des électrons dans les orbitales atomiques Note de contenu : - Un modèle "en couches" pour les chimistes
- La représentation des orbitales atomiques et le remplissage des cases quantiques
- Les électrons et les premières modélisations de la liaison chimique
- Les modèles quantiques de la liaison chimiqueEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1EG-SEgc9d-TZgKshaSYz9A-VHKz4MvrQ/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38578
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 480 (01/2023) . - p. 43-48[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23787 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les carbènes stables : des curiosités de laboratoire devenues de puissants outils / Michèle Soleilhavoup in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 370 (01/2013)
[article]
Titre : Les carbènes stables : des curiosités de laboratoire devenues de puissants outils Type de document : texte imprimé Auteurs : Michèle Soleilhavoup, Auteur ; Mohand Melaimi, Auteur ; David Martin, Auteur ; Guy Bertrand, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 20-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Carbènes Le carbène est une molécule organique contenant un atome de carbone divalent.
Des règles IUPAC précises permettent de les nommer1.
Très stable dans un environnement tétravalent, le carbone peut également adopter un mode de liaison divalent. On lui attribue alors un doublet non liant et une lacune électronique.
Les carbènes sont en général utilisés comme intermédiaires réactionnels dans quelques réactions chimiques, où leur très forte instabilité permet de rendre réactives des fonctions relativement inertes. En particulier, ils peuvent réagir avec un alcène afin de générer un motif cyclopropane, ou s'insérer dans une liaison C-C ou C-H. Naturellement instables, les carbènes peuvent acquérir une certaine stabilité en s'associant à des métaux de transition pour former des complexes métallo-carbènes. La double liaison carbone-métal formée dans ce type de composés permet de stabiliser temporairement le carbène.
La formation des carbènes est souvent effectuée à partir de composés diazo. La libération d'une molécule de diazote permet alors d'obtenir le carbone divalent.
Catalyse
composés de coordination
Composés mésoioniques
Liaisons chimiques
LigandsIndex. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Cet article résume nos travaux depuis la découverte du premier carbène stable en 1988 jusqu'à la synthèse d'une nouvelle génération : les « carbènes mésoioniques ». Toutes ces entités chimiques stables sont non seulement d'excellents ligands pour les métaux de transition, mais aussi des agents puissants pour l'activation de petites molécules et pour la stabilisation d'espèces diamagnétiques et paramagnétiques. Note de contenu : - La genèse : les carbènes et nos premiers travaux
- Synthèse de carbènes cycliques stables
- Une vertu des CAAC : exalter l'efficacité catalytique des métaux
- Les carbènes stables activent des petites molécules et stabilisent des espèces hautement réactives
- Une nouvelle génération de carbènes : les mésoioniques (MIC)En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-carbenes-stables-des-curiosite [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16978
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 370 (01/2013) . - p. 20-27[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 14466 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Chemical bonds and hair behaviour - A review / S. Breakspear in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 46, N° 5 (10/2024)
[article]
Titre : Chemical bonds and hair behaviour - A review Type de document : texte imprimé Auteurs : S. Breakspear, Auteur ; B. Nöcker, Auteur ; C. Popescu, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 806-814 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cheveux -- analyse
Chimie analytique
Hydrophobie
Liaisons chimiques
Liaisons disulfures
Liaisons hydrogène
Liaisons ioniques
ProtéomiqueLa protéomique désigne la science qui étudie les protéomes, c'est-à -dire l'ensemble des protéines d'une cellule, d'un organite, d'un tissu, d'un organe ou d'un organisme à un moment donné et sous des conditions données.
Dans la pratique, la protéomique s'attache à identifier de manière globale les protéines extraites d'une culture cellulaire, d'un tissu ou d'un fluide biologique, leur localisation dans les compartiments cellulaires, leurs éventuelles modifications post-traductionnelles ainsi que leur quantité.
Elle permet de quantifier les variations de leur taux d'expression en fonction du temps, de leur environnement, de leur état de développement, de leur état physiologique et pathologique, de l'espèce d'origine. Elle étudie aussi les interactions que les protéines ont avec d'autres protéines, avec l'ADN ou l'ARN, ou d'autres substances.
La protéomique fonctionnelle étudie les fonctions de chaque protéine.
La protéomique étudie enfin la structure primaire, secondaire et tertiaire des protéines. (Wikipedia)Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : When undertaking any review of the structure of the hair and its mechanical properties it becomes apparent that the overall behaviour of keratin fibres is commonly attributed to the presence of hydrogen, disulfide and ionic bonds. The action of physico-chemical agents used during various cosmetic treatments is viewed as the result of an interaction with these bonds. Thus, the breaking of bonds by chemical agents, or via mechanical or thermal stresses, affects the relative balance of disulfide and hydrogen bonds and the contribution of hydrophobic interactions, which are all important factors that may alter hair behaviour. Generally, these chemical bonds are considered as responding homogeneously to the environmental and cosmetic factors. This unitary image is challenged, however, by evaluating the results of chemical, nanomechanical, tensile and thermal measurements, which suggest that disulfide bonds may be grouped into several types, according to their location within the fibre and the way they respond to various agents. A compensatory effect of newly formed hydrogen bonds for broken disulfide bonds may also be seen, and additionally involves different types of hydrogen bonds. As a result, the picture of chemical bonding in hair appears to be far from a homogeneous one. In addition, it is apparent that further investigation is required for clarifying the action of ionic bonds and hydrophobic interactions within the hair fibre. The present review aims, thus, at offering a deeper background for understanding how the hair behaves under various conditions. Note de contenu : - Disulfide bonds
- Hydrogen bonds
- Ionic bonds
- Hydrophobic interactionDOI : https://doi.org/10.1111/ics.12967 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1nGydS-wCauz6PtaKLUu53GVTkM4cA9yB/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41573
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 46, N° 5 (10/2024) . - p. 806-814[article]Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire Chimie générale / Guy Pannetier / Paris : Masson (1966)
Titre : Chimie générale : Atomistique et liaisons chimiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Guy Pannetier, Auteur Mention d'édition : 2e édition revue et augmentée Editeur : Paris : Masson Année de publication : 1966 Collection : Cours de chimie - licence ès sciences Importance : XII-590 p. Présentation : ill. Format : 25 Prix : 66 F Note générale : Index - Exercices en fin de chapitres Langues : Français (fre) Catégories : Chimie -- Problèmes et exercices
Liaisons chimiques
Structure atomiqueIndex. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Note de contenu : - 1RE PARTIE - ATOMISTIQUE : I : De l'évolution des idées jusqu'à la classification périodique - II : La constitution de l'atome - III : Le noyau atomique - IV : La radioactivité : transmutations spontanées - V : La radioactivité : généralisation de la otion d'isotopie. Spectrographie de masse - VI : La radioactivité : transmutations provoqués. Réactions nucléaires - VII : La radioactivité : applications diverses - VIII : Structure périnucléaire de l'atome : l'atome de Bohr et de Sommerfeld - IX : Structure périnucléaire de l'atome : la constitution de l'atome - X : Ondes et corpuscules. L'équation de Schrödinger - XI : L'atome d'hydrogène en mécanique ondulatoire
- 2E PARTIE - LES LIAISONS CHIMIQUES : XII : Généralités sur les liaisons chimiques. Interaction ionique - XIII : La liaison atomique - XIV : Autres types de lliaisons. Liaisons par pont hydrogène Liaison métallique. Liaisons de Van der Waals - XV : L'état solide. Notions de cristallographie - XVI : Méthodes physiques d'étude des structures des molécules. L'état liquide. L'état vitreux - XVII : Méthodes physiques d'étude des structures des molécules (suite). Notions de spectroscopie moléculaire - XVIII : Méthodes d'étude des structures. Configuration et conformation des édifices d'atomes - XIX : Structures des édifices d'atomes (suite)Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=855 Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 0279 541.2 PAN Monographie Bibliothèque principale Documentaires Disponible Chimie générale. Atomistique et liaisons chimiques / Marie Gruia / Paris : Ellipses. Edition Marketing S.A. (2001)
PermalinkChimie inorganique et orbitales moléculaires / Daniel Vivien in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 305 (02/2007)
PermalinkLa chimie du phosphore devance parfois celles de l'azote et du carbone / Didier Bourissou in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7-8 (07-08/2000)
PermalinkLa chimie supramoléculaire et ses formes modernes / Paul Rigny in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 348-349 (01-02/2011)
PermalinkPermalinkComment les étudiants s'approprient-ils le modèle quantique de la liaison chimique / Alain Dumon in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 4 (06-07/1995)
PermalinkComprendre les mécanismes d'adhésion des liaisons caoutchouc/substrat / E. Cansell in PLASTIQUES & CAOUTCHOUCS MAGAZINE, N° 960 (10/2019)
PermalinkPermalinkDéfinir le caractère liant/antiliant d’une orbitale moléculaire / Patrick Chaquin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 447 (01/2020)
PermalinkDevelopment of new type of plastics / Daisuke Sasaki in JEC COMPOSITES MAGAZINE, N° 136 (09-10/2020)
PermalinkDiffraction X haute résolution : les secrets de la liaison chimique révélés / Claude Lecomte in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 356-357 (10-11/2011)
PermalinkEffect of an amphoteric chromium-free polymer retanning agent with reactive aldehyde groups on collagen fibers / Wang Xuechuan in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXIV, N° 10 (10/2019)
PermalinkEffect of pH on Al/Zr-binding sites between collagen fibers in tanning process / Shan Cao in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXI, N° 7 (07/2016)
PermalinkElectron beam radiation improves bond strength of UV adhesives / Melanie Kresak in ADHESION - ADHESIVES + SEALANTS, Vol. 15, N° 2/2018 (2018)
PermalinkExploration of the diffusion, binding and crosslinking of chromium complex within hides during chrome tanning / Chunxiao Zhang in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CXIV, N° 5 (05/2019)
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